Видео урок: Алкилбензени. Химични свойства. Употреба

0.5x
1x
1.5x
2x
Това е трейлър с избрани моменти от урока! Регистрирай се, за да гледаш безплатно над 400 видео урока в Образователен сайт №1!
РЕГИСТРИРАЙ СЕ
За урока: 07.07.2012 6 минути 6 862 гледания 75 коментара

РАЗДЕЛ: Въглеводороди

Сподели и спечели XP!
Описание на темата:

Интересно ли ти е как метиловата група, закачена за бензеновото ядро в молекулата на метилбензена променя реактивоспособността на толуена? В какъв тип заместителни реакции участва? Какво се получава, ако хлорът е в излишък или недостиг? Как да се получи тротил? TNT, тротил и тринитротолуен едно и също вещество ли са? Как се получава пара толуенсулфонова киселина? А до какво се окисляват всички арени с един въглеводороден остатък с права верига? Могат ли арените да горят? Въпроси, въпроси... На тях ще ви отговори Стефан с новия ни видео урок по химия за 9. клас!

Ключови думи:
алкилбензени толуен метилбензен строеж химични свойства заместителни реакции халогениране употреба окисление химия 9. клас
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

10:25 - 08.10.2013

Страхотен урок ! Можеше да споменеш, че метилбензен също се нарича ТОЛУЕН. Така при заместителните реакции с азотна киселина се получава 2,4,6- тринитротолуен или T.N.T (тротил). :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+13
Профилна снимка

Ученик

19:39 - 05.02.2014

Добър ден! Искам да попитам винаги ли, когато имаме недостиг на халогенен елемент (при процеса халогениране) халогенирането се извършва на 2 и 4 позиция и винаги ли, когато имаме излишък на 2,4 и 6. И ако може да ми обясните причината. Благодаря предварително.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+3
Профилна снимка

Ученик

12:51 - 24.08.2015

Здравейте, искам да допълня нещо към окислението, което май не е изравнено. Не трябва ли при взаимодействието на метилбензен (толуен) с кислород (идващ от КMnO4) да има тройка пред кислорода и да се полувача, освен бензоена киселина, и вода. Също така реакцията протича в присъствието на сярна киселина и температура.
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:36 - 25.08.2015

Здравей Теодора, Прекрасно допълнение! Само отбелязвам, че в урока тази реакция е изразена като схема (позволен начин в органичната химия, но непризнат от някои Университети), затова водата и изравняването не са отбелязани. Ако си кандидат-студентка или учиш химия разширено е редно да изписваш уравненията пълни, така както ти предлагаш, за да имаш по-висок резултат на изпита. Браво още веднъж!
Профилна снимка

Ученик

12:20 - 29.08.2015

Благодаря :) Да, кандидат-студентка съм.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

02:04 - 12.09.2012

Zdraveite. Iskam malko pomosht s edna zadacha: predlojete nachin za poluchavaneto na anilin ot CaCO3, i etanol ot izhodno veshtestvo metan. No etanola ne se li poluchavashe ot eten ili burkam?
+2
Профилна снимка

Ученик

06:13 - 12.09.2012

Здравей.Етанола може да се получи от етен,в задачата от изходното вeщество трябва първо етилена а да получиш , и от там етанол CH4 + Cl2= CH3Cl (svetlina) 2CH3Cl + 2Na= 2NaCl + C2H6 C2H6 + Cl2 = CH3CH2Cl + HCl CH3CH2Cl + KOH = KCl+H2O+ C2H4 (алк.p-p) C2H4 + H20 = C2H5OH (cat. H3PO4 и нагряване)
+5
Профилна снимка

Ученик

06:31 - 12.09.2012

За анилина CaCO3 = CaO + CO2 (висока температура) CaO + 3C = CaC2 + CO (температура) CaC2 + 2H2O= Ca(OH)2 + C2H2 C2H2 = C6H6 (cat. Co2(CO)8,налягане и температура) C6H6 + HNO3 = C6H5NO2 + H2O (cat.H2SO4) C6H5NO2 + 3H2 = 2H2O + C6H5NH2 (cat. Pt, Ni или Pd )
+5
Профилна снимка

Ученик

07:47 - 12.09.2012

и поправяш .. * CH4+Cl2=CH3Cl + HCl *3C2H2=C6H6 :D ако има нещо пиши
+5
Профилна снимка

Учител на Уча.се

09:43 - 12.09.2012

Здравейте, чудесно е, че си помагате взаимно. През моя поглед задачата може да се реши и така: Етанол от метан: 2CH4 = C2H2 + 3 H2 (нагряване над 2000 градуса lв безкислородна среда)) C2H2 +H2=C2H4(нагряване, налягане и катализатор Pd, дезактивиран с (CH3COO)2Pb - оловен ацетат, катализаторът е много важен, за да спре хидрирането да етен,а не да продължи до етан) C2H4 +H2O=C2H5OH(нагряване и катализатор сярна или фосфорна киселина) Ако предпочетеш да получиш етан от метан чраз халогенирането му и синтез на Вюрц И СИ КАНДИДАТ-СТУДЕНТ трябва за халогенирането задължително да изпишеш верижно-радикалов механизъм.. До анилин от калциев карбонат: До получаване на бензен е винаги едно и също (РАЗБИРА СЕ С ИЗРАВНЕНИ УРАВНЕНИЯ). От бензен анилин може да се получи и по следния начин: C6H6 + Cl2=C6H5Cl + HCl (катаризатор AlCl3 или FeCl3 и механизъм на електрофилно заместване в бензеновото ядро) C6H5Cl + 2 NH3 = C6H5NH2 + NH4Cl(температура, налягане и катализатор медни йони Cu1+ Механизмът на електрофилно заместване в бензеновото ядро се пише винаги при заместителна реакция в бензен, назависимо дали е халогениране, нитриране или сулфониране. Механизмът се пише в общ вид и пак обръщам внимание, че това е задължително само за кандидат-студенти в медицинските университети.
+5
Профилна снимка

Ученик

18:32 - 17.10.2012

da
-9
Профилна снимка

Ученик

16:05 - 04.01.2014

благодаря за урока
Профилна снимка

Ученик

18:45 - 08.08.2014

Здравейте, какво представлява механизма на електрофилно заместване, това с заместителите от първи и втори тип ли е свързано, позициите на заместителите...
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:10 - 08.08.2014

Здравей Станка, Като всеки механизъм и този показва точната последователност от етапи, през които минават заместителните реакции в бензеновото ядро при бензена и хомолозите му, а именно - атакуване на бензеновото ядро от електрофила, образуване на пи-коплекс, образуване на сигма-комплекс и накрая - образуване на крайния продукт. Механизмът го има обяснен във всеки учебник по органична химия за кандидат-студенти. Механизмът задължително се изписва при описване на кандидат-студентските задачи.
+1
Профилна снимка

Ученик

19:32 - 08.08.2014

Благодаря за отговора, а бихте ли ми препоръчали някакво издателство по органична и неорганична химия за кандидат-студенти...
Профилна снимка

Учител на Уча.се

09:27 - 09.08.2014

Здравей Станка, Въпросът ти ме навежда на мисълта, че не си виждала темите за кандидат-студенти, които предлагаме в Уча.се. Ето тук ще намериш темите за София и за Варна:https://ucha.se/motiviramse/kandidat-studentski-temi-po-himia/ и https://ucha.se/motiviramse/kandidat-studentski-temi-po-himiya-mu-varna/ (пращам и двата линка, защото не знам от кое МУ се интересуваш). Разглеждането започни от Въвеждащата тема - там съм дала и препоръчаните учебници, последователността на темите, която ако спазвате, подготовката е най-ефективна. Приятно забавление с материалите на Уча.се :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

19:37 - 06.05.2018

Вероятно въпросът няма връзка с темата, но можете ли все пак да ми кажете как мога от метан да получа етан?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:46 - 08.05.2018

Здравей Ulitka, ще те насоча, но много ще се радвам, ако успееш да се справиш сама със задачата. При алкани има един интересен метод за удължаване на веригата, нарича се синтез на Вюрц. Предлагам ти да се запознаеш с него. След което предлагам отново да обсъдим задачата.
Профилна снимка

Ученик

07:32 - 09.05.2018

Благодаря Ви много за помощта!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

16:24 - 14.01.2018

Здравейте, може ли да попитам какво значи излишък на хлор и недостиг на хлор?
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+1
Профилна снимка

Ученик

16:31 - 09.07.2017

Защо при заместителните реакции на метил бензена се добавя хлор на 6тия въглерод, а сме поставили на 2рия също . В предишното видео споменахте, че ако сложим даден атом на второ и на шесто място то то е едно и също. Ако бъркам, моля някой да ми обясни. :) (надявам се да ме разбрахте)
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:36 - 09.07.2017

Здравей, Лора, когато говорим за заместителни реакции терминът "добавяме" малко не си е на мястото... Заместваме с хлор...И сега - обърни внимание на строежа на метилбензена и как водородните атоми на двете орто и на пара място спрямо метиловата група по-лесно се заместват. Когато имаш заместване само на орто място, тогава дали ще е на 2-ра или на 6-та позиция е все едно. Но когато имаш заместване на всички възможни места - тогава е така, както е показано във видеото.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

18:13 - 14.02.2017

Благодаря ви за урока.Много ми помогнахте
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+1
Профилна снимка

Родител

08:10 - 14.02.2017

Дава ми грешка на това видео?защо така ,
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:18 - 14.02.2017

Нина, смени браузъра или устройството, от което гледаш. При мен всичко е наред...
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

22:21 - 12.10.2016

Здравейте отново. От чисто любопитство исках да разбера приготовлението на ТНТ (тринитротолуен) от въпросния метилбензен, но според това, което открих в интернет при нитриране на метилбензен е възможно само получаването на нитробензен и в някои случаи динитробензен, тъй като (ще се опитам да преведа): "...възможно е получаването на определено количество динитро съединение в зависимост от условията на реакцията, но практически няма тринитро продукт, тъй като реактивността на пръстена намалява за всяка добавена нитро група." Тук просто за разминаване между теория и практика ли става въпрос?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

08:43 - 13.10.2016

Здравей Стамат, именно поради намаляване на реактивоспособността на нитрираното вече ароматно ядро, въвеждането на следващи нитро групи става по-трудно. Няма никакво разминаване с теорията. На практика реакцията протича на етапи, като за всеки етап се използва все по-концентрирана азотна киселина. В реакционната смес присъства и конц. сярна киселина. Например за въвеждането на първата нитро група трябва около 50% азотна киселина и 92-95% сярна киселина, докато за получаването на третата нитро група азотната киселина е още по-концентрирана и сярната киселина е като олеум ( с разтворен около 20% серен триоксид). Това е.
+1
Профилна снимка

Ученик

17:22 - 13.10.2016

Аа, разбира се. Мерси.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

09:03 - 07.10.2016

При получаване на бензоеновата киселина при окисление, освен карбоксилната група,която се получава, вода отделя ли се?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:37 - 07.10.2016

Здравей Ангел, да, вода се получава, но зависи и какво окисляваш... При окисление на въглеводород-арен с една права верига, закачена за бензеновото ядро се получава винаги бенЗОЕна киселина, защото връзката в правата верига се къса след въглерода, хванат за бензеновото ядро. Но се получава още и друга мастна киселина с толкова въглеродни атома, колкото остават от страничната верига. Винаги се получава и вода.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

16:18 - 13.05.2016

Защо не може да се получи1,3-хлоро диметил бензен?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:13 - 13.05.2016

Здравей Виктор, вероятно питаш за 3-хлоро-1-метилбензен? Метиловата група ориентира следвощите заместители в бензеновото ядро на 2,4 и 6 позиция, спрямо метиловата група. Реално се получава 3-хлорометилбензен, но е в толкова малко количество, че се пренебрегва неговото присъствие в реакционната система.
+1
Профилна снимка

Ученик

17:18 - 13.05.2016

Имам предвид ри халогенизирането в малко количество хлор защо хлора не може да отиде на 3та позиция и да се получи 1,3-хлоро диметил бензен.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:23 - 13.05.2016

1,3-хлоро диметил бензен не е правилно име...Трудно ми е да се ориентирам така. Искаш да кажеш, че в бензеновото ядро ако на 1 позиция има метилова група, защо хлора не може да иде на трета позиция, това ли е въпроса?
+1
Профилна снимка

Ученик

11:14 - 14.05.2016

Да
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:44 - 14.05.2016

Когато за бензеновото ядро има закачена някаква група тя влияе на реактивоспособността на останалите въглеродни атоми в ядрото. Те не са вече еднакви по реактивоспособност, както при бензена. Влиянието зависи от групата, закачена за бензеновото ядро. Когато това е метилова група -CH3, както е в метилбензена въглеродните атоми, които са на съседните на метиловата група места и на противоположното на метиловата група място стават по-силно реактивоспособни. Това са въглеродните атоми на 2, 4 и 6 позиция. Въглеродите на 3 и 5 позиция имат по-слаба реактивоспособност и затова при следващи замествания в бензеновото ядро хлора не отива на 3 или на 5, а винаги на 2, на 4 или на 6-то място.
+1
Профилна снимка

Ученик

17:00 - 14.05.2016

Благодаря за отговора.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

11:02 - 12.01.2016

Благодарим!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+1
Профилна снимка

Ученик

20:58 - 23.09.2015

Извинявам се за въпроса. Не е свързан с урока. (Offtopic). С коя програма се правят уроците? Не е Paint?
+1
Профилна снимка

Администратор

08:36 - 24.09.2015

Здрасти, Вилияне :) Този точно е правен на Paint :) Добавени са и някои картинки в платното за рисуване, но си е Paint :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Друг

19:49 - 16.05.2015

Здравейте госпожо Николова, Бих желала да попитам дали в контекста на задачи за кандидат-студенти по медицина е задължително да се изписва подробно механизма на електрофилно заместване при ароматните производни като фенола, анилина, бензоената и салициловата киселина, както се прави при халогенирането, нитрирането и сулфонирането на бензена. Също така, ако в задачата се изисква взаимодействие в излишък на заместителя, необходимо ли е да се изпише и взаимодействието при недостиг, заедно с подробно описан механизъм на електрофилно заместване?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:26 - 17.05.2015

Здравей Боряна, Точният отговор на въпроса ти е: "Не знам" - не съм проверител и само мога да гадая къде какво се изисква, тъй като никъде не е разписано къде какъв механизъм се изисква. Ако питаш за това аз какво давам на учениците си - електрофилния механизъм го давам само при бензен и алкилбензени, при останалите ароматни съединения наблягам на строежа и ориентиращото действие на заместителя в ароматното ядро. На втория въпрос - зависи от условието на задачата. Ако е казано, че фенол обезцветява бромна вода не е необходимо да се пише до монопроизводни, но ако се иска да се изразят химични свойства - то там бих написала и до монопроизводни.
Профилна снимка

Друг

16:17 - 17.05.2015

Благодаря много. :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

19:27 - 15.04.2015

Здравейте. Има ли значение дали ще се пише 2,4,6 трихлоро метил бензен или 2,4,6 - трихлорометилбензен ?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

23:38 - 15.04.2015

Здравей Вилиян, по правилата на международната номенклатура имената на въглеводородите се пишат слято - 2,4,6-трихлоро метилбензен
+1
Профилна снимка

Ученик

17:39 - 16.04.2015

Ясно. А може ли да няма разстояние между трихлоро и метилбензен?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:38 - 16.04.2015

Може.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

20:28 - 21.02.2015

имам задачка как от етен да получа 1,4-диметилбензен. Това което ми хрумна беше етен-етин-бензен. Оттук C6H6+Cl2> C6H5Cl+HCl. От хлоробензена чрез синтез на Вюрц-Фитиг получаваме толуен. Но от толуен как да получа 1,4 - диметилбензен.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

21:57 - 21.02.2015

Здравей Константин:), Толуена също участва в заместителни реакции, като заместителите се ориентират на о- и р- място, спрямо метиловата група. Предлагам ти да получиш 4-хлоротолуен, а от него 1,4-диметилбензен (р-ксилен). И вместо Вюрц-Фитиг алкилирането на бензен и производните му става много по-добре с метода на Фридел-Крафтс. Учите ли го?
Профилна снимка

Ученик

10:14 - 22.02.2015

и аз затва си мислех просто в учебника ни пише че ако встъпи в реакция хлора с толуен ще получим: 2,4,6 -трихлоротолуен
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

11:41 - 22.02.2015

Здравей Константин, Да, ако работиш с излишък на хлор ще се получи трихлоропроизводно. Но ако хлора ти е в недостиг, можеш да заместваш последователно по един водород, до получаване на продукт, който желаеш.
Профилна снимка

Ученик

12:31 - 22.02.2015

Благодаря разбрах...а ако искамда заместя на m-място какъв реагент тр да използвам?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

14:36 - 22.02.2015

Здравей Константин, Заместителите в бензеновото ядро (б.я.) са 3 вида: 1. Активиращи б.я. o-/p- ориентанти; 2. Дезактивиращи б.я. о-/р- ориентанти; 3. Дезакивиращи б.я. m- ориентанти. Към първата група са -CH3, -OH,-NH2; към втората група са -X, а към третата -COOH, -CHO, -NO2,-SO3H. Когато извършваш заместителна реакция след като вече имаш един заместител в б.я. вторият заместите се ориентира според вида на първата група. Така, ако халогинираш толуен ще получиш смес от о- и р-хлоротолуен, докато ако халогенираш нитробензен ще получиш m-хлоронитробензен.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

15:49 - 16.06.2014

Чудесен урок! Благодаря!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+1
Профилна снимка

Ученик

22:06 - 23.03.2014

Благодаря ви много ! <3 Отново ми спасявате живота :D :X
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+1
Профилна снимка

Ученик

22:35 - 27.02.2014

Може ли някой да ми каже имената на получените съединения при сулфониране ??
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+1
Профилна снимка

Ученик

16:12 - 26.01.2014

Добър ден! Искам да попитам винаги ли, когато имаме недостиг на халогенен елемент (при процеса халогениране) халогенирането се извършва на 2 и 4 позиция и винаги ли, когато имаме излишък на 2,4 и 6. И ако може да ми обясните причината. Благодаря предварително.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:33 - 05.02.2014

Здравей Соня, Предполагам, че въпроса е за толуен или друг алкилбензен с една алкилова група. Заместителните реакции в бензеновото ядро при алкилбензените се извършват по-лесно, отколкото при бензена. Причина за това е, че алкиловата (метиловата) група влияе върху бензеновото ядро, като електронната плътност в него се преразпределя така, че става по-голяма при въглеродните атоми на 2, 4 и 6 позиция. Свързаните с тези въглеродни атоми водородни атоми са съответно по-подвижни и по-лесно се заместват. Затова при заместителни реакции в ядрото, ако реагентът е недостатъчно се получава смес от 2 и 4 производно. Ако реагентът е в излишък, тогава се заместват всички подвижни водородни атоми в ядрото и се получава 2,4,6-трипроизводно. Правилото важи за всички видове заместителни реакции в бензеновото ядро :)
Профилна снимка

Ученик

17:34 - 06.02.2014

Благодаря Ви много :)
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

12:26 - 12.01.2014

Здравейте! Искам да попитам дали ще бъде качен урок, който обяснява ароматните карбоксилни киселини, защото ме затруднява, като го чета от учебника, а тук обяснявате всичко много добре.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

12:49 - 12.01.2014

Здравей Деси, Да, когато продължим с уроците за 9 клас с темата за карбоксилни киселини ще има урок за бензоена и салицилова киселина.
+1
Профилна снимка

Ученик

14:01 - 12.01.2014

Благодаря :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

19:48 - 22.04.2013

как се казва човека който води клипчето
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:51 - 22.04.2013

Дарин :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

18:16 - 21.04.2013

Здравейте, Как можем да получим от въглища етилбензен? Благодаря предварително :))
Профилна снимка

Ученик

18:14 - 22.04.2013

Ето един начин: C-->CO-->CH4-->C2H2-->C6H6 CH4-->CH3Cl-->C2H6-->C2H5Cl накрая: C6H6 + Cl-C2H5 --> HCl + C6H5-C2H5 2C + O2 = 2CO CO + 3H2 <-> CH4 + H2O (cat.Ni,t) от метанa се получава хлороетан: CH4 ---> C2H5Cl : CH4 + Cl2 -> CH3Cl + HCl (светлина) 2CH3Cl + 2Na --> C2H6 + 2NaCl C2H6 + Cl2 -->C2H5Cl + HCl после де получава и бензен от метан CH4 -->C6H6 2CH4 ----> C2H2 + 3H2 (2000C) 3C2H2 --> C6H6 (cat. Co2(CO)8,t,p) C6H6 + Cl-C2H5 --> C6H5-C2H5 + HCl (AlCl3)
+4
Профилна снимка

Ученик

19:09 - 22.04.2013

A може също и така..от C отново до бензен: C-->CaC2--> C2H2 --> C6H6 , като се стигне до етин ,хиидрогениране и спиране на реакцията до етен, и с него после алкилиране на бензена до етилбензен : 3C + CaO --> CaC2 + CO CaC2 + 2H2O --> C2H2 + Ca(OH)2 хидрогениране на C2H2 до C2H4 : C2H2 + H2 --> C2H4 (Ni, (CH3COO)2Pb) После от получения по-горе етин се получава и бензен: 3C2H2 ---> C6H6 (cat. Co2(CO)8,t,p) и накрая алкилиране в присъствие на катaлизатор: C6H6 + C2H4 --> C6H5-C2H5
+3
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:39 - 22.04.2013

Браво Лили! И аз да се включа: въглерод ----етин----бензен-----етилбензен 2C + H2 --->C2H2 (t=3000) 3C2H2 ----> C6H6 C2H2 + H2 ---> C2H4 (T,P, Pd/(CH3COO)2Pb C6H6 +C2H4 --> C6H5C2H5 (T)
+1
Профилна снимка

Ученик

23:09 - 28.04.2013

Мерси много за помоща! :-)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

13:47 - 11.06.2013

Здравейте. Знаете ли как се получава анилин от изходна суровина калциев карбид?
-2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

16:18 - 11.06.2013

Малко по-горе е написано:) Само е малко по-дълго - от калциев карбонат. Но тъй като от калциев карбонат задължително се минава през калциев карбид - можеш да ползваш прехода от мястото, което ти е необходимо. Хубаво е да четете и коментарите, и въпросите и отговорите след видеото... :)
+1
Профилна снимка

Ученик

15:36 - 17.03.2017

Госпожо Николова, при, например, хлориране в бензеновото ядро на о-диметилбензен, в присъствие на кат. железен трихлорид, заместване се извършва само на орто-мястото, при което се получава 2-хлоротолуен и хлоромеран, или и двата метилови радикала се заместват с по един хлорен атом???? тоест до 1,2-дихлоробензен и етан.....
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:17 - 17.03.2017

Здравей Виолина, при действие с хлор на о-диметилбензен НЕ заместваш метиловите групи, а заместваш други водородни атоми в бензеновото ядро. Метиловите групи си стоят... Може ли да получа пълното условие на задачата?
+1
Профилна снимка

Ученик

17:39 - 17.03.2017

Възможните изомери на етилбензен - орто-, мета- и пара- диметилбензен. С един от тях да изразя 2 замест. р-ции. Значи при о-диметилбензен един хлорен атом ще се ориентира към мета (следващата) позиция ---> мета (3) хлоро,1,2-диметилбензен, и ще се отдели хлороводород. Не знам защо се опитах да заместя метиловите групи... Значи и с нитриране и сулфониране ще стане по същия начин..
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:52 - 17.03.2017

Виолина, най-лесно ще ти е да работиш с мета-диметилбензена, защото местата в бензеновото ядро, които са активирани от действието и на 2-те групи са 3 - 2,4,6 спрямо първата метилова група. Работи с излишък от реагент и замести водородните атоми на 2, 4 и 6 позиция спрямо първата метилова група. Можеш да направиш халогениране и нитриране. Ще получиш 1,3-диметил-2,4,6-трихлоробензен. Аналогично и с нитрирането. Когато имаш повече от 2 заместителя в бензеновото ядро орто, мета и пара наименуването не работи - местата на заместителите се номерират с цифри.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.