Видео урок: Алкилбензени (Едноядрени арени) - част 2

Това е трейлър с избрани моменти от урока! Регистрирай се, за да гледаш безплатно над 400 видео урока в Образователен сайт №1!
РЕГИСТРИРАЙ СЕ
За урока: 07.07.2012 10 минути 5 481 гледания 62 коментара

РАЗДЕЛ: Въглеводороди

Харесай видео урока във Фейсбук.
Описание на темата:

Вижте и научете още много нови и интересни неща за алкилбензените. Открийте повече за това каква е разликата между мастните въглеводороди и ароматните въглеводороди. А какво ви говори понятието "арени" и какво знаете за синтеза на "вюрц-фитиг"? Вижте отговорите на тези и други интерсни въпроси с нашето видео обучение по химия за 9 клас, което сме подготвили специално за вас.

Ключови думи:
Алкилбензен алкилбензени арени изомерия орто мета пара заместителни реакции халогениране нитриране тротил окисление
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

10:25 - 08.10.2013

Страхотен урок ! Можеше да споменеш, че метилбензен също се нарича ТОЛУЕН. Така при заместителните реакции с азотна киселина се получава 2,4,6- тринитротолуен или T.N.T (тротил). :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+13
Профилна снимка

Ученик

19:39 - 05.02.2014

Добър ден! Искам да попитам винаги ли, когато имаме недостиг на халогенен елемент (при процеса халогениране) халогенирането се извършва на 2 и 4 позиция и винаги ли, когато имаме излишък на 2,4 и 6. И ако може да ми обясните причината. Благодаря предварително.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+3
Профилна снимка

Ученик

12:51 - 24.08.2015

Здравейте, искам да допълня нещо към окислението, което май не е изравнено. Не трябва ли при взаимодействието на метилбензен (толуен) с кислород (идващ от КMnO4) да има тройка пред кислорода и да се полувача, освен бензоена киселина, и вода. Също така реакцията протича в присъствието на сярна киселина и температура.
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:36 - 25.08.2015

Здравей Теодора, Прекрасно допълнение! Само отбелязвам, че в урока тази реакция е изразена като схема (позволен начин в органичната химия, но непризнат от някои Университети), затова водата и изравняването не са отбелязани. Ако си кандидат-студентка или учиш химия разширено е редно да изписваш уравненията пълни, така както ти предлагаш, за да имаш по-висок резултат на изпита. Браво още веднъж!
+1
Профилна снимка

Ученик

12:20 - 29.08.2015

Благодаря :) Да, кандидат-студентка съм.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

02:04 - 12.09.2012

Zdraveite. Iskam malko pomosht s edna zadacha: predlojete nachin za poluchavaneto na anilin ot CaCO3, i etanol ot izhodno veshtestvo metan. No etanola ne se li poluchavashe ot eten ili burkam?
+2
Профилна снимка

Ученик

06:13 - 12.09.2012

Здравей.Етанола може да се получи от етен,в задачата от изходното вeщество трябва първо етилена а да получиш , и от там етанол CH4 + Cl2= CH3Cl (svetlina) 2CH3Cl + 2Na= 2NaCl + C2H6 C2H6 + Cl2 = CH3CH2Cl + HCl CH3CH2Cl + KOH = KCl+H2O+ C2H4 (алк.p-p) C2H4 + H20 = C2H5OH (cat. H3PO4 и нагряване)
+5
Профилна снимка

Ученик

06:31 - 12.09.2012

За анилина CaCO3 = CaO + CO2 (висока температура) CaO + 3C = CaC2 + CO (температура) CaC2 + 2H2O= Ca(OH)2 + C2H2 C2H2 = C6H6 (cat. Co2(CO)8,налягане и температура) C6H6 + HNO3 = C6H5NO2 + H2O (cat.H2SO4) C6H5NO2 + 3H2 = 2H2O + C6H5NH2 (cat. Pt, Ni или Pd )
+5
Профилна снимка

Ученик

07:47 - 12.09.2012

и поправяш .. * CH4+Cl2=CH3Cl + HCl *3C2H2=C6H6 :D ако има нещо пиши
+5
Профилна снимка

Учител на Уча.се

09:43 - 12.09.2012

Здравейте, чудесно е, че си помагате взаимно. През моя поглед задачата може да се реши и така: Етанол от метан: 2CH4 = C2H2 + 3 H2 (нагряване над 2000 градуса lв безкислородна среда)) C2H2 +H2=C2H4(нагряване, налягане и катализатор Pd, дезактивиран с (CH3COO)2Pb - оловен ацетат, катализаторът е много важен, за да спре хидрирането да етен,а не да продължи до етан) C2H4 +H2O=C2H5OH(нагряване и катализатор сярна или фосфорна киселина) Ако предпочетеш да получиш етан от метан чраз халогенирането му и синтез на Вюрц И СИ КАНДИДАТ-СТУДЕНТ трябва за халогенирането задължително да изпишеш верижно-радикалов механизъм.. До анилин от калциев карбонат: До получаване на бензен е винаги едно и също (РАЗБИРА СЕ С ИЗРАВНЕНИ УРАВНЕНИЯ). От бензен анилин може да се получи и по следния начин: C6H6 + Cl2=C6H5Cl + HCl (катаризатор AlCl3 или FeCl3 и механизъм на електрофилно заместване в бензеновото ядро) C6H5Cl + 2 NH3 = C6H5NH2 + NH4Cl(температура, налягане и катализатор медни йони Cu1+ Механизмът на електрофилно заместване в бензеновото ядро се пише винаги при заместителна реакция в бензен, назависимо дали е халогениране, нитриране или сулфониране. Механизмът се пише в общ вид и пак обръщам внимание, че това е задължително само за кандидат-студенти в медицинските университети.
+5
Профилна снимка

Ученик

18:32 - 17.10.2012

da
-7
Профилна снимка

Ученик

16:05 - 04.01.2014

благодаря за урока
Профилна снимка

Ученик

18:45 - 08.08.2014

Здравейте, какво представлява механизма на електрофилно заместване, това с заместителите от първи и втори тип ли е свързано, позициите на заместителите...
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:10 - 08.08.2014

Здравей Станка, Като всеки механизъм и този показва точната последователност от етапи, през които минават заместителните реакции в бензеновото ядро при бензена и хомолозите му, а именно - атакуване на бензеновото ядро от електрофила, образуване на пи-коплекс, образуване на сигма-комплекс и накрая - образуване на крайния продукт. Механизмът го има обяснен във всеки учебник по органична химия за кандидат-студенти. Механизмът задължително се изписва при описване на кандидат-студентските задачи.
+1
Профилна снимка

Ученик

19:32 - 08.08.2014

Благодаря за отговора, а бихте ли ми препоръчали някакво издателство по органична и неорганична химия за кандидат-студенти...
Профилна снимка

Учител на Уча.се

09:27 - 09.08.2014

Здравей Станка, Въпросът ти ме навежда на мисълта, че не си виждала темите за кандидат-студенти, които предлагаме в Уча.се. Ето тук ще намериш темите за София и за Варна:http://ucha.se/motiviramse/kandidat-studentski-temi-po-himia/ и http://ucha.se/motiviramse/kandidat-studentski-temi-po-himiya-mu-varna/ (пращам и двата линка, защото не знам от кое МУ се интересуваш). Разглеждането започни от Въвеждащата тема - там съм дала и препоръчаните учебници, последователността на темите, която ако спазвате, подготовката е най-ефективна. Приятно забавление с материалите на Уча.се :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

22:21 - 12.10.2016

Здравейте отново. От чисто любопитство исках да разбера приготовлението на ТНТ (тринитротолуен) от въпросния метилбензен, но според това, което открих в интернет при нитриране на метилбензен е възможно само получаването на нитробензен и в някои случаи динитробензен, тъй като (ще се опитам да преведа): "...възможно е получаването на определено количество динитро съединение в зависимост от условията на реакцията, но практически няма тринитро продукт, тъй като реактивността на пръстена намалява за всяка добавена нитро група." Тук просто за разминаване между теория и практика ли става въпрос?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

08:43 - 13.10.2016

Здравей Стамат, именно поради намаляване на реактивоспособността на нитрираното вече ароматно ядро, въвеждането на следващи нитро групи става по-трудно. Няма никакво разминаване с теорията. На практика реакцията протича на етапи, като за всеки етап се използва все по-концентрирана азотна киселина. В реакционната смес присъства и конц. сярна киселина. Например за въвеждането на първата нитро група трябва около 50% азотна киселина и 92-95% сярна киселина, докато за получаването на третата нитро група азотната киселина е още по-концентрирана и сярната киселина е като олеум ( с разтворен около 20% серен триоксид). Това е.
+1
Профилна снимка

Ученик

17:22 - 13.10.2016

Аа, разбира се. Мерси.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

09:03 - 07.10.2016

При получаване на бензоеновата киселина при окисление, освен карбоксилната група,която се получава, вода отделя ли се?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:37 - 07.10.2016

Здравей Ангел, да, вода се получава, но зависи и какво окисляваш... При окисление на въглеводород-арен с една права верига, закачена за бензеновото ядро се получава винаги бенЗОЕна киселина, защото връзката в правата верига се къса след въглерода, хванат за бензеновото ядро. Но се получава още и друга мастна киселина с толкова въглеродни атома, колкото остават от страничната верига. Винаги се получава и вода.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

16:18 - 13.05.2016

Защо не може да се получи1,3-хлоро диметил бензен?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:13 - 13.05.2016

Здравей Виктор, вероятно питаш за 3-хлоро-1-метилбензен? Метиловата група ориентира следвощите заместители в бензеновото ядро на 2,4 и 6 позиция, спрямо метиловата група. Реално се получава 3-хлорометилбензен, но е в толкова малко количество, че се пренебрегва неговото присъствие в реакционната система.
+1
Профилна снимка

Ученик

17:18 - 13.05.2016

Имам предвид ри халогенизирането в малко количество хлор защо хлора не може да отиде на 3та позиция и да се получи 1,3-хлоро диметил бензен.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:23 - 13.05.2016

1,3-хлоро диметил бензен не е правилно име...Трудно ми е да се ориентирам така. Искаш да кажеш, че в бензеновото ядро ако на 1 позиция има метилова група, защо хлора не може да иде на трета позиция, това ли е въпроса?
+1
Профилна снимка

Ученик

11:14 - 14.05.2016

Да
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:44 - 14.05.2016

Когато за бензеновото ядро има закачена някаква група тя влияе на реактивоспособността на останалите въглеродни атоми в ядрото. Те не са вече еднакви по реактивоспособност, както при бензена. Влиянието зависи от групата, закачена за бензеновото ядро. Когато това е метилова група -CH3, както е в метилбензена въглеродните атоми, които са на съседните на метиловата група места и на противоположното на метиловата група място стават по-силно реактивоспособни. Това са въглеродните атоми на 2, 4 и 6 позиция. Въглеродите на 3 и 5 позиция имат по-слаба реактивоспособност и затова при следващи замествания в бензеновото ядро хлора не отива на 3 или на 5, а винаги на 2, на 4 или на 6-то място.
+1
Профилна снимка

Ученик

17:00 - 14.05.2016

Благодаря за отговора.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

11:02 - 12.01.2016

Благодарим!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+1
Профилна снимка

Ученик

20:58 - 23.09.2015

Извинявам се за въпроса. Не е свързан с урока. (Offtopic). С коя програма се правят уроците? Не е Paint?
+1
Профилна снимка

Администратор

08:36 - 24.09.2015

Здрасти, Вилияне :) Този точно е правен на Paint :) Добавени са и някои картинки в платното за рисуване, но си е Paint :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Друг

19:49 - 16.05.2015

Здравейте госпожо Николова, Бих желала да попитам дали в контекста на задачи за кандидат-студенти по медицина е задължително да се изписва подробно механизма на електрофилно заместване при ароматните производни като фенола, анилина, бензоената и салициловата киселина, както се прави при халогенирането, нитрирането и сулфонирането на бензена. Също така, ако в задачата се изисква взаимодействие в излишък на заместителя, необходимо ли е да се изпише и взаимодействието при недостиг, заедно с подробно описан механизъм на електрофилно заместване?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:26 - 17.05.2015

Здравей Боряна, Точният отговор на въпроса ти е: "Не знам" - не съм проверител и само мога да гадая къде какво се изисква, тъй като никъде не е разписано къде какъв механизъм се изисква. Ако питаш за това аз какво давам на учениците си - електрофилния механизъм го давам само при бензен и алкилбензени, при останалите ароматни съединения наблягам на строежа и ориентиращото действие на заместителя в ароматното ядро. На втория въпрос - зависи от условието на задачата. Ако е казано, че фенол обезцветява бромна вода не е необходимо да се пише до монопроизводни, но ако се иска да се изразят химични свойства - то там бих написала и до монопроизводни.
Профилна снимка

Друг

16:17 - 17.05.2015

Благодаря много. :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

19:27 - 15.04.2015

Здравейте. Има ли значение дали ще се пише 2,4,6 трихлоро метил бензен или 2,4,6 - трихлорометилбензен ?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

23:38 - 15.04.2015

Здравей Вилиян, по правилата на международната номенклатура имената на въглеводородите се пишат слято - 2,4,6-трихлоро метилбензен
+1
Профилна снимка

Ученик

17:39 - 16.04.2015

Ясно. А може ли да няма разстояние между трихлоро и метилбензен?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:38 - 16.04.2015

Може.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

20:28 - 21.02.2015

имам задачка как от етен да получа 1,4-диметилбензен. Това което ми хрумна беше етен-етин-бензен. Оттук C6H6+Cl2> C6H5Cl+HCl. От хлоробензена чрез синтез на Вюрц-Фитиг получаваме толуен. Но от толуен как да получа 1,4 - диметилбензен.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

21:57 - 21.02.2015

Здравей Константин:), Толуена също участва в заместителни реакции, като заместителите се ориентират на о- и р- място, спрямо метиловата група. Предлагам ти да получиш 4-хлоротолуен, а от него 1,4-диметилбензен (р-ксилен). И вместо Вюрц-Фитиг алкилирането на бензен и производните му става много по-добре с метода на Фридел-Крафтс. Учите ли го?
Профилна снимка

Ученик

10:14 - 22.02.2015

и аз затва си мислех просто в учебника ни пише че ако встъпи в реакция хлора с толуен ще получим: 2,4,6 -трихлоротолуен
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

11:41 - 22.02.2015

Здравей Константин, Да, ако работиш с излишък на хлор ще се получи трихлоропроизводно. Но ако хлора ти е в недостиг, можеш да заместваш последователно по един водород, до получаване на продукт, който желаеш.
Профилна снимка

Ученик

12:31 - 22.02.2015

Благодаря разбрах...а ако искамда заместя на m-място какъв реагент тр да използвам?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

14:36 - 22.02.2015

Здравей Константин, Заместителите в бензеновото ядро (б.я.) са 3 вида: 1. Активиращи б.я. o-/p- ориентанти; 2. Дезактивиращи б.я. о-/р- ориентанти; 3. Дезакивиращи б.я. m- ориентанти. Към първата група са -CH3, -OH,-NH2; към втората група са -X, а към третата -COOH, -CHO, -NO2,-SO3H. Когато извършваш заместителна реакция след като вече имаш един заместител в б.я. вторият заместите се ориентира според вида на първата група. Така, ако халогинираш толуен ще получиш смес от о- и р-хлоротолуен, докато ако халогенираш нитробензен ще получиш m-хлоронитробензен.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

15:49 - 16.06.2014

Чудесен урок! Благодаря!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+1
Профилна снимка

Ученик

22:06 - 23.03.2014

Благодаря ви много ! <3 Отново ми спасявате живота :D :X
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+1
Профилна снимка

Ученик

16:12 - 26.01.2014

Добър ден! Искам да попитам винаги ли, когато имаме недостиг на халогенен елемент (при процеса халогениране) халогенирането се извършва на 2 и 4 позиция и винаги ли, когато имаме излишък на 2,4 и 6. И ако може да ми обясните причината. Благодаря предварително.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:33 - 05.02.2014

Здравей Соня, Предполагам, че въпроса е за толуен или друг алкилбензен с една алкилова група. Заместителните реакции в бензеновото ядро при алкилбензените се извършват по-лесно, отколкото при бензена. Причина за това е, че алкиловата (метиловата) група влияе върху бензеновото ядро, като електронната плътност в него се преразпределя така, че става по-голяма при въглеродните атоми на 2, 4 и 6 позиция. Свързаните с тези въглеродни атоми водородни атоми са съответно по-подвижни и по-лесно се заместват. Затова при заместителни реакции в ядрото, ако реагентът е недостатъчно се получава смес от 2 и 4 производно. Ако реагентът е в излишък, тогава се заместват всички подвижни водородни атоми в ядрото и се получава 2,4,6-трипроизводно. Правилото важи за всички видове заместителни реакции в бензеновото ядро :)
Профилна снимка

Ученик

17:34 - 06.02.2014

Благодаря Ви много :)
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

12:26 - 12.01.2014

Здравейте! Искам да попитам дали ще бъде качен урок, който обяснява ароматните карбоксилни киселини, защото ме затруднява, като го чета от учебника, а тук обяснявате всичко много добре.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

12:49 - 12.01.2014

Здравей Деси, Да, когато продължим с уроците за 9 клас с темата за карбоксилни киселини ще има урок за бензоена и салицилова киселина.
+1
Профилна снимка

Ученик

14:01 - 12.01.2014

Благодаря :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

19:48 - 22.04.2013

как се казва човека който води клипчето
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:51 - 22.04.2013

Дарин :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

22:35 - 27.02.2014

Може ли някой да ми каже имената на получените съединения при сулфониране ??
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

18:16 - 21.04.2013

Здравейте, Как можем да получим от въглища етилбензен? Благодаря предварително :))
Профилна снимка

Ученик

18:14 - 22.04.2013

Ето един начин: C-->CO-->CH4-->C2H2-->C6H6 CH4-->CH3Cl-->C2H6-->C2H5Cl накрая: C6H6 + Cl-C2H5 --> HCl + C6H5-C2H5 2C + O2 = 2CO CO + 3H2 <-> CH4 + H2O (cat.Ni,t) от метанa се получава хлороетан: CH4 ---> C2H5Cl : CH4 + Cl2 -> CH3Cl + HCl (светлина) 2CH3Cl + 2Na --> C2H6 + 2NaCl C2H6 + Cl2 -->C2H5Cl + HCl после де получава и бензен от метан CH4 -->C6H6 2CH4 ----> C2H2 + 3H2 (2000C) 3C2H2 --> C6H6 (cat. Co2(CO)8,t,p) C6H6 + Cl-C2H5 --> C6H5-C2H5 + HCl (AlCl3)
+4
Профилна снимка

Ученик

19:09 - 22.04.2013

A може също и така..от C отново до бензен: C-->CaC2--> C2H2 --> C6H6 , като се стигне до етин ,хиидрогениране и спиране на реакцията до етен, и с него после алкилиране на бензена до етилбензен : 3C + CaO --> CaC2 + CO CaC2 + 2H2O --> C2H2 + Ca(OH)2 хидрогениране на C2H2 до C2H4 : C2H2 + H2 --> C2H4 (Ni, (CH3COO)2Pb) После от получения по-горе етин се получава и бензен: 3C2H2 ---> C6H6 (cat. Co2(CO)8,t,p) и накрая алкилиране в присъствие на катaлизатор: C6H6 + C2H4 --> C6H5-C2H5
+3
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:39 - 22.04.2013

Браво Лили! И аз да се включа: въглерод ----етин----бензен-----етилбензен 2C + H2 --->C2H2 (t=3000) 3C2H2 ----> C6H6 C2H2 + H2 ---> C2H4 (T,P, Pd/(CH3COO)2Pb C6H6 +C2H4 --> C6H5C2H5 (T)
+1
Профилна снимка

Ученик

23:09 - 28.04.2013

Мерси много за помоща! :-)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

13:47 - 11.06.2013

Здравейте. Знаете ли как се получава анилин от изходна суровина калциев карбид?
-2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

16:18 - 11.06.2013

Малко по-горе е написано:) Само е малко по-дълго - от калциев карбонат. Но тъй като от калциев карбонат задължително се минава през калциев карбид - можеш да ползваш прехода от мястото, което ти е необходимо. Хубаво е да четете и коментарите, и въпросите и отговорите след видеото... :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.