Следи всичко важно за Уча.се »
Видео урок: Органична химия. Задача 94
За да гледаш това видео, стани част
от образователен сайт №1 на България:
За урока:
11.03.2014
4 минути
192 гледания
11 коментара
РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия
Сподели и спечели XP!
Ключови думи:
Съединение А
C6H7N
не променя
цвят
лакмус
бромна вода
бяла утайка Б
безкислородна киселина
сол В
съединение Г
получаване
етин
За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!
Здравейте! Съединението Г не може ли да се получи при взаимодействието на анилина с азотна киселина в излишък като се получи 2,4,6-тринитроанилин?
Учител на Уча.се
21:05 - 20.11.2015
Здравей Екатерина,
Анилинът мноооого лесно се окислява и затова взаимодействията му за нитриране и сулфониране се извършватт при специални условия, както съм пояснила в задачата. Нитрирането се прави след защита на аминогрупата и след това се внася само една нитро група. Абсурд е да нитрираш до тринитропроизводно и то с концентрирана азотна - просто ще получиш някои от цветните продукти от окислението на анилина. А оксокиселината съм я избрала да е сярна, защото сулфаниловата киселина е известно производно на анилина...
Ученик
21:15 - 20.11.2015
Много ви благодаря, сега тъкмо започвам задачите свързани с анилина иии тук явно е бил големият пропуск..Спокойна вечер ! :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
23:01 - 09.06.2014
При схемата, където показвам електофилната субституция имам само един електофилен реагент и получавам бромоанилин и мисля, че това е грешно, освен ако не кажа, че при недостиг на бром се поучава бромоанили. Всъщност трибромоанилина при атакуване на ароматното ядро едновременно с три електрофилни реагента ли се получава или постепенно?
Учител на Уча.се
11:00 - 10.06.2014
Милена, монобромоанилин може да се получи, когато се работи в недостиг на бромна вода. Но на практика тази реакция се пише винаги до трибромоанилин.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
22:59 - 09.06.2014
Направи ми впечатление, че електрофилната субституция на анилина с бром се извършва без катализатор. Това заради повишенота електронна плътност в следствие на +М на ароматното ядро ли е? И тази повишена електронна плътност ли поляризира бромната молекула до електрофилен реагент?
Учител на Уча.се
11:00 - 10.06.2014
Здравей Милена,
Не можах да намеря никъде надежден учебник, който да коментира този проблем. Само в един американски източник се коментира, че под действие на амино групата, когато анилина доближи бромната молекула последната се разпада с образуване на пи комплекс, като се получава смес от орто и пара производно. Затова те съветвам при тази реакция да не изписваш Sn-2 механизъм.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Друг
16:27 - 23.04.2014
здр. според вас добре ли е да се включи и строеж на анилина и да се опише индукционен и мезомерен ефект или само е достатъчно да се каже, че е орто пара ориентант?
Учител на Уча.се
22:45 - 23.04.2014
Здравей,
Тук строежа на анилина е задължителен.
Друг
22:59 - 23.04.2014
каде е по добре да се вмъкне в началото на задачата ли?
Учител на Уча.се
23:25 - 23.04.2014
След като се вотимираш ва съединението А и кажеш, че е анилин пишеш и строежа му.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ekaterina Aleksandrova
Ученик
13:38 - 20.11.2015