Видео урок: Органична химия. Задача 20

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия

Сподели и спечели XP!
Описание на темата:

Яко! Схематично решение на задача 20, Органична химия, от сборника за Кандидатстудентски изпит по химия на МУ-Варна. От 1-пропанол и неорганични вещества са получени: а) фенол; б) Бензоена киселина. Представени са възможните взаимодействия на фенол и бензоена киселина с бром и азотна киселина. Обяснено е къде реакциите се извършват по-лесно и защо.

Ключови думи:
1-пропанол неорганични вещества получете фенол бензоена киселина взаимодействия бром азотна киселина реакции по-лесно къде
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Студент

22:27 - 04.06.2018

Здравейте :) Искам да попитам дали е удачно моето решение за получане на фенол и бензоена киселина; 1) вътрешно молекулно дехидратиране на алкохола до пропен; пропен + бензен при нагряване до кумен; каталитично окислени на кумен до фенол и ацетон; окисление на кумен с КMnO4 до бензоена и оцетна к-на. P.S. Много се извинявам, че отправям въпроси, предвид, че сте предложили решение на задачата
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

16:18 - 05.06.2018

Здравей Надя, в органичната химия обичайно са възможни повече от един подход за осъществяване на дадено превръщане. Предложеният от теб преход е прекрасен. Имам бележка - куменът от KMnO4 ще се окисли до бензоена киселина и 2 мола мравчена, която после ще даде СО2. Имам леееко притеснение колко от проверяващите знаят това окисление на кумена, щото то липсва в гимназиалните учебници.... И още - винаги можеш да питаш, независимо, че съм дала решение. Пак казвам, че обичайно то е едно от многото възможни...
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

10:06 - 09.06.2017

Забелязал съм, че винаги използвате това, което имате, както в случая пропан, вместо да направим метан- толуен. За да спестим време ли? Или дават повече точки, когато боравим с това, което имаме?
+1
Профилна снимка

Ученик

10:07 - 09.06.2017

етапите на риформинг-а нужно ли е да се записват? може ли от хексан директно до бензен?
+1
Профилна снимка

Ученик

10:09 - 09.06.2017

при окисление на толуен-етилбензен- получаваме ли мрачвена к-на?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:30 - 09.06.2017

Здравей, колкото по-рационална и по-стегната ти е схемата за синтез, вероятността за грешки намалява, а и се надявам да получите максималните точки за съставянето на прехода. Освен това като използвам вече получени неща си спестявам етапи от синтеза. Да, може от хексан директно да се стигне до бензен в един етап. При окисление на алкилбензени веригата се къса след въглеродния атом, закачен за бензеновото ядро. И от тази част се образува бензоената киселина. Ако от веригата остане друга част се получава киселина със съответния брой въглеродни атоми и вода. Етилбензен - бензоена и мравчена и вода; пропилбензен - бензоена, оцетна и вода.
Профилна снимка

Ученик

12:35 - 13.06.2017

а нужно ли е да се записват всички взаимодействия с азотна кна- в излишък и т.н
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

12:54 - 13.06.2017

Здравей, да, при активирано бензеново ядро е добре да разглеждате и двата случая - в недостиг и в излишък на реактив.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.