Учи с уроците на разбираем и интересен език!

Тест: Наследствени болести при човек

Видео урок

Тест

Преговор

За да разбереш как да направиш теста, регистрирай се в Уча.се!

Регистрирай се Регистриран си? Влез в профила си »

Въпросите, които ще видиш в теста:

Кои са двата вида генетични нарушения, предизвикващи заболявания и аномалии?

Ако даден човек има 47 хромозоми, това е пример за:

Как се наричат още молекулните заболявания и аномалии?

Как се наричат отклоненията от нормалното състояние на човек, причинени от липса на ензими?

От хемофилия страдат предимно жените.

Свържи посочените симптоми със синдрома, за който са характерни.

Попълни празните места в текста, като си помогнеш с дадените думи:

гени, хромозомни, половите, полиплоидията, хромозоми, анеуплоидията, молекулни, телесните

Свържи посочените заболявания и аномалии с причината за възникването им.

Моногенните заболявания и аномалии възникват в резултат от геномни мутации. Те могат да засегнат всички по вид хромозоми.

Кои от твърденията са верни?

Свържи дадените синдроми с правилните описания.

Избери една от предложените думи в скобите и я запиши на съответното място.

Синдромът на Едуърдс е тризомия на (18 / 13 / 21) хромозома.
Синдромът на Прайдър – Уили е делеция на (3 / 5 / 15) хромозома.
Хромозомният набор на страдащите от синдрома на котешко мяукане е (45 / 46 / 47).

Свържи дадените хромозомни набори със съответните синдроми, характерни за тях.

Прочети текста и запиши името на заболяването, за което се говори в него:

„Това е генетично заболяване, предавано от майките на синовете им. Възниква в случаите, в които поради мутация в тялото спира да се произвежда белтъкът фибрин или пък се произвежда дефектен такъв. Вследствие на това организмът не може да образува достатъчно здрави съсиреци, които да спрат спонтанните или предизвикани кръвотечения. Състоянието има както лека, така и много тежка форма.“
(Като отговор запиши само търсения термин!)

Разгледай кариограмата и отговори на въпросите след нея:

(Въведи търсените отговори само с по една дума с число или с ДА/НЕ!)

Описание на теста

С този онлайн тест по биология за 10. клас ще усвоиш знания за наследствените болести при човека. Ще тестваш наученото за характерните особености на различни хромозомни и молекулни заболявания. Също така ще имаш възможност да демонстрираш знания за понятия като синдром, ензимни болести, тризомия и др. Направи теста, попълни пропуските си и си гарантирай отлични оценки в училище! Учи и се забавлявай!

За да коментираш този тест, стани част от Уча.се!

Влез в профила си Регистрирай се

Коментари

Полезни (2)
Всички (13)