Видео урок: Ново 2017! Варна. Органична химия. Задача 43

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия

Сподели и спечели XP!
Описание на темата:

Яко! Схематично решение на задача 43, Органична химия, от сборника за Кандидатстудентски изпит по химия на МУ-Варна. Алкохол със състав С6Н14О съдържа хидроксилна група при третичен въглероден атом. От него в сярнокисела среда при температура по-висока от 140 градуса С се получава съединение А. При окисление на А се получава смес от карбоксилни киселини. Показано е кой е изходният алкохол. Изразени са с химични уравнения описаните превръщания. Позиционен изомер на изходния алкохол при окисление обазува катен Б. Определени са съединения А и Б и е предложен начин за тяхното доказване.

Ключови думи:
алкохол С6Н14Ор хидроксилна група третичен въглероден атом съединение А се получава 140 градуса окисление смес карбоксилни киселини
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

10:54 - 19.04.2018

Здравейте, г-жо Николова! При дехидратацията на третичния алкохол се спазва правилото на Зайцев, нали? Поради това получаваме само един алкен?
+1
Профилна снимка

Ученик

11:17 - 19.04.2018

В сумарното уравнение за алкена не трябва ли моловете оцетна киселина да са 3?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:51 - 19.04.2018

Здравей Никол, при дехидратирането на алкохола се получава само един алкен, защото алкохолът е симетричен - дали ще се отцепи водород от едната или от другата страна - винаги се получава едно и също. По принцип правилото на Зайцев се спазва тогава, когато има алтернатива при реакцията на елиминиране. Ако работиш с 2-метил-2-пентанол - да, тогава при дехидратиране спазваш правилото на Зайцев. По втория въпрос - в решението изрично обяснявам защо моловете на оцетната киселина са 4... Два мола идват от окислението на кетона и още два от първоначалното окисление на 2 мола алкен...
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.