Видео урок: Органична химия. Задача 1. Неактуална

05:29
1 448
9
Сподели във Фейсбук и спечели XP!
Органична химия. Задача 1. Неактуална
Раздел:
Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия
Ключови думи:
окисление, С2Н4, продукт, доказване с Cu(OH)2, взаимодействие с 2 mol CH3COOH, свойства на етен

За да коментираш този видео урок, стани част от Уча.се!

Коментари (9)
Профилна снимка
24.04.2014

Друг

+1
Здравейте! Не трябва ли тук в химичните свойства на етена да напиша и заместителната реакция с хлор?
Профилна снимка
24.04.2014

Учител на Уча.се

+1
Здравей Нора, За етена това не е характерна реаеакция, по характерна е на алкени с по-дълги вериги, в които има въглеродни атоми в sp3 хибридно състояние, при които се извършва заместването.
Профилна снимка
06.04.2014

Друг

+1
В свойствата на етена трябва ли да включа взаимодействие с HCN?
Профилна снимка
06.04.2014

Учител на Уча.се

+1
Здравей Есен, Най-важните присъединителни реакции са с водород, халогени, вода и халогеноводороди. Присъединяване на циановодород, киселини (хипохлориста, сярна) е вече според времето и желанието :)
Профилна снимка
14.07.2014

Ученик

+1
Здравейте,искам да попитам след мравчената киселина при енергичното окисление има ли стрелка ?
Профилна снимка
15.07.2014

Учител на Уча.се

0
Здравей gabriel Естествено, при условия на енергично окисление (концентриран сярнокисел разтвор на калиев перманганат) мравчевана киселина лесно се доокислява до въглеродна, която се разпада на въглероден диоксид и вода, което в уравнението се показва със стрелка след мравчената киселина.
Профилна снимка
27.10.2014

Ученик

+1
Здравейте,след успешното ми приемане в МУ-Варна,естествено с Ваша помощ,сега ми е необходимо да си припомня реакцията на купелуване на фенола!Ще съм Ви много благодарна ако ми припомните в коя задача от кандидат-студентската кампания имаше такава реакция,за да я погледна!
Профилна снимка
27.10.2014

Учител на Уча.се

0
Здравей, Няма задача в кандидат-студентските с купелуване на фенол. Това се учи в университета :) Купелуване на фенол е взаимодействието с диазониева сол, като най-често това става в алкална среда. Например бензендиазониев хлорид C6H5N2Cl като взаимодейства с калиев фенолат се образува оксиазобензен C6H5-N=N-C6H4-OH. така получените съединения често са ярко обагрени и се използват като багрила.
Профилна снимка
28.10.2014

Ученик

0
Благодаря Ви!:)Погрешен спомен имам явно!
feedback
feedback