Видео урок: Органична химия. Задача 55

Урок

За да гледаш това видео, стани част
от образователен сайт №1 на България:

Регистрирай се!
За урока: 04.02.2015 8 минути 122 гледания 12 коментара

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия

Сподели и спечели XP!
Описание на темата:

Яко! Схематично решение на задача 55, Органична химия, от сборника за Кандидатстудентски изпит по химия на МУ-Варна. От пропанол и неорганични вещества са получени стирен и 2-фенилпропан.а) Представени са възможните взаимодействия на стирена и на 2-фенилпропана с хлор и хлороводород; б) Представено е окислението на тези съединения. Изразени са с химични уравнения всички описани взаимодействия и са дадени обяснения.

Ключови думи:
синтетична задача стирен 2-фенилметан кумен взаимодействие с хлор и хлороводород окисление
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Влез в профила си! Регистрирай се!
Профилна снимка

Ученик

10:01 - 15.06.2017

Как да запомним кое гори? Или кое Не гори в крайна сметка?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

16:01 - 15.06.2017

Здравей, сериозен ли си? Няма нищо по-лесно от горене в органичната химия, защото всичко, освен CCl4 гори. И когато във Варна питат за окисление винаги включваш и горенето.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Родител

09:18 - 10.03.2017

Нали при пи-пи спреженията обикновено са мета- ориентанти.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:20 - 10.03.2017

Здравей Венета, няма такава генерална зависимост. Зависи в каква посока е насочено спрежението - придава плътност на бензеновото ядро или отнема плътност от бензеновото ядро. Спрежение, което активира бензеновото ядро е о-/р- ориентант.
0
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Родител

09:17 - 10.03.2017

Тук имам друг въпрос. След като е пи-пи спрержение, защо е о- и р- ориентант?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:20 - 10.03.2017

Здравей Венета, отговорих след другия ти пост.
0
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Родител

10:28 - 08.03.2017

В учебника е давен мезомерният ефект на етениловия остатък, какъв е индукционния? Положителен ли е? И кой е преобладаващ? Също: индукционният ефект на фениловия остатък по-голям или по-малък е от този на алкениловия?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

10:49 - 08.03.2017

Здравей Венета, първо да кажа, че ако учиш от учебниците на Абагар там информацията за стирена НЕ е вярна. Поради пи-пи спрежение на пи връзката в етениловия остатък с пи електронната плътност в бензеновото ядро присъединителните реакции в етениловия остатък се извършват ПО Марковников, а заместителните реакции в бензеновото ядро - на о-/р- място спрямо етениловата група. Данни за сила на индукционни и мезомерни ефекти при стирена няма дори в университетските учебници. За КСК повече не ти е необходимо.
0
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Родител

10:23 - 08.03.2017

Присъединяването на полярна молекула по правилото на Марковников ли се извършва?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

10:49 - 08.03.2017

Отговорих в горния пост, Венета.
0
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

17:38 - 18.01.2017

Как така етениловия остатък ще бъде орто и пара ориентант? Има двойна връзка мета ориентант е..
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:30 - 18.01.2017

Здравей Seda, ако учиш от учебника на Абагар - там е допусната грешка... Етениловият остатък е активиращ о-/р- ориентант.
0
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.