Следи всичко важно за Уча.се »
Видео урок: Алкени. Химични свойства
0.5x
1x
1.5x
2x
За да гледаш това видео, стани част
от образователен сайт №1 на България:
За урока:
26.06.2012
8 минути
9 989 гледания
95 коментара
РАЗДЕЛ: Въглеводороди
Сподели и спечели XP!
Описание на темата:
Яко! Как се получава най-подходящата и безвредна пластмаса от полипропилен? Какви са химичните свойства на пропена и в какъв вид присъединителни реакции участва. Има ли разлика между хидриране и хидратиране на пропен. А какво гласи правилото на Марковников и при кои алкени е в сила? Има ли разлика в полимеризацията на етен и пропен? Дали пропен обезцветява разтвор на бромна вода и калиев перманганат? На тези и още много въпроси ще отговорим само във видео урока по химия за 9. клас върху химичните свойства на алкени. Пускай видеото и остави Стефан да те забавлява с нашия урок!
Ключови думи:
алкени
пропен
химични свойства
присъединителни реакции
хидриране
хидрогениране
обезцветяване бромна вода
химия 9. клас
За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!
Здравейте! На 5:48 защо това съединение се нарича пропанол? Пропан е, да, но защо завършва на "нол"? Явно някъде съм пропуснала да го погледна това.
Учител на Уча.се
07:46 - 25.02.2015
Здравей Евелина,
Хайде да изгледаш още веднъж урока. Обърни внимание на това какво се получава в резултат на присъединителните реакции към алкени. Ще помогна - само при присъединяване на водород се получават алкани, в останалите случаи се получават различни производни на алканите, които вече има различни имена, характерни за съответния клас съединения, които се получават. Когато в молекулата на алкан един водороден атом е заместен с хидроксилна група съединението вече е алкохол и името му съдържа наставката - ол, с която се означава класа на алкохолите, получени от алкани.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
19:59 - 11.01.2016
Благодарим!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
19:51 - 10.10.2012
3:25 как така сединението е дибромопропан като има само 6 водородни атома .
Учител на Уча.се
20:26 - 10.10.2012
Здравей,
Когато към пропен се присъедини бром се получава дибромопроизводно на пропана. Защо на пропана? Защото в съединението има три въглеродни атома и всички химични връзки са прости като в пропана. Защо има само 6 водородни атома, а не 8, това е лесно обяснимо. По реакцията не се получава пропан, за да искаме да има 8 водородни атоми. Продуктът на тази реакция е дибромопропан, т.е. два водородни атома са заместени с бромни. Тогава сметката е проста - 6 водородни + 2 бромни атома, общо 8 атома, колкото са водородните атоми в пропана.
Ученик
18:29 - 17.10.2012
da
Ученик
11:36 - 12.03.2013
Поздравления за добрата идея! Много ясно ми става всичко след видеата иначе в учебника само суха теория. Благодаря много за прекрасните обяснения! :)
Ученик
15:59 - 04.01.2014
благодаря за урока
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
23:42 - 17.06.2018
Защо става полиетИЛен при полимеризацията? Защо имаме ИЛ щом нямаме тройна връзка? Това изключение ли е?
Ученик
23:44 - 17.06.2018
И съществува ли нещо от сорта на полипентилен например?
Учител на Уча.се
07:25 - 18.06.2018
Здрваей Антония, старото име на етен е етилен и затова е останало името полиетилен. Ако наименуваш полиетен също е вярно. Полипентен или полипентен, както и полимер на който и да е алкен може да се направи.
Ученик
08:52 - 18.06.2018
А когато правим полимер с повече въглеродни атоми, атомите като разклонение ли се слагат?
Учител на Уча.се
09:11 - 18.06.2018
Точно така, Антония. Когато изписваш полимера хоризонтално се оставят само двата атома, които са били свързани с двойната връзка. Всичко останало е записано като разклонение - долу или горе. Виж в свойства на алкени, показано е при полимеризация на пропен.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
14:28 - 16.06.2018
Здравейте! Урокът е много добре обяснено! Смятам, че верният отговор е Б. Не разбирам обаче как се образуват имената при полимеризация. Може ли някой да ми обясни?
Учител на Уча.се
14:56 - 16.06.2018
Здравей Антония, имената на полимерите се образуват като пред името на мономера, от който е получен полимера се слага представката "поли" Например - полимерът на етен е полиетен. Все още в бита за полимерите се употребяват стари имена - например етенът преди се е наричат етилен и затова полимерът все още е известен като полиетилен.
Ученик
15:06 - 16.06.2018
Благодаря за отговора! А нужно ли е да се помни това ,,полиетИЛЕН" или ми е напълно достатъчно за запомня ,,полиетен" ?
Учител на Уча.се
17:52 - 16.06.2018
Ами ти си прецени. Ако отидеш в магазина и кажеш: "Дайте ми 2 метра полиЕТЕН" ще те гледат умно - все още на това прозрачно фолио всички му казват полиетилен. :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
18:50 - 03.05.2018
Мисля, че отговорът на края на видеото е б) подточка: CH3CH(Cl)CH2CH3
Учител на Уча.се
19:35 - 03.05.2018
Страхотен отговор, Emilia L!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
12:17 - 24.03.2018
Отговорът е Б)!
А съединението е 2-хлоробутан, нали?!
Учител на Уча.се
13:34 - 24.03.2018
Здравей Ulitka, отговорът ти е съвършено правилен. Браво!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
18:26 - 04.03.2018
Съществува ли полимеризация на бутен?
Учител на Уча.се
07:55 - 05.03.2018
Здравей Катрин, да, има полимеризация на бутен, най-често в практиката на 1-бутен. Получава се полибутилен (полибутен), който е вид синтетичен каучук.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
17:30 - 04.03.2018
В училище ни казаха и за умерено окисляване до получаване на мравчена и етанова киселина...но аз не го разбрах.
Учител на Уча.се
07:53 - 05.03.2018
Здравей Катрин, алкените имат и енергично окисление. Извършва се с концентриран разтвор на калиев перманганат, при нагряване и в присъствие на сярна киселина. Този силен окислител, при тези "яки" условия окислява алкените с разкъсване на въглеродната верига при двойната връзка. От двата остатъка от въглеродната верига на изходния алкен се получава смес от карбоксилни киселини. Така, ако пропен се окисли енергично (не умерено) се къса въглеродната верига при двойната връзка. Получават се две вериги - с един и с два въглеродни атома. От веригата с един въглероден атом се получава мравчена киселина, а от тази с два въглеродни атома - оцетна (етанова) киселина. За да сме напълно коректни в случая трябва да добавя, че при тези условия мравчената киселина се окислява до въглеродна киселина, която като нетрайна киселина се разпада на въглероден диоксид и вода. Тъй че крайните продукти от енергичното окисление на пропен са оцетна киселина, въглероден диоксид и вода. Успях ли да обясня?
Ученик
18:44 - 06.03.2018
Благодаря
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
16:20 - 23.01.2018
Отговор б!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
13:30 - 03.12.2017
б
Учител на Уча.се
16:51 - 03.12.2017
Супер, Александър!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
23:10 - 03.11.2017
Госпожо Николова, може ли да ми покажете как да получа 2-метил-2-бутен от 3-метил-1-бутен?
Единствено се сещам, че за да сменя мястото на двойната връзка, трябва да хидрохалогенирам до получаване на 2-метил-2-хлоробутан и след това да елиминирам с алкохолен р-р на KOH, с което ще получа 1-бутен..но как да сменя позицията на заместителя, не се сещам...
Благодаря предварително за помощта!
Учител на Уча.се
08:09 - 04.11.2017
Здравей Даниел, половината задача си я решил. "Местенето" на двойна връзка по веригата наистина става с последователно присъединяване на халогеноводород или вода и последващо елиминиране. Именно в елиминирането е тънкостта. При реакцията се спазва правилото на Зайцев, според което водороден атом се отцепва от онзи въглероден атом, където има ПО-МАЛКО водород. Тъй че като обработиш 2-метил-2-хлоробутана с алкохолен разтвор на калиева основа, спазвайки правилото на Зайцев ще получиш основен продукт 2-метил-2-бутен и страничен 2-метил-1-бутен.
Ученик
11:25 - 04.11.2017
огромно БЛАГОДАРЯ!!!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
20:20 - 03.11.2017
Здравейте, затруднява ме следната задача:
Като излезете от пропан, получете 2-метилпропен, като в подходяща последователност използвате процеси на:
- халогениране при светлина
-синтеза на Вюрц
-елиминиране с алкохолен разтвор на KOH
Опитах се да реша задачата, но стигнах дотук:
хлориране:H3C- CH2- CH3 + Cl2 -> CH2Cl-CH2-CH3 (1-хлоропропан) или CH3-CHCl-CH3 (2-хлоропропан)
елиминаране: CH3-CHCl-CH3 + К+ + OH- -> KCl + HOH + CH3-CH=CH2
как да присъединя метилова група към пропена?
Учител на Уча.се
07:58 - 04.11.2017
Здравей Даниел, пропана е с 3 въглеродни атома, а 2-метилпропен - с 4. Нужно е да удължиш веригата със синтез на Вюрц, за който ще ти трябва и хлорометан. Предлагам ти следната последователност: пропан --- 2-хлоропропан--- 2 метилпропан ---2-метил-2-хлоропропан----2-метилпропен. Ако имаш затруднения - пиши отново. Успех!
Ученик
11:26 - 04.11.2017
Благодаря!!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Родител
00:56 - 11.02.2017
Този карбениев йон?Разбрах че при хидрохалогенирането,примерно към пропен първо се присъединява водорода по правилото на Марковников там където има по голям брой Н ,и тогава се получава този + карбениев йон (карбакатион ) и Br-,и следва присъединяването на бром ,и вече 2 бромопропан !Разбирам го но така ли трябва да се изразяват тези реакци при хидрохал.....Незнам дали ме разбрахте какво искам да попитам!
Учител на Уча.се
11:50 - 12.02.2017
Здравей Нина, присъединяването по Марковников винаги се изразява с механизъм през карбениевия йон.
Родител
13:18 - 12.02.2017
Да ,но това само за бромоводород ли се изразява,защото някъде ИЗ учебниците го срещнах,че карбениев йон е за HBr,т.е това е електрофилно присъединяване,но защо ще е само за .....не е ли за всички халогено водородни,,защото пък и срещнах че и при хидратация също!всъщност въпроса ми е когато се прави хидрохалогениране и хидратация при алкени реакциите се записват на етапи първо H ,и после примерно бром или OH ,и тогава се изразява този карбениев йон?
Родител
13:30 - 12.02.2017
Амиии да щом по правилото на Марковников ,когато се присъединяват две различни молекули т.е H2O,HBr.HCl.....те трябва да се изразяват с този карбениев йон!,,,,,разбраххх
Родител
13:41 - 12.02.2017
Може ли да попитам за този крекинг процес ,четох че се извършва при много висока темп.,но това само за алкени и алкини ли се прилага за да се получат алкани ,тоест разкъсват двойната връзка или пък при алкани също се се разкъсва връзката и се получават нови съединения ,но при алканите коя връзка точно се разкъсва !видях едно видео в нета че молекулата на октан се разкъса на бутан и бутен но неможе ли да се разкъса на по друг начин .,тоест как точно решаваме че ще разкъсаме там връзката?Ох незнам дали правилно обяснявам какво искам да попитам!
Учител на Уча.се
07:48 - 13.02.2017
Здравей Нина, крекингът е технологичен процес при алкани. В зависимост от вида на крекинга - термичен или каталитичен с алканите се случват различни промени. При термичен крекинг се разкъсват връзките в алканите и се получава алкан с по-къса верига + алкен. Възможни са разкъсвания на всички връзки в алканите. Ще дам лесен пример - ако подложиш бутан на термичен крекинг ще получиш следната смес: 1. метан + пропен; 2. етан+ етен. Когато трябва да използваш крекинг в задача изразяваш всички възможни варианти за разкъсване на веригата и после избираш продукт, с който да продължиш да работиш. При каталитичен крекинг се извършва дехидриране на алкани до алкени и изомеризация на алкани - от алкани с прави вериги се получават такива с разклонени. Пак за бутан - ще се получи смес от 1-бутен и 2-бутен, както и 2-метилпропан (изобутан). Хубаво е да прочетеш и за реформинга, при който пък от алкан с отворена вериге се получава първо циклоалкан и после ароматен въглеводород.
Учител на Уча.се
07:51 - 13.02.2017
Механизмът на електрофилно присъединяване се отнася за присъединяване на полярни молекули, съдържащи водород - халогеноводороди, вода, киселини... На първия етап се образува пи комплекс, на втория се присъединява водородният катион до образуване на карбениев йон и на третия се присъединява аниона, остатък от полярната молекула.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
10:03 - 01.01.2017
Първо искам да ви пожелая ЧНГ с много здраве и успехи на целия страхотен екип на уча се! И най -вече на госпожа Николова! Бих искала да ви помоля за помощ затрудняват ме обратните задачи на окисление на алкен с разкъсване на двойната връзка .Примерно от CH3CH2CH2COOH + CH3CH2COOH кой алкен ще се получи . Има ли някакво правило за опреДелян? Благодаря!
Учител на Уча.се
12:20 - 02.01.2017
Честита нова година и на теб, Иве! Алкените се окисляват енергично с разкъсване на въглеродната верига при двойната връзка. Ако при тези въглеродни атоми няма разклонение те се окисляват до карбоксилна група. Написваш формулите на двете киселини така CH3CH2CH2COOH и HOOCCH2CH3. Така между двата въглеродни атома, които са в карбоксилните групи слагаш двойната връзка CH3CH2CH2CH=CHCH2CH3 и готово!
Ученик
12:32 - 02.01.2017
Благодаря ви госпожо Николова :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
15:51 - 06.12.2016
Здравейте ! Имам един въпрос от кой алкен мога да получа Co2 + CH3C(=O)CH2CH2COOH Благодаря!
Учител на Уча.се
17:52 - 06.12.2016
Здравей Ивето, сигурна ли си в това съединение CH3CОCH2CH2COOH??? Не е ли CH3CОCH2CH2CН3???
Ученик
18:01 - 06.12.2016
Да госпожо пише 2 пруската co2 и CH3 C =O двойната връзка е нагоре и е свързана с кислород CH2CH2COOH тоест искат да се намери алкена (обратната реакция на окисление с калиев перманганат
Учител на Уча.се
18:10 - 06.12.2016
Здравей Ивето, хващам ти въпроса. Две молекули СО2 ли се получават?
Ученик
18:11 - 06.12.2016
Да две молекули
Ученик
18:13 - 06.12.2016
Как точно да разбера кой е бил алкена госпожо Николова? Благодаря
Учител на Уча.се
18:23 - 06.12.2016
Иве, когато алкените се окисляват енергично се къса веригата при сложната връзка. Частите от въглеродната верига се окисляват до карбоксилни киселини или кетони. Когато остане част от веригата с 1 въглероден атом то той се окислява до метанова (мравчена) киселина, която пък се доокислява до въглеродна киселина. Последната е нетрайна и се разпада на въглероден диоксид и вода. Така че от това, че се получават 2 молекули СО2 показва, че в молекулата на съединението има ДВЕ двойни връзки - след първия и преди последния въглероден атом. След скъсването на веригата получаваш от едната страна кето група С=О, което показва, че при този въглероден атом имаш разклонение във веригата. А от другата страна на " средната" верига последния въглероден атом се е окислил до карбоксилна група - следва в тази част неригата да е права. Тогава съединението не е алкен, а е диен - така се казват съединения с две двойни връзки. Търсеният диен е: CH2=C(CH3)-CH2-CH=CH2.
Ученик
18:30 - 06.12.2016
Госпожо Николов безкрайно ви благодаря! Разбрах го следвайки тези правила ще реша и другите задачики.Благодаря :) между другото честит Никулден бъдете жива и здрава!
Учител на Уча.се
19:20 - 06.12.2016
Честит празник и на теб, Иве. Любопитна съм от кой учебник или сборник е задачата?
Ученик
19:28 - 06.12.2016
Благодаря! Задачата е дадена от един господин от СУ :) той сътворява задачите на момента. Той е д-р по органична химия :)
Учител на Уча.се
19:37 - 06.12.2016
Ако е доц. Христо Чанев да го поздравиш от мен. :) И да си признаеш, че съм ти помогнала за задачата.
Ученик
19:38 - 06.12.2016
Не е той но ще си призная за задачата и помощта Ви :)
Ученик
19:39 - 06.12.2016
Имам още 3 за домашно да видя как ще се справя с тях като следвам насоките Ви :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
22:27 - 01.07.2016
Здравейте г-жо Николова :) как да различа алкен от алкин чрез химична реакция?
Учител на Уча.се
07:31 - 02.07.2016
Здравей Ивелина :), възможни са няколко начина. 1. Ако алкинът е етин или алкин с тройна връзка в началото на веригата то той би участвал в заместителна реакция с метал, докато алкенът -не. Като реактив в този случай е добре да се използва не натрий, а [Ag(NH3)2]OH, тъй като получената сребърна сол е безцветна утайка. 2. Ако алкинът не отговаря на условията в 1. може да опиташ да разпознаеш чрез присъединяване на вода - от алкена ще получиш алкохол, който после можеш да докажеш чрез естерификация с оцетна киселина - ще се получи приятно миришещ естер. При същите условия от алкина ще получиш кетон, който няма да даде естер с киселината. 3. Чрез окисление с разреден разтвор на KMnO4 (без добавка на сярна киселина) при обикновени условия (без нагряване) - алкенът ще се окисли до диол, който ще докажеш с прясно утаен Cu(OH)2, докато при тези условия алкинът не би следвало да се окисли...
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
13:11 - 12.06.2016
Здравейте!Исках да попитам,дали може да се извърши полимеризация между стирен и 1,3-бутадиен .Ще бъда много благодарен,ако можете да посочите продукта на реакцията.
Учител на Уча.се
22:44 - 12.06.2016
Здравей Иван, получава се полибутиленстиролов каучук - това е тривиалното му наименование. Полибутенстирен би трябвало да е нормалното му име. Това е продукт на съполимеризация - малко по-особена полимеризация между два ненаситени въглеводорода.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
19:44 - 23.01.2016
Здравейте,можете ли да ми кажете как да изразя с химично уравнение присъединяването на хлороводород към пропен.Благодаря предварително :)
Учител на Уча.се
18:15 - 24.01.2016
Здравей Dufilina, предлагам ти първо да изгледаш урока и ако и след това се затрудняваш - ще помогна :). Успех!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
20:43 - 22.12.2015
Здравейте.Може би мястото на въпроса не е тук,но какви съединения са всъщност епоксидите. Благодаря!
Учител на Уча.се
19:47 - 23.12.2015
Здравей Иван, епоксидите са органични съединения, съдържащи във веригата два съседни въглеродни атома, свързани с един кислороден атом, образувайки пръстен. Тъй като нямам графична възможност да ти изпиша формула ти предлагам да прочетеш повече за епоксидите ето тук: http://www.pharmfac.net/orgchem/pdf/eth&epox.pdf
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
11:20 - 16.12.2014
Страхотни уроци !!! Но имам проблем...В училище госпожата смята,че не ни е нужен учебник ( работим само върху " Работни листове за 9-ти клас)...та проблемът ми е, че никъде не мога да намеря какво е това с полярността на молекулата ?Някой би ли ми обяснил или само да ми каже в кой видео урок е обяснено. Благодаря !
Учител на Уча.се
11:46 - 16.12.2014
Здравей Теодора,
Виж в 1 раздел на химия 9 клас междумолекулни взаимодействия и агрегатни състояния, както и урока за кристален строеж на веществата. А ако зададеш конкретен въпрос за тревожещата те полярност на молекулата, за да го разбера, ще ти отговоря :)
Ученик
13:02 - 16.12.2014
Благодаря, ще изгледам уроците и ако имам проблем,ще питам :) Благодаря Ви !
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Друг
16:06 - 30.05.2014
Ако полимеризираме алкени с повече от 4 въглеродни атома - пентен, хексен, хептен и т.н., как се именуват полимерите?
Учител на Уча.се
18:10 - 30.05.2014
Здравей Веселка,
Имената на полимерите се формират от името на изходния алкен и представката поли. Така ще получиш полипентен, полихексен и т.н.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
23:17 - 23.01.2014
Извинете, г-жо Николова, подготвям се за изпитване по Химия и имам да пиша дехидратиране на пропен. Как се извършва тази реакция? Не я видях във видеото. Моля Ви, отговорът ми трябва скоро. :(
Учител на Уча.се
07:52 - 24.01.2014
Здравей,
Вероятно въпросът ти не е формулиран правилно. Дехидратиране означава обезводняване, а пропенът НЯМА как да се дехидратира, тъй като не съдържа хидроксилна група. Вероятно става въпрос за ДЕХИДРИРАНЕ, което означава отнемане на водород. При дехидриране на пропен се губят два атома водород от въглеродните атоми, свързани с двойната връзка, в резултат на което се получава пропин - въглеводород с тройна връзка между двата въглеродни атоми, представител на клас Алкини. Реакцията не е много характерна и НЕ Е добър метод за получаване на пропин, но ако учиш химия задължителна подготовка, може да изискват от вас да я използвате. Реално преходът пропен-пропин се прави по-сложно, а не чрез дехидриране. Дано съм помогнала навреме :)
Ученик
09:19 - 24.01.2014
Благодаря, бях озадачена почти колкото Вас, когато прочетох въпроса за дехидратиране, възможно е да е грешка от бързина. Много съм Ви благодарна, че отговорихте бързо и изчерпателно!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Родител
00:37 - 11.02.2017
Когато се правят присъединителни реакции ,при алкени примерно с бром ,от пропен с бром ,1,2 бромопропан,и като се изразят с структурна и съкратена формула ,може ли да се напише и молекулната така!C3H6Br2!Просто се зачудих исках да разбера !Сигурно е грешно защото ,няма как да се разбере че е 1,2 бромопропан!или пък може!?
Учител на Уча.се
11:47 - 12.02.2017
Нина , използвай само рационални (съкратени) формули при писане н органичната химия.
Родител
13:06 - 12.02.2017
Благодаря ви!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Друг
10:45 - 15.12.2014
Клипа ми тръгва без звук,пробвах и на друг компютър и пак е същото
Друг
10:47 - 15.12.2014
Извинявайте проблема е бил в мен...
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
21:49 - 10.12.2013
От етен как да получа това - CH3CH2CL ?
Учител на Уча.се
23:22 - 10.12.2013
Здравей,
Гледа ли видеото? Това, което питаш го има в урока.... Съединението CH3CH2CL се нарича хлороетан.
Ученик
10:11 - 15.01.2014
nemoga da izgledam Klipa zashto ?
Ученик
10:11 - 15.01.2014
Opravih go :)
Ученик
20:20 - 20.01.2014
Уважавай себе си и България - пиши на кирилица! ;)
Ученик
20:52 - 24.02.2014
При дехидрирането като се отнемат H атоми, пак ли е присъединителна реакция?
Учител на Уча.се
21:07 - 24.02.2014
Здравей Dimitar,
Нека си припомним заедно определението за присъединителна реакция е: реакция, при която от две или повече изходни вещества се получава само един продукт. Предлагам ти сам да прецениш дехидрирането, при което се получават две вещества (едното е водород), дали може да е присъединителна реакция
Ученик
12:30 - 21.08.2014
Здравейте, при алкените има ли електофилно присъединяване....
Учител на Уча.се
12:30 - 22.08.2014
Здравей Станка,
Присъединителните реакции при алкени, с изключение на хидрирането протичат по електрофилен механизъм. Тук този механизъм не е разгледан, тъй като уроците в Уча.се за сега са само върху задължителната подготовка.
Ученик
15:45 - 19.03.2017
Госпожо Николова,за алкените са характерни присъединителни р-ции, да. Но нали при подходящи условия, например висока темп., могат да протекат и заместителни реакции? Въпросът ми е, защо се води, че 2-пентен не участва в замест, р-ции? Не е ли възможно да се получи 3-хлоро-2-пентен + хлороводород? В кои случаи алкените участват в замест. р-ции?
Ученик
16:17 - 19.03.2017
Опа, само да поправя грешката, че няма да е 3-хлоро-2-пентен, а 4-хлоро-2-пентен (главен продукт), тъй като хлорният атом не може да се закачи на С-атом от двойната връзка. Може да се получи и 5-хлоро и 1-хлоро-2-пентен... В случая 2-пентен е вторичен алкен и протича по-лесно, отколкото при първични. Миналата година се беше паднал този въпрос на КСИ във Варна и отговорът е само 1-бутин, 2-метилпентан и бензен...
Учител на Уча.се
16:59 - 19.03.2017
Здравей Виолина, ами не е коректен този отговор....Алкени участват в заместителни реакции, макар и трудно. Ако питет за кои въглеводороди са ХАРАКТЕРНИ заместителни реакции, тогава отговорът е коректен. И да уточня - заместителните реакции при алкени се извършват при въглероден атом в sp3 хибридно състояние, който е най-отдалечен от двойната връзка - в случая 5-хлоро-2-пентен. Реакцията протича при нагряване около 500 градуса.
Ученик
17:24 - 19.03.2017
Ясно, но въпросът е кои могат, а не за кои са характерни (26 въпрос от сборника). Още нещо.. защо е възможно при хлориране на 2-метилпентан да се получи 4-метил-2-хлоропропан и 4-метил-1-хлоропропан?? Питам защо е възможно, тъй като така ни бяха дадени, затова приемам, че е. Но не е ли номерирането винаги от С-атом, който е най-близко до метиловия остатък? Защо можем да броим и от другата страна?
Учител на Уча.се
17:54 - 19.03.2017
Виолина, отвори учебник за кандидат-студенти на Халогенопроизводни на въглеводородите и виж как се наименуват халогенопроизводни на алкани и на ненаситени въглеводороди. Има разлика. При халогенопроизводните на алканите с приоритет е мястото на халогена, а на ненаситените - с приоритет е мястото на сложната връзка.
Внимавай, моля те, бъркаш пропан и пентан.
Ученик
18:10 - 19.03.2017
Охх, абсолютно!! Чак не мога да повярвам, че зададох такъв въпрос. Извинете ме за загубеното време, "светнах" се че става въпрос за алкан, но след като вече коментирах... Наясно съм, простете.
Учител на Уча.се
22:55 - 19.03.2017
Няма нищо, на всеки може да се случи. :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Евелина
Ученик
23:46 - 24.02.2015