Видео урок: Органична химия. Задача 44. Неактуална

08:41
784
25
Сподели във Фейсбук и спечели XP!
Органична химия. Задача 44. Неактуална
Раздел:
Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия
Ключови думи:
ненаситени въглеводороди, 1-бутин, стирен, 2-метил-2 пентен, присъединяване на вода, заместитебни реакции, свойства на 1-бутин

За да коментираш този видео урок, стани част от Уча.се!

Коментари (25)
Профилна снимка
06.07.2013

Ученик

+3
Ако извършваме заместителната реакция на стирена с азотна киселина отново е необходима нитрирна смес ,както при бензена , нали? ;)
Профилна снимка
07.07.2013

Учител на уча.се

0
Нитрирната смес има много силно окислително действие и би окислила стирена при двойната връзка. За това, според мен, както при фенола и анилина, трябва да се нитрира на студено с разредена азотна киселина.
Профилна снимка
25.02.2014

Ученик

+1
Изразих електрофилното присъединяване на вода към 2 метил 2 бутена като го описах през междинно образуване на по стабилен карбениев йон , както правя при присъединяване на халогеноводород , и тук трябва така нали ?
Профилна снимка
25.02.2014

Ученик

+1
Не бях изгледал видеото преди да задам въпроса , извинявам се .
Профилна снимка
26.02.2014

Ученик

+1
Не протича ли и Цианхидриране при бутина ?
Профилна снимка
26.02.2014

Учител на уча.се

+2
Здравей Георги, Присъединяването на циановодород е специфична реакция за етин :), от където следва, че при останалите алкини няма такова свойство.
Профилна снимка
22.04.2014

Друг

0
здр. предполагам трябва да напишем електофилно присъединяване при стирена- механизма с обща схема може ли да го запишем или има др.начини?
Профилна снимка
22.04.2014

Учител на уча.се

+1
Здравей veselina, Да, би направило добро впечатление ако изразиш електрофилно присъединяване на вода към стирен.
Профилна снимка
10.06.2016

Ученик

+1
При етениловия остатък какво спрягане се наблюдава ?
Профилна снимка
10.06.2016

Учител на уча.се

0
Здравей Лора, вероятно си нова в сайта, добре дошла. Препоръчвам ти да четеш коментарите по задачите, защото често на въпроса който задаваш вече е отговорено. Така е и в случая - виж горния коментар преди твоя. :)
Профилна снимка
21.04.2016

Друг

+1
Извинявайте ако бъркам, присъединяването на вода към стирен не се ли извършва против правилото на Марковников, понеже фениловата група има отрицателен индукционен ефект и придърпва ел. плътност към себе си, в резултат на което въглеродният атом от въглеводородния остатък, който атом не е свързан с ароматното ядро, ще се зареди частично положително и към него ще се присъедини OH-групата?
Профилна снимка
22.04.2016

Учител на уча.се

0
Здравей Панда, етениловият остатък в стирена се спряга с пи-електронната плътност на бензеновото ядро, в резултат на което присъединяването на полярни молекули към двойната връзка в него става ПО правилото на Марковников. Ако учиш по Абагар, там този ефект не е обяснен правилно, както и ориентиращото действие на групата в заместителни реакции в бензеновото ядро, което става на о-/р- място, а не както е посочено в учебника на m- място.
Профилна снимка
22.04.2016

Друг

+1
Бихте ли ми обяснили кой С-атом от етениловия остатък как се зарежда в резултат на p,п-спрягането?
Профилна снимка
22.04.2016

Друг

+1
п,п-спрягането, извинете
Профилна снимка
22.04.2016

Учител на уча.се

+1
Спрежението е пи-пи и се получава стабилен бензилов карбениев йон C6H5CH+-CH3 след присъединяване на водородния катион от полярната молекула. Следва в етениловия остатък -СН=СН2 ел. плътност да е изтеглена от двойната връзка съм десния въглероден атом - той да се натовари частично отрицателно, а левия - положително. Бензиловият карбениев йон е много стабилен поради компенсацията на заряда с пи-електронната плътност на бензеновото ядро.
Профилна снимка
22.04.2016

Друг

+1
Благодаря ви!
Профилна снимка
09.03.2015

Ученик

+1
Здравейте! Имам въпрос относно халогенирането на стирена. От една страна, протича посочената от вас реакция. Но каква е причината да не се разкъса пи-връзката от двойната връзка и да протече присъединителна реакция? Благодаря!
Профилна снимка
09.03.2015

Учител на уча.се

0
Radi, Прибавеният в системата хлор реагира с желязото до железен трихлорид и от там протича заместителна реакция в ядрото, няма хлор за присъединяване, съвсем друг е механизмът на реакцията ...
Профилна снимка
05.05.2014

Друг

+1
Отново възникна въпрос-при бромиране на стирен механизъм за електрофилно заместване налага ли да пишем(с преминаване през пи и сигма комплекс ) ?Благодаря Ви за търпението...:)
Профилна снимка
05.05.2014

Учител на уча.се

0
Здравей Светлана, Радвам се на въпросите ти, от тях личи, че си много добре подготвена. Винаги при заместителна реакция в бензеновото ядро препоръчвам да се изписва електрофилния механизъм :)
Профилна снимка
05.05.2014

Друг

+1
Може ли за пример за заместителна реакция при 1-бутин да използваме диаминосребърен хидроксид с получаване на сребърни соли?
Профилна снимка
05.05.2014

Учител на уча.се

0
Здравей Светлана, естествено, че може, но защо соли е в множествено число? Колко сребърни соли може да получиш за 1- бутин? :)
Профилна снимка
05.05.2014

Друг

+1
:)Благодаря за отговора !:)
Профилна снимка
22.04.2014

Ученик

+1
Здравейте, При реакция на бензен с алкен протича заместителна реакция нали-замества се водороден атом от ядрото на бензена.Но не ми е ясно какво се получава,например с етена бензена образува фенилетан и се отделя газ водород ли?Благодаря!
Профилна снимка
22.04.2014

Учител на уча.се

0
Здравей Талиб, Реакцията между бензен и етен е присъединителна - получава се етилбензен.
feedback
feedback