Следи всичко важно за Уча.се »
Видео урок: Пълно решение! Органична химия. Задача 8
За да гледаш това видео, стани част
от образователен сайт №1 на България:
За урока:
27.11.2013
16 минути
1 804 гледания
61 коментара
РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ София. Органична химия
Сподели и спечели XP!
Ключови думи:
логическа задача
синтез на толуен
воден газ
тринитротолуен
бензалдехид
ориентиращо действие
заместители
бензеново ядро
Допълнителни учебни материали
За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!
Задължително ли е всяка окислително-редукционна реакция в органичната химия да се означава като такава?
Учител на Уча.се
22:38 - 01.12.2013
Здравей Нина,
Не е задължително. Задължителни са ОРП при алдехиди. Хидриране при алкени, получаване на метан, етин от въглерод и евентуално присъединяване на бром към алкени.- при възможност (наличие на време).
Ученик
14:55 - 03.12.2013
Благодаря!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Друг
19:06 - 25.05.2017
При присъединяване на вода или халогеноводород към стирен реакцията ПО или ПРОТИВ правилото на марковников протича ?
Ученик
19:47 - 25.05.2017
Реакциите ще протекат по правилото на Марковников.
Учител на Уча.се
07:41 - 26.05.2017
Благодаря на MathChemHelper за помощта и потвърждавам, че реакциите протичат ПО Марковников.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
15:53 - 16.02.2015
Г-жо Николова, здравейте! Тъй като сега започвам да описвам задачи по органична химия, бих искала да Ви помоля да ми изброите всички механизми, които е нужно да познавам и да описвам, при решаване на задачите по органична химия. Благодаря Ви много предварително!
Учител на Уча.се
19:57 - 16.02.2015
Здравей Елена,
Задължителните механизми са: 1. Верижно-радикалово заместване; 2. Електрофилно присъединяване (алкени и алкини) и 3. Електрофилно заместване (арени).
Ученик
20:09 - 16.02.2015
Благодаря Ви много!
Ученик
15:48 - 28.12.2016
Здравейте,нужно ли е да се дава механизъм(и съответно описание) на електрофилно присъединяване при бромиране на алкен с бромна вода?Или се дава само когато е в среда от CCl4?
Учител на Уча.се
09:47 - 29.12.2016
Здравей, електрофилното присъединяване е добре да се спомене при присъединяване на халоген. Виж, при присъединяване на халогеноводород вече е задължително.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Друг
01:51 - 30.09.2017
Кога трябва да обясняваме ориентировъчното действие на даден заместител в бензеновото ядро при условие че в задачата не е казано обяснете ориентировъчното действие
Учител на Уча.се
07:09 - 30.09.2017
Здравей, Свет, ако в задачата не се иска изрично обяснение правиш такова кратко, но винаги, щом имаш производно на бензен.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Друг
17:01 - 04.09.2017
Може ли да ми кажете някакъв лесен начин с помоща на който да избирам подходящ за задачите увод
Учител на Уча.се
18:30 - 04.09.2017
Здравей Свет, обикновено увода е въведение в задачата. Лесният начин е да си анализираш набързо задачата, да прецениш къде е нейната тежест и да дадеш нещо (определение, класификация) именно за този главен момент.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Друг
22:49 - 09.06.2017
Вярно ли съм разбрал,че когато получим бензен в някоя задача се обяснявя накратко за строежа му
Учител на Уча.се
23:15 - 09.06.2017
Здравей Свет, ако няма достатъчно време ще е хубаво да дадеш поне определение за бензеново ядро.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Друг
18:40 - 07.06.2017
От кои учебници е най добре да се учи строежа на веществата ?
Учител на Уча.се
19:52 - 07.06.2017
Здравей Свет, за да разбереш строежа на органичните вещества учи от помагалата на изд. Абагар. Ако ще кандидатстваш в София обаче, разказвай строежа както е даден в Регалия.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Друг
10:17 - 18.05.2017
Трябва ли да се изписва механизма на електрофилно заместване за реакции на халогениране,алкилиране,ацилиране и сулфониране
Учител на Уча.се
15:20 - 18.05.2017
Здравей Свет, механизмът на електрофилно заместване при бензен се пише първоначално в общ вид и при конкретните примери само за халогениране и нитриране.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Друг
18:41 - 25.01.2017
Защо в някои кандидат-студентски изпитни тестове наричат алкините терминални? Откъде произлиза това наименование?
Учител на Уча.се
20:37 - 25.01.2017
Здравей Ася, не всички алкини са терминални. С последния термин се означават алкини с тройна връзка на първа позиция във веригата. А от къде идва наименованието - честно, не знам.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Друг
22:25 - 12.01.2017
Г-жо Николова, каква е разликата между електрофилното и нуклеофилното присъединяване? Как да разбера коя реакция протича по електрофилен и коя по нуклеофилен механизъм? Коя е причината една реакция да протича по електрофилен и по нуклеофилен механизъм?
Учител на Уча.се
08:26 - 13.01.2017
Здравей Ася, вида на механизма - електрофилен или нуклеофилен се определя от частицата, която атакува изходното вещество при реакцията. Електрофил е частица, която "обича електрони" - най-често това са положително натоварени частици. Нуклеофилът е обратното, най-често отрицателно натоварена частица. Тогава за алкени и алкини в присъединителните им реакции с НХ молекулата на въглеводорода се атакува от положителна частица (водороден катион). Следва присъединяването да е електрофилно. При алдехиди, например, карбонилният водороден атом е частично положително и ще се атакува от отрицателна частица (да речем CN-) - тогава присъединяването е нуклеофилно.
Друг
12:56 - 13.01.2017
Да, това ми е ясно. При етенът например единият въглероден атом се натоварва положително, а другия отрицателно при атака от поляренагент. В този случай, защо присъединяването е електрофилно, а не нуклеофилно? Каква е причината в този случай присъединяването да е електрофилно?
Учител на Уча.се
13:11 - 13.01.2017
Защото е установено експериментално, че първо атакува положителната частица от полярния агент...
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
12:26 - 12.01.2017
Искам да попитам как да получа от пропаннитрил пропеннитрил (CH3-CH2-CN ---> CH2=CH-CN)? Мога ли да хидрогенирам и след това да елиминирам с алкохолна калиева основа?
Ученик
12:28 - 12.01.2017
Не, няма как да стане по този начин. Ако може малко помощ.
Ученик
12:52 - 12.01.2017
Мисля, че трябва да се получи по този начин: пропаннитрила го бромирам, след това елиминирам с калиева, получава се пропиннитрил, присъединявам 1 молекула водород и се получава пропеннитрил. Не знам дали е правилно, тъй като за свойства на нитрили знам само киселинната хидролиза и предположих, че може да извърша и тези свойства по-горе.
Учител на Уча.се
08:20 - 13.01.2017
Здравей Димитрина, а защо просто не дехидрираш пропаннитрила с нагряване и в присъствие на катализатор... Директно ще получиш пропеннитрил...
Ученик
11:17 - 13.01.2017
Благодаря, но не знаех, че е възможно.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
13:00 - 27.12.2016
Здравейте,нужно ли е да се дава механизъм(и съответно описание) на електрофилно присъединяване при бромиране на алкен с бромна вода?Или се дава само когато е в среда от CCl4?
Учител на Уча.се
09:56 - 29.12.2016
Здравей, отговорих на другия ти пост.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Друг
14:07 - 22.03.2016
Здравейте, госпожо Николова! Задължително ли е в началото на задачата да напишем преход и ако да, то при всяка задача ли или само при определени? И другият ми въпрос е задължително ли е когато в дадена задача се търси определено съединение да обясним как сме стигнали до извода кое е съответното съединение, или може директно да напишем "Съединението, което се търси в задачата и отговаря на посочените условия е ........" и да започнем да изразяваме и обясняваме реакциите?
Учител на Уча.се
17:30 - 22.03.2016
Здравей Панда, във всяка задача от типа: " От калциев карбонат и неорганични реактиви ...получете...."задължително се пише преход. Ако имаш непознато вещество Х задължително трябва да се мотивираш как си го открил.
Друг
20:41 - 22.03.2016
Благодаря Ви за бързия отговор. Имам още един въпрос, на който мястото не му е тук, но не знам къде да го задам. Бромирането на фенол и анилин протича без катализатор. В такъв случай трябва ли да изразя механизъм
-ако да, то как ще изглежда той?
-ако не, то да спомена ли все пак, че се извършва по електрофилен механизъм?
Друг
20:50 - 22.03.2016
И още един въпрос (извинявайте, нямат край моите въпроси, но няма кой друг да ми отговори)... Веднъж щом съм изразила верижно-радикаловия механизъм (или електрофилен м-м) за дадена реакция в една задача, трябва ли до го изразявам за всяка следваща реакция в същата задача или мога само да вмъкна, че следващите реакции също протичат по този механизъм?
Учител на Уча.се
07:51 - 23.03.2016
Здравей Панда, халогенирането на анилин и фенол е електрофилно заместване. Тук много по-ценно е да обясниш активиращото действие на функционалната група. Самият механизъм не се коментира дори в университетски учебници, само се споменава какъв е. В една задача даден механизъм се пише един път, след това само посочваш, ако реакцията протича по вече дадения механизъм. Но ако се наложи в две задачи да пишеш механизъм - пишеш, нищо, че вече в друга задача си показал, че го знаеш :).
Друг
09:03 - 23.03.2016
Много ми помогнахте, благодаря! Ами анилинът и фенолът обезцветяват ли бромна вода?
Учител на Уча.се
09:14 - 23.03.2016
Да, именно затова реакцията с бромна вода е и качествена. Обезцветявайки бромна вода (защото правят заместителна реакция в бензеновото ядро с бром) анилинът и фенолът образуват бели утайки от трибромопроизводно.
Друг
09:17 - 23.03.2016
И при взаимодействието им получават ли се о- и р- изомери (например ако бромната вода е в малко количество) или винаги се получава 2,4,6-трибромоанилин(фенол) понеже силно активират ароматното ядро?
Учител на Уча.се
09:33 - 23.03.2016
Винаги се получава 2,4,6- трибромо производно, защото бензеновото ядро е много силно активирано.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
19:19 - 17.04.2015
Има някой правописни грешки, но урока е много приятен и полезен. Благодаря за възможноста да видим решени задачите от сборника.
Учител на Уча.се
08:28 - 18.04.2015
Здравей Цветан, извинявам се за допуснатите правописни грешки - често като се чете на екран те се пропускат. Дано не са много....Надявам се наистина задачите да са ви полезни, костваха много труд и време :). В рамките на шегата: радетел за правилен правопис не пише множествено число на някой с й :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Ученик
22:35 - 07.10.2014
Г-жо Николова как може да стигнем от ацетенанхидрид до ацетилцалицилат?
Ученик
22:36 - 07.10.2014
*ацетилсалицилат
Учител на Уча.се
00:07 - 08.10.2014
Здравей WonderLanda,
Имаш предвид как от оцетен анхидрид да стигнеш до ацетилсалицилова киселина, предполагам е въпроса... Като естерифицираш салоцилова киселина с оцетен анхидрид - това е последния етап от получаването на аспирин :)
Ученик
23:38 - 08.10.2014
Благодаря Ви за отговора!Аз се сетих как да го получа, но вече бях задала въпроса. :)
Учител на Уча.се
09:18 - 09.10.2014
Браво WonderLanda,
Чудесно е, че сама намираш отговорите. Все пак не е грешно човек да провери дали е прав в решението си, нали? Усмихнат ден:)
Ученик
22:52 - 09.10.2014
Да, г-жо Николова, така е!Благодаря Ви за помощта, която ни оказвате в готвенето за изпита по химия! :)
Студент
04:52 - 16.01.2015
Здравейте,
забелязала съм,че при някои органични съединения двойната връзка в бензеновото ядро се слага на различни места,например най-често на "стената" вляво на тази която сте написали Вие и затова бих искала да попитам има ли разлика и каква и кога къде се пише при едноядрени съединения и има ли въобще значение къде се пише или зависи от съединението и реакцията в която участва.И ако не участва в реакция пак дали има значение мястото на двойната връзка.И още един въпрос,защо хлорометанът се пише CH3Cl, а обикновено с -CH3 се означава етилова група или радикал,т.е. не е ли малко объркващо
Учител на Уча.се
07:44 - 16.01.2015
Здравей ВВВ,
Във формулата на Кекуле за бензен няма никакво значение къде се пишат двойните връзки, стига да са през една :). На втория въпрос за хлорометан и какъвто и да е халогеноалкан - не виждам нищо объркващо, как казваш хлороводород, а пишеш първо водород HCl? В органичните съединения се започва с въглерод, следва го водорода и после хетероатома, в случая хлор.
Студент
13:30 - 16.01.2015
Здравейте,исках да кажа ,че във формулата на хлорометана липсва един водороден атом,вместо -CH4 е -CH3,а обикновено пишем формулите на органичните съединения така както се четат,а тук е метилова група затова.
бях казала объркващо,а тогава щом няма значение къде са двойните връзки,има ли значение дали стрелкитепо посока на часовниковата стрелка или обратно,за тези на самото бензеново ядро ,а иначе благодаря за обяснението като цяло,много помагате на всички
Учител на Уча.се
14:52 - 16.01.2015
Здравей ВВВ,
CH3Cl се казва още и метилхлорид, но това е стария начин за наименуване. Не виждам какво има за объркване - имаш 3 водорода и един хлор - общо 4 атома, свързани с въглерода, също като при метан, какво толкова името да е производно на метана....
Тъй като въпросът ти за бензена не беше коректно зададен, не можех да разбера какво точно питаш... Сега ми е ясна болката ти - нита е въртенето по часовниковата стрелка, нита е против нея - зависи къде са двойните връзки в структурата на ядрото и прехвърлянето на електронна плътност е винаги от двойната към единичната връзка, както е показано в прикачения файл.
Знам, че ви помагам много, но за да получите верен отговор първо трябва да обмислите въпроса и да го зададете коректно. :) Успех!
Студент
16:07 - 16.01.2015
благодаря пак за обяснението както и за файла,сега като казахте метилхлорид ми звучи по-логично старото наименование,извинявайте ако не съм се изразила правилно преди,още не са ми съвсем ясни нещата с органичната химия въпреки че я харесвам много и имам желание да я науча колкото е възможно :)
Учител на Уча.се
16:42 - 16.01.2015
Гледаш ли уроците в Уча.се? Ако имаш затруднения с органичната химия и още не ти е съвсем ясна ти препоръчвам преди да си четеш студентските учебници първо да изгледаш уроците по темата в Уча.се, а после да четеш - със сигурност ще ти е по-лесно... Успех!
Студент
18:25 - 16.01.2015
Благодаря,да,гледам ги когато имам време защото имам и други предмети освен органичната химия,но ми помагат наистина особено тези за кандидат-студенти :)
Ученик
23:20 - 25.03.2016
Здравейте, искам да попитам получаването на толуен, ако протече при взаимодействие на метан и хлоробензен пак ли е алкилиране по Фридел-Крафтс?
Учител на Уча.се
07:44 - 26.03.2016
Здравей Антония, такава реакция между метан и хлоробензен няма... Не може да разменяш халогенопроизводното при Фридел-Крафтс, защото бензена подлежи на електрофилно заместване от метиловата група в хлорометана, а ако използваш хлоробензен променяш механизма на реакцията я правиш невъзможна. Още по-малко пък това е алкилиране по Фридел-Крафтс...
Ученик
12:46 - 26.03.2016
Благодаря Ви ! :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Нина
Ученик
20:07 - 01.12.2013