Видео урок: Оцетна (етанова) киселина

0.5x
1x
1.5x
2x
Това е трейлър с избрани моменти от урока! Регистрирай се, за да гледаш безплатно над 400 видео урока в Образователен сайт №1!
РЕГИСТРИРАЙ СЕ
За урока: 01.04.2014 11 минути 3 491 гледания 55 коментара

РАЗДЕЛ: Карбоксилни киселини

Сподели и спечели XP!
Описание на темата:

В този видео урок по химия за 9. клас сме събрали всичко, което трябва да знаеш за оцетната киселина - състав, строеж, физични и химични свойства! Каква е рационалната формула на киселината? Защо СН3СООН по IUPAC се нарича етанова киселина? Защо чистата оцетна киселина носи названието ледена оцетна киселина? Защо киселината кипи при толкова висока температура? Дали причината са водородни връзки? Как се дисоциира киселината във воден разтвор и какви са химичните ѝ свойства? Защо при неутрализация на киселината с натриева основа температурата се покачва над 100 градуса? Куп въпроси, на които отговорите ще намериш само тук и сега! Хайде, смело към урока!

Ключови думи:
етанова киселина оцетна киселина физични свойства ледена оцетна киселина разтворимост във вода водородни връзки химия 9. клас
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

19:19 - 09.06.2014

Урокът е страхотен. Благодаря Ви много. Съсигурност ще се справя със изпитването :)
+8
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:22 - 09.06.2014

Здравей blaga, Пожелаваме ти успех на изпитването:)
+6
Профилна снимка

Друг

17:09 - 03.12.2014

Защо се образува връзка между неподелената ел.двойка и водорода? А другата ел. двойка на кислорода къде е?
+3
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:32 - 03.12.2014

Здравей Детелина, Там си е другата неподелена двойка на кислорода, но тъй като не участват и двете двойки в образуването на връзката, за да не става претрупана схемата не се изписва. Винаги може да я добавиш, ако това те притеснява. Остатъка от въпроса ти не ми е много ясен - за водородната връзка ли питаш, как се образува?
+2
Профилна снимка

Друг

10:52 - 05.12.2014

Благодаря ви за бързия отговор! Ами , за съжаление не ми е ясна как точно се образува тази водородна връзка и защо с точно тази неподелена ел. двойка? Нали общо електроните във външния ел. слой са 6,2 двойки+ още 2 свободни? Едната двойка е свързана с С ли? Другата двойка ще направи водородна връка с Н, а останалите два свободни електрона остават свободни ли? Ох, много ми е объркано
+3
Профилна снимка

Учител на Уча.се

11:46 - 05.12.2014

Здравей Детелина, Предлагам ти да се върнеш във видео уроците за 9 клас, първия раздел - Строеж на веществото. Там има урок за междумолекулни взаимодействия. Там след минута 11 е обяснена добре водородната връзка. Изгледай този урок, след това изгледай урока за етилов алкохол и отново този за оцетна киселина. След това, надявам се, ще си разбрала водородната връзка. Ако ли не - очаквам конкретни въпроси.:)
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

22:37 - 29.03.2017

Не искам да обидя госпожата, която се е постарала да направи този урок, но предишният преподавател ми харесваше доста повече. Не знам какво се е случило с него и защо не е поел той тези уроци, но лично на мен неговото преподаване ми харесваше повече. Имаше забавни моменти и наистина научавах нещо. Тази госпожа говори бързо и доста неразбираемо. Самата материя звучи много суха (ако ме разбирате). Не искам коментара ми да звучи като хейт, а като лично мнение, за което се извинявам, ако съм обидил госпожата.
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

08:03 - 30.03.2017

Здравей Браян, не се обиждам, а благодаря за мнението. Знам, че уроците ми са по "даскалски" и поради това в момента тече процес на подмяна на всички видеа по химия. Това вече е направено в 7. и 8. клас, в момента работим върху 9. клас. Ще има много и интересни уроци, обогатени с опити и ученето отново ще е лесно и забавно :). Знам, че ви е писнало от учителки, ще поправим това. :)
+3
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

17:36 - 04.07.2016

C2H4O2 и CH3COOH е едно и също, нали? А защо го пишем по- различен начин и има ли значение... че нещо се пообърках?
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:22 - 04.07.2016

Здравей Ивета, с молекулна формула CnH2nO2 се пишат както наситени мастни монокарбоксилни киселини (алканови киселини), така и техни естери. Така с формула С2Н4О2 се пише освен оцетна киселина CH3COOH още и HCOOCH3 - метилметаноат (метилформиат) - естер на мравчената киселина. С2Н4О2 е молекулна формула, CH3COOH е рационална (съкратена структурна) формула - просто са различни видове формули.
+2
Профилна снимка

Ученик

18:26 - 04.07.2016

Благодаря :)
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

17:38 - 01.06.2016

здравейте, а защо няма 4-метилбутанова киселина?
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:42 - 02.06.2016

Здравей kastielftw, на първи и последен атом във въглеродна верига не може да има разклонение, защото това е просто "изкривяване" на веригата. Специално при киселините за разклонение при първи въглероден атом не може да се говори, защото това е карбоксилната група. Напиши си веригата, така както предлагаш да е - 4- метилбутанова киселина. Определи вида на въглеродните атоми - първичен, вторичен и т.н. Спомни си какви въглеродни атоми трябва да има, за да е разклонена една верига... Убеден ли си, че веригата е права?! Ето затова не може да има разклонение на първи и последен въглероден атом. Предложената от теб киселина е пентанова киселина.
+2
Профилна снимка

Ученик

17:50 - 02.06.2016

Благодаря!
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

14:35 - 14.05.2016

Как е молекулнат формула на оцетният анхидрид.
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:09 - 14.05.2016

(CH3CO)2O
+2
Профилна снимка

Ученик

16:16 - 03.07.2016

Благодаря
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

14:25 - 14.05.2016

Не е ли по-добре от алкохолът да се вземе OH групата, а от оцетната киселина водородът, за да се образува вода.
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:08 - 14.05.2016

Виктор, доказано е експериментално, че е обратното на това, което ти предлагаш.
+2
Профилна снимка

Ученик

16:18 - 03.07.2016

Добре е да знам
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

14:16 - 14.05.2016

Защо при оцетната киселина д кислорода се поставят 2 точки?
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:07 - 14.05.2016

Виктор, така се илюстрира неподелената електронна двойка при кислородния атом, която си взаимодейства с пи-връзката в карбонилната група.
+2
Профилна снимка

Ученик

16:18 - 03.07.2016

Благодаря за отговора
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

11:43 - 03.05.2016

Мога ли да Ви попитам нещо! Благодаря предварително! В моя учебник по химия взаимодействието на оцетна киселина с калциева основа е дадено като еднопосочна реакция. Вярно ли е че това взаимодействие е еднопосочно или е печатна грешка?
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:37 - 03.05.2016

Здравей Даниела, всяка неутрализация между силна основа и слаба киселина е обратима, защото получената сол хидролизира. Това ще го учите догодина в 10. клас. Калциевата основа е силна основа, а оцетната киселина е слаба киселина, следва, че получената сол калциев диацетат ще хидролизира. Тогава реакцията е...обратима. И моля, недей толкова притеснително, не само може да задаваш въпроси, а колкото по-често го правите, толкова по-радостна съм, защото виждам, че учите с разбиране. Очаквам те отново с въпроси!
+1
Профилна снимка

Ученик

10:41 - 04.05.2016

Благодаря за изчерпателния отговор!
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

18:49 - 14.03.2016

Mnogo hubav urok=
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+2
Профилна снимка

Ученик

11:18 - 25.02.2016

Благодарим!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+2
Профилна снимка

Друг

12:30 - 22.02.2016

Госпожо Николова, в различните източници срещам различна информация относно механизмът на естерификация с органична и неорганична киселина. Бихте ли изяснили този въпрос? Благодаря!
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:21 - 22.02.2016

Здравей Ася, когато се естерифицира алкохол с неорганична киселина, алкохолът "играе" като основа и от него се отнема хидроксилната група. Обратното, когато естерификацията е с органична киселина, тогава хидроксилната група се взема от киселината. Това е опитно установено.
+3
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

15:57 - 08.07.2015

здравейте! задължително ли е да имам абонамент,за да гледам целите уроци ? :)
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:17 - 08.07.2015

Здравей Емилия, Добре дошла в Уча.се. Във всеки раздел и всеки клас има по 5 безплатни видеоурока. За да гледаш останалите и да правиш упражнения ти трябва абонамент.
+2
Профилна снимка

Ученик

00:51 - 09.07.2015

Благодаря Ви ! :)
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

13:27 - 08.07.2015

Здравейте .. Какво се получава при взаимодействието на млечна и оцетна киселина и изобщо възможно ли е това взаимодействие ?! Благодаря .. :)
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:53 - 08.07.2015

Здравей Радост, Хидроксилната група може да се естерифицира с оцетната киселина (всъщност става с оцетен анхидрид) - по подобие на хидроксилната група в салициловата киселина. Получава се ацетилмлечна киселина.
+2
Профилна снимка

Студент

15:58 - 08.07.2015

Благодаря ви за бързия отговор .. :]]
+2
Профилна снимка

Студент

16:09 - 08.07.2015

Ами за да получа ацетилсалицилова (аспирин), то салицеловата киселина трябва да взаимодейства отново с оцетен анхидрид нали ?! Но,за да получа фенилов естер на салициловата киселина с какво трябва да взаимодейства салициловата киселина ?!
+3
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:09 - 08.07.2015

Здравей Радост, за аспирина си напълно права. Фениловият естер на салициловата киселина е естер между фенол и салицилова киселина. Но не е възможно да естерифицираш фенол със салицилова киселина, защото има значително киселинно действие. Фенол се естерифицира с киселинен хлорид или анхидрид на киселина. Така че първо от салициловата киселина трябва да получиш киселинен хлорид или анхидрид и вече с него да естерифицираш фенола. Така се получава фенилов естер на салициловата киселина :)
+2
Профилна снимка

Студент

17:25 - 08.07.2015

Много ви благодаря .. :]]
+3
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

20:31 - 13.05.2015

Благодаря ви много за труда. Колко по-лесно е когато се обяснява и имаш възможност да го слушаш още веднъж, ако не си успял първия път. Благодаря ви госпожо Николова !
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:47 - 14.05.2015

Здравей, Радвам се, че можем да помогнем. Скоро ще направя и упражнения към уроците, за да стане още по-полезно ученето с нас :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

20:34 - 02.05.2015

Как бих могла да получа бромоацетон? При взаимодействието на Br2 с кое друго съединение ?
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

22:45 - 02.05.2015

Здравей Симона, Предполагам си пропуснала втората част на урока за карбонилни съединения, а именно за кетони. Препоръчвам ти да го изгледаш и съм убедена, че ще отговориш сама на въпроса си :)
+1
Профилна снимка

Ученик

11:45 - 03.05.2015

Благодаря за бързия отговор,госпожо Николова.Знам, че чрез взаимодействие на пропанон с молекула бром мога да получа бромоацетон. Въпросът ми бе, дали има реакция ,чрез която да получа единствено продукт бромоацетон без вторичен продукт като хлороводород ?
+3
Профилна снимка

Учител на Уча.се

11:55 - 03.05.2015

Симона, може ли да дадеш условието на задачата, защото по този начин, извадени от контекста въпросите могат да бъдат и подвеждащи...Никъде в първия ти пост не фигурира условието да няма страничен продукт :). Не смея да отговоря, преди да съм видяла цялата задача.
+2
Профилна снимка

Ученик

22:25 - 03.05.2015

Продукт 1 + Hbr -> Продукт 2 Продукт 2 + H2O -> Продукт 3 + Hbr Продукт 3+ 1/2 O2 ---> Продукт 4 + H2O (условие-темп./медни стружки) Продукт 4 + Br2 ----> CH3COCH2Br (условие- водородни йони) Пробвах с Пр1: пропен / пр2: 2-бромопропан/ пр3: 2-пропанол / пр4: - ацетон(пропанон)
+3
Профилна снимка

Учител на Уча.се

22:45 - 03.05.2015

Здравей Симона, Абсолютно си права, това са вариантите, вероятно е печатна грешка или пропуск липсата на бромоводород по последната реакция. Няма друг начин по този преход да се получи бромоацетон. Напиши си го така, вярно е!
+1
Профилна снимка

Ученик

22:51 - 03.05.2015

Изключително съм Ви благодарна !
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

22:08 - 21.04.2015

Пфу хубаво, че е Уча.се защото утре имам тест в/у последните 3 дяла от Органична химия и доста ми помогнахте с преговора !
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

22:42 - 21.04.2015

Здравей Xray, Радваме се, че ти помагаме. До есента ще прибавим и упражнения към уроците, за да сме ви още по-полезни:)
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

22:42 - 21.04.2015

Успех на теста :)
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Друг

11:55 - 18.12.2014

Най-после я разбрах тази естерификация!Много се радвам!Това е единствено благодарение на начина по който го обяснихте госпожо Николова!Благодаря!
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:55 - 18.12.2014

И ние благодарим, Коста, че се доверяваш на Уча.се да се подготвяш с нашите висео уроци.
+3
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

15:43 - 23.04.2015

Госпожо,Николова,може ли да ми кажете как се нарича това съединение?Важно е! CH3CH2COOK
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

11:53 - 03.05.2015

Калиев пропаноат (пропионат), Даниел.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.