Видео урок: Органична химия. Задача 54

04:29
754
11
Сподели във Фейсбук и спечели XP!
Описание на урока
Яко! Схематично решение на задача 54, Органична химия, от сборника за Кандидатстудентски изпит по химия на МУ-Варна. Дадени са два функционални изомера А и Б със състав С3Н6О2, разтворими във вода. Изомерът А дава реакция на сребърното огледало и при редукция се превръща в диол, съдържащ асиметричен С-атом. Изомерът Б притежава киселинни свойства и може да се естерифицира. Показано е кои са веществата А и Б. Изразени са с химични уравнения всички описани взаимодействия и са дадени обяснения.
Раздел:
Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия
Ключови думи:
логическа задача, функционални изомери, хидроксиалдехид, асиметричен въглероден атом, пропанова киселина, естерификация

За да коментираш този видео урок, стани част от Уча.се!

Коментари (11)
Профилна снимка
07.04.2013

Друг

+2
Фруктозата реагира ли/окислява ли се/ с бромна вода.В едни учебници пише че реагира , в др. пише че не реагира и така се разпознава глюкоза от фруктоза.И ми е мн чудно ако реагира как по друг начин може да се разпознае глюкозата от фруктозата. И още нещо вярно ли е че : прясно утаения меден дихидроксид ,като го нагреем е всъщност р-ва на Фелинг ; а само меден дихидроксид /без нагряване/ ползваме като качествена реакция за откриване на съседни хидроксилни групи в многовалентните алкохоли или беше обратното ...?
Профилна снимка
07.04.2013

Учител

+2
Прочети си внимателно темата Въглехидрати : Монозахариди във връзка с въпроса ти за окислението на глюкоза респ. фруктоза. Фелинговият разтвор представлява смес от : фелинг 1 и фелинг 2. : медният хидроксид се явява компонент на реактива. С прясно утаен меден хидроксид се откриват поливалентни алкохоли.
Профилна снимка
20.04.2013

Учител на уча.се

0
С прясно утаен меден дихидроксид при стайна температура може да се докажат многовалентни алкохоли със СЪСЕДНИ хидроксилни групи. Същият реактив при нагряване със съединение, имащо алдехидна група се редуцира до димеден оксид, като окислява алдехидната група до карбоксилна. Фруктоза в алкален разтвор, какъвто поддържат реактивите на Толенс и Фелинг изомеризира в глюкоза и последната се окислява от реактивите до глюконова киселина. Окислението в кисела среда на глюкоза и фруктоза вече се различава. С бромна вода глюкозата се окислява, докато фруктозата - не.
Профилна снимка
15.06.2017

Ученик

+1
Схемичката с водородните връзки достатъчна ли е да обясним разтворимостта на съединенията трябва ли да говорим по нея? Тъп въпрос, но все гледам да мина тънко
Профилна снимка
15.06.2017

Учител на уча.се

0
Здравей, забелязах момента с "тънкото минаване" :). Ако искаш да те приемат е нужно да се понапънеш... Даваш определение за водородна връзка, обясняваш я с думи и правиш схема...
Профилна снимка
16.06.2013

Ученик

0
не искам да кажа. фруктоза + медендихидроксид = ? защото го правя в преход!
Профилна снимка
16.06.2013

Ученик

-1
да е с думи каквото се получава , моля ви !
Профилна снимка
16.06.2013

Ученик

-2
Cu(OH)2 + C6H12O6 = CuO + H2O + C6H12O доколкото ми е наред химията.. май-това последното ще е някакъв алкохол
Профилна снимка
16.06.2013

Учител на уча.се

+1
В алкална среда, каквато поддържа медният дихидроксид Фруктозата изомеризира в глюкоза, която с медния дихидроксид дава глюконова киселина, димеден оксид и вода. Горенаписаното уравнение е далеч от истината....
Профилна снимка
16.06.2013

Ученик

0
Моля ви, кажете ми какво се получава при взаимодейдтвие на фруктозата с медендихидроксид ако може и формула.!
Профилна снимка
16.06.2013

Друг

0
Рисуваш все едно е глюкоза и се образува глюконова киселина. Виж коментара на г-жа Николова за изомеризирането. Да присъства преди уравнението.
feedback
feedback