Видео урок: Органична химия. Задача 29

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия

Сподели и спечели XP!
Описание на темата:

Яко! Схематично решение на задача 29, Органична химия, от сборника за Кандидатстудентски изпит по химия на МУ-Варна. Изразени са с химични уравнения следните преходи: етин—салицилова киселина—фенилов естер на салициловата киселина; салицилова киселина—натриев салицилат; салицилова киселина—ацетилсалицилова киселина. Дадени са обяснения за химичните взаимодействия. Предложен е начин за разпознаване на салицилова и ацетилсалицилова киселина.

Ключови думи:
ситетична задача етин салицилова киселина фенилов естер на салициловата киселина натриев салицилат ацетилсалицилова киселина
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

20:46 - 06.07.2013

Можем ли да получим фенилсалицилат,ако фенола взаимодейства направо с карбоксилната група на салициловата киселина....?
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:30 - 07.07.2013

Категорично не! Фенолът е с киселинни свойства, макар и много слабо изразени и не МОЖЕ да се естерифицира с киселина! Киселинен хлорид или анхидрид!
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

13:53 - 04.06.2013

Искам да попитам когато имам такава задача трябва ли поотделно да описвам стоежа и класификацията на етин, сал.к-на, и останалите 3 ? Или просто трябва да ги получа и да обясня самите взаимодействия ?
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:07 - 04.06.2013

Въведение : определение за въглеводороди, класификация, определение за алкини, класификация на етин, кратък строеж и свойства - изредени в изречение. Определение за карбоксилни киселини, класификация на салициловата киселина, кратък строеж, свойства, определение за функционалните производни.
+3
Профилна снимка

Студент

19:34 - 04.06.2013

Благодаря ! :)
+1
Профилна снимка

Студент

16:03 - 20.04.2014

А при взаимодействието на салицилхлорид и натриев фенолат можем ли да получим салол?
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:47 - 20.04.2014

Здравей unforgiven, Да, това е другият начин за естерифициране на фенол.
+1
Профилна снимка

Ученик

13:56 - 26.02.2015

Госпожо, а как да разпозная салициловата от ацетилсалициловата киселина?
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

14:42 - 26.02.2015

Здравей Веселина, С разтвор на железен трихлорид - качествена реакция за фенолна хидроксилна група. Салициловата киселина ще даде тъмносиньо-виолетоно оцветяване, а аспирина - не.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

10:03 - 08.06.2017

Може ли името на киселинния хлорид след реакцията с фосфорния трихлорид
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:28 - 08.06.2017

2-хидроксибензоилхлорид
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

22:00 - 15.04.2016

Госпожо може ли да ми обясните как салицилхлорида взаимодейства с фенола?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:20 - 16.04.2016

Фенолът, Алекс, поради по-силно изразените си киселинни свойства и стеричното пречене на голямото бензеново ядро не се естерифицира с киселини, а с техни анхидриди или киселинните им хлориди. Водородният атом от фенола се свързва с хлра от киселинния хлорид до хлороводород и двата остатъка - от фенола и киселината образуват естера. Взаимодействието става много добре също, ако се използва натриев фенолат.
Профилна снимка

Студент

13:41 - 30.11.2017

Здравейте! Бих искала да попитам нещо, което не ми се изясни някак. Нали при взаимодействие на салицилова киселина с фосфорен трихлорид се получава салицилхлорид и фосфориста киселина. Хлорният атом се замества в -СООН групата, нали? А защо се води, че заместването е на -ОН групата с халогенен елемент?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

16:26 - 30.11.2017

Здравей Александра, при получаването на киселинен хлорид на салициловата киселина всичко си е ОК, нали? Нататък ли е проблема? Ако е така трябва да осмислиш, че киселинният хлорид на салициловата киселина ти е необходим за естерификацията на фенола. Защото фенол не се естерифицира директно с киселина. И в следващото уравнение е изразена именно естерификацията на фенол с киселинен хлорид до получаване на фенилсалицилат, което се търси в задачата. Ако не съм разгадала въпроса си, моля, питай пак.
Профилна снимка

Студент

16:02 - 01.12.2017

Не мога да разбера ето това изречение: "Заместване на ОН-групата с халогенен елемент за получаване на киселинни хлориди". Всъщност, в салициловата киселина хлорният атом замества ОН, но от СООН групата, а не фенолната хидроксилна група. Правилно ли е да се каже ОН-група след като заместването е по карбоксилната група? Тоест, казваме го така, защото всъщност заместваме хидроксилната група, изграждаща карбоксилната (тъй като нали тя е изградена от СНО и ОН), така ли?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:39 - 01.12.2017

Здравей Александра, в края на разсъждението си стигаш само до верния извод. В салициловата киселина има 2 хидроксилни групи - една фенолна и една в състава на карбоксилната група. Сега забрави за фенолнота хидроксилна група на салициловата киселина. Пита се как да се получи киселинен хлорид на киселината - това става като хидроксилната група, част от карбоксилната, се замести с хлор. Сега по-ясно ли е?
+1
Профилна снимка

Студент

23:12 - 03.12.2017

Абсолютно! Подвеждащо е, когато изречението не е доуточнено, за разлика от Вашето: "Хидроксилната група, но като част от карбоксилната!". Така вече звучи съвсем ясно и смятам да си го записвам по този начин. Благодаря Ви! :)
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:21 - 04.12.2017

Моля :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.