Видео урок: Ароматни въглеводороди. Бензен

Това е трейлър с избрани моменти от урока! Регистрирай се, за да гледаш безплатно над 400 видео урока в Образователен сайт №1!
РЕГИСТРИРАЙ СЕ
За урока: 06.07.2012 19 минути 8 914 гледания 68 коментара

РАЗДЕЛ: Въглеводороди

Харесай видео урока във Фейсбук.
Описание на темата:

Научете още интересни неща за свойства на ароматните въглеводороди и тяхната специфична миризма. А знаете ли какво представлява делокализираната връзка и каква е структурата на бензена? Разберете повече за това какви са техните физични свойства и дали има разлика между понятията , „бензеново ядро” и „ ароматно ядро”. Обърнете внимание на поредното изключително важно видео обучение по химия за 9 клас.

Ключови думи:
Ароматни въглеводороди Бензен структура делокализирана връзка бензеново ядро ароматно ядро получаване физични свойства х
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

12:12 - 15.06.2012

как от алуминиев карбид се получава бензен ?
+14
Профилна снимка

Учител на Уча.се

12:26 - 15.06.2012

Преходът е следния: Al4C3 --->CH4-->C2H2-->C6H6 Метод за лабораторно получаване на метан: Al4C3 +12 H2O--> 3CH4 + 4Al(OH)3 Промишлен метод за получаване на етин - \"пиролиза\" на метан при висока температура: 2CH4 --> C2H2 + 3 H2 Циклична тримеризация или полимеризация на етин при висока температура, налягане и катализатор 3 C2H2 --> C6H6
+24
Профилна снимка

Ученик

18:32 - 17.10.2012

da
+7
Профилна снимка

Ученик

17:01 - 13.02.2013

Много полезно! Няма го този урок в учебника, а утре ще изпитва. Мисля, че ще се справя добре, ако ме вдигне! Благодаря! :)
+8
Профилна снимка

Учител

23:24 - 19.02.2013

няма учебник за 9 - ти клас по органична химия без да се говори за бензин
Профилна снимка

Учител

23:25 - 19.02.2013

бензен извинявам се
+7
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:04 - 20.02.2013

Цветан е прав, в учебниците урокът за ароматни въглеводороди е прикрепен към урока за бензен и много бегло се разглеждат свойствата и употребата им. А какъв е смисълът да се учи органична химия, ако не знаем какво е тротил и за какво се използва... :)))))
+11
Профилна снимка

Родител

20:04 - 22.06.2013

Здравейте, искам да попитам дали някой може да ми помогне относно един преход метан->етан->етен->етин->бензен->пропил->бензен->бензоена киселина успях да направя етин-а, но се затрудних при получаването на бензен и по-нататък също.Много ще ми помогнете ако успеете да го направите :)
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:19 - 22.06.2013

Здравей Рени, политиката на сайта е да помагаме при НАУЧАВАНЕ на учебния материал, а не да решаваме наготово домашни :) Ако погледнеш по-нагоре в коментарите има как от етин да се получи бензен, има го и в урока за бензен :) >пропил->бензен, както е изиписано е грешно.Да разбирам, че става въпрос за пропилбензен. От хлороетан, хлорометан и натрий по синтез на Вюрц ще получиш пропан.(урок получаване на алкани) Пропанът се хлорира до 2-хлоропропан (свойства на алкани) Бензенът се хлорира до хлоробевзен (свойства на бензен) От 2-хлоропропан, хлоробензен и натрий по синтез на Вюрц.Фитиг се получава пропилбензен ( получаване на арени) Пропилбензенът се окислява с калиев перманганат до бензоена киселина ( свойства на арени). Тук при окислението важно е да се знае, че арените с един въглеводороден остатък с права верига винаги се окисляват до бензоена киселина. Уравненията, надявам се, ще успееш да си напишеш сама, след като си научиш :)
+7
Профилна снимка

Ученик

16:01 - 04.01.2014

благодаря за урока
+2
Профилна снимка

Ученик

19:41 - 11.01.2014

Blagodarq vi za uroka mnogo mnogo mnogo mnogo mnogo mi pomognahte :* Mega lesniq urok kato go razbrah ot vas :) Dobre che naprawihte tozi sait :)!!!!
+2
Профилна снимка

Ученик

23:31 - 03.02.2014

Рени, просто купи на детето си един свестен учебник и не се занимавай с този сайт
-16
Профилна снимка

Ученик

23:09 - 22.02.2015

Много благодаря за хубавите обяснение на всеки урок и старанието Ви да помогнете на всички във всяко едно нещо :)
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

23:29 - 22.02.2015

Здравей Даниел, Благодарим за признанието и милите думи.
+3
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

23:07 - 13.02.2014

Здравейте! Може ли да ми помогнете по задачата :) .. Смесени са равни обеми р-ри на бензоена киселина и на NaOH с различни концентрации.Каква е стойността на pH на получения разтвор ?
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:47 - 03.03.2014

Здравей Гергана, Данните в условието на задачата не са достатъчни за коректното и решаване. Ако бензоената киселина е в по-голяма концентрация рН ще има една стойност, ако основата е с по-голяма концентрация - тогава ще е различно. Разсъждавам в най-общ случай: Тъй като бензоената киселина е слаб електролит, а натриевата основа - силен, при неутрализацията ще се получи сол на слаба киселина и силна основа. такива соли хидролизират (процес, обратен на неутрализацията), като водните им разтвори имат основна реакция т.е. рН>7. Пак казвам, че това е прекалено общо тълкуване на процеса.
+4
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

12:52 - 02.02.2014

Госпожо Николова може ли да обясните малко за заместителите от 1ви и 2ри род при бензена?
+2
Профилна снимка

Ученик

23:33 - 03.02.2014

Никога няма да го направи, ако не и платиш ;)
-10
Профилна снимка

Друг

23:49 - 03.02.2014

Защо с лошо сега?
+4
Профилна снимка

Учител на Уча.се

08:14 - 04.02.2014

Здравей Mukanq, Заместителите в бензеновото ядро променят активността на ядрото по отношение на заместителните реакции и ориентиран следващите заместители на определени места.Когато следващ заместител се ориентира на орто (о-) и пара (-р) място спрямо първия заместител първата внесена група в бензеновото ядро се нарича заместител от първи род. Алкиловите групи, общо отбелазвани с R (-CH3, -C2H5 и т.н.) активират бензеновото ядро и ориентират следващи заместители на о-/р- място защото имат положителен индукционен и много слаб положителен мезомерен ефект. Амино групата -NH2 и хидроксилната група -OH също са активиращи бензеновото ядро о-/р- ориентанти, тъй като те имат отрицателен индукционен ефект, но по-силен положителен индукционен ефект. Халогенните атоми се водят също в тази група, но особеното при тях е, че те дезактивират бензеновото ядро, но ориентират на о-/р-място (имат по-силен отрицателен индукционен и по-слаб положителен мезомерен ефект).
+5
Профилна снимка

Учител на Уча.се

08:22 - 04.02.2014

Заместители от втори род са функционалните групи, които дезактивират бензеновото ядро и ориентират следващите заместители на мета (m-) място спрямо първоначалния заместител. Такива са нитро групата (-NO2|, сулфоновата (-SO3H), алдехидна (-CHO), кето група (>C=O), карбоксилна група(-COOH) и др. Тези групи имат такова действие поради отрицателните си индукционен и мезомерен ефект. Дано съм била полезна. :) Ако си кандидат-студент ще е по-добре да поставяш въпросите под някоя задача, за да си абсолютно сигурен, че навреме ще видя въпроса, за да отговоря :) Спорно учене!:)
+6
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

10:38 - 07.01.2014

Намирах се в голямо затруднение с уроците за бензен и производните му, благодаря много, че ми помагате да изляза от него :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+2
Профилна снимка

Ученик

21:50 - 11.06.2013

извинете госпожо Николова ще може ли да ми обясните за мезомерният ефект, защото не мога да открия никаква информация за него ? :)
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

22:41 - 11.06.2013

Мезомерният ефект се нарича още ефект на спрягане. Води до стабилизиране на молекулата чрез изравняване на дължината на химичните връзки по дължина и енергия. Преразпределението на електронната плътност в една молекула може да се обясни с индукционния ефект, който е по сигма връзките и мезомерния ефект, който е по пи връзките. Мезомерен ефект има когато в молекулата има напр. две двойни връзки, разделени с единична връзка С=С-С=С. Вследствие на т.нар.пи-пи спрежение дължината на всички връзки се изравнява по дължина и енергия и молекулата се стабилизира, т.е. вече няма редуване на двойна с проста връзка, а връзките се изравняват( стават с дължина 1 1/2). Не знам по каква програма учиш, мезомерен ефект се учи само в профилирава подготовка и не се изисква за задължителна подготовка. Ако си кандидат-студент виж този материал: http://www.pharmfac.net/orgchem/pdf/resonance.pdf.
+4
Профилна снимка

Ученик

14:48 - 12.06.2013

Не не съм кандидат-студент, аз съм в 9 клас (СОУ), но много благодаря за информацията.
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

14:58 - 12.06.2013

Шом си само в 9 клас мезомерният ефект може да се обясни с някое от производните на бензена, например фенол. Хидроксилната група има отрицателен индукционен ефект и издърпва електронна плътност от бензеновото ядро. НО кислородният атом в хидроксилната група има неподелена електронна двойка във външния си електронен слой, която се спряга (взаимодейства) с пи електроните от бензеновото ядро - това е така нареченото р-пи стрежение. По този начин електронна плътност от хидроксилната група се подава към бензеновото ядро. Това е положителният мезомерен ефект на хидроксилната група. В резултат на него електронната плътност в бензеновото ядро се повишава ва о- и р- място спрямо хидроксилната група. Следователно заместителните реакции в бензеновото ядро ще се извършват по-лесно на тези места. Дано да ме разбереш :)
+3
Профилна снимка

Ученик

15:47 - 12.06.2013

Да, благодаря ви :)
+3
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

17:20 - 25.04.2013

Къде и при какви условия протича по-лесно халогенирането - сравнете оцетна киселина и бензоена киселина.
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:45 - 25.04.2013

Ами такова сравнение не е коректно. Реакцията в двата случая протича по различен механизъм....такива реакции не е коректно да се сравняват. Ако в задачата се цели да се покаже, че карбоксилната група дезактивира бензеновото ядро и заместителните реакции, вкл. халогенирането ще се извършват по-трудно, това би бил задоволителен отговор. В оцетната киселина водородните атоми в метиловата група са частично положително натоварени и биха се заместили по-лесно.
+4
Профилна снимка

Ученик

17:48 - 25.04.2013

...Ами това ми е задачата... не знам... не съм добър по химия. А нещо за частта с "при какви условия"?
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:25 - 25.04.2013

При оцетна киселина се хлорира в присъствие на катализатор червен фосфор, а халогенирането на бензоена киселина става в присъствия на железен катализатор.
+3
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

17:19 - 25.04.2013

Къде протичат по-лесно заместителните реакции - при бензена или при анилина? Защо?
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:25 - 25.04.2013

Заместителните реакции при анилин протичат по-лесно, отколкото при бензен. Причина е активиращото действие на амино групата спрямо бензеновото ядро. За това бромирането на анилин става с бромна вода направо до 2,4,6-трибромоанилин, докато бромирането на бензена става в присъствие на катализатор железентрибромид до монобромопроизводно.
+6
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

10:32 - 12.01.2016

Благодарим!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+1
Профилна снимка

Ученик

16:36 - 24.08.2015

само да кажа,че заместителни реакции със халогенни елементи протичат не под действие на светлина ,а с катализатор железен три-хлорид...това мисля ,че важеше за всички ароматни въглеводороди :) имам и въпрос...при нитриране не се ли получава три-нитро бензен...и ако да...то тогава при сулфониране какво се получава?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:48 - 25.08.2015

Здравей Милен, Благодарим за въпроса. За бензена са характерни заместителни реакции с халогени (хлор) в бензеновоно ядро, които, както е показано в урока, протичат в присъствие на железен катализатор (FeCl3), но има и присъединителни реакции с хлор, които протичат при катализатор UV светлина. Трябва да се внимава и да не се объркват двата вида реакции, както и условията за протичането им. При нитриране на бензен се получава обичайно мононитропроизводно, като и при сулфонирането - моно производно. За свойства на бензен никъде в гимназиален курс не се разглежда получаването на ди- или три-производни (за разлика от свойства на алкилбензените).
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

12:53 - 31.05.2015

много хубав урок за направили
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+1
Профилна снимка

Учител

14:55 - 11.01.2015

Дехидроциклизация (риформинг) протича с катализатор платина ,температура и налягане.От хексан се получава бензен и се отделят 4 молекули водород,а от хептан се получава метилбензен (толуен) пак при същите условия.Важно е да се отбележи ,че риформинг процесите и циклизацията като цяло е характерна за 6 въглеродни или повече атома..Тримеризацията при етина е със катализато Со(СО)8 може и други ..
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:15 - 11.01.2015

Здравей Stanimir, Много сполучливо допълнение към урока. Бих уточнила, че от хексан първо се затваря веригата до циклохексан с отделяне на 1 молекула водород. После цикложексанът се дехидрира до бензен. Катализаторът за тримеризация на етина е дикобалтов октакарбонил Со2(СО)8 или диникелов октакарбонил Ni2(CO)8. Тези катализатори не е задължително да се знаят, може само при кандидатстване в медицинските университети да се изписват, вероятно ще направите по този начин добро впечатление на комисията.
+3
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

15:43 - 13.07.2014

Много ми помогна този урок.. Благодаря! :))
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+1
Профилна снимка

Ученик

19:23 - 13.02.2014

Здравейте! Може ли да ми помогнете по задачата :) .. Смесени са равни обеми р-ри на бензоена киселина и на NaOH с различни концентрации.Каква е стойността на pH на получения разтвор ?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

16:41 - 08.03.2014

Здравей Гергана, Данните в задачата не са достатъчни за прецизно решение. вероятно става въпрос за това, че бензоената киселина е слаба киселина, а натриевата основа е силна основа. След неутрализацията ще се получи сол, която хидролизира и чийто разтвор ще има основна (алкална) реакция и рН >7.
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Родител

19:28 - 17.06.2013

Здравейте, във видеото за алкени казахте, че С6Н12 се нарича хексен. В това видео при хидриране на бензен не се ли получава циклохексен, защото Вие казвате циклохексан и след това при присъединяване на хлор не се ли получава хексахлороциклохексен, а не хексахлороциклохексан?
+1
Профилна снимка

Ученик

20:38 - 17.06.2013

- бензен + 3 молекули водород при температура, налягане и катализатор се получава циклохексан - тук мисля, че се получава циклохексан, защото към двойната връзка се присъединяват водородни атоми и по този начин тя изчезва; а когато към циклохексан присъединиш три молекули хлор, необходимо е осветяване се получава хексахлороциклохексан - тоест тук нали ако знаеш как се прави бензенът, тоест формулата му и добавяш три водородни атома, които ще махнат тези двойни връзки.. ох обясненията ми са просто уникални..г-жа Николова да обясни, моля :)))
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

21:11 - 17.06.2013

Здравейте Кремена и Веселина, Обяснението на Веселина е вярно. Но не отговаря на въпроса на Кремена. Кремена, наистина и циклохексАн и хексЕн се пишат с молекулна формула С6Н12. Такива вещества се наричат функционални изомери - различават се по вида на функционалната група - в циклохексана веригата е затворена, а в хексена има една двойна връзка. При хидриране на бензен се получава циклохексан, защото се разкъсва делокализараната пи връзка и се присъединяват три молекули водород.
+3
Профилна снимка

Ученик

22:16 - 17.06.2013

само да добавя извън темата, че съм момче - Веселин :D..
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

08:03 - 18.06.2013

:))) Много съжалявам, Веселине, не е умишлено. Прощавай, в нашия край казват, че една риза оправя положението (като те кръщават се подарява риза). Та, длъжник съм ти една риза... :)))
+2
Профилна снимка

Ученик

22:25 - 18.06.2013

Няма проблем:)))
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

17:58 - 12.06.2013

как мога да получа от хлорометан-бензен
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:04 - 12.06.2013

Преходът е: 1. хлорометан----етан (синтез на Вюрц) 2. Етан ----етен (дехидриране) 3. Етен ---- етин (дехидриране) - това е ако си ученик и учиш задължителна подготовка; ако си кандидат-студент преходът е : етен----дихлороетан---етин 4. Етин----бензен. Надявам се можеш да си напишеш уравненията :)
+4
Профилна снимка

Ученик

18:10 - 12.06.2013

благодаря мноооооого
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

11:32 - 21.03.2014

Браво! Много полезен урок, всичко ми е ясно вече!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

18:41 - 06.02.2014

Еми повечето коментари тук са излишни...Тодоре :))
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

19:54 - 19.01.2014

Homolozi na BENZEN :?
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:22 - 19.01.2014

Ако въпросът ти е има ли такива уроци виж следващите две видеа - Алкилбензени.
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Друг

00:41 - 22.10.2013

Здравейте! Много полезен урок, както и всички останали с интерес гледам всички уроци и много по-лесно научавам материала с ваша помощ за което съм ви много благодарен!.. въпроса ми тук е следния не трябва ли съединението което се получава C6H12 да се казва циклохексин .. CnH(2n) алкини и същия въпрос при Хексахлоро циклохексана .. не трябва ли да е Хексахлоро циклохексин?
Профилна снимка

Друг

00:46 - 22.10.2013

Извинявам се за въпроса .. няма начин да е хексин или хексен след като няма двойна или тройна връзка между някой от въглеродните атоми==> че съединението е Алкан! Ето как като помисли човек по пътя на логиката всичко става ясно :)
+2
Профилна снимка

Учител

20:31 - 18.01.2014

Не се казва циклохексин нито циклохексен, тази обща формула-Сn Н2n е за алкени ,а в случая става въпрос за циклично съединение.Циклохексана е алкан,при който веригата е затворена и затова той има 2 Н атома по-малко от нормалния хексан с права,отворена верига. Хексена-С6Н12 и циклохексана-С6Н12 имат еднаква молекулна формула,но това не означава, че са идентични съединения.Молекулната формула дава информация само за качествения и количествения състав,но не дава такава за строежа,структурата на съединението.
+2
Профилна снимка

Ученик

19:53 - 19.01.2014

Homolozi na BENZEN :?
-3
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

11:37 - 25.08.2013

Не мога да отворя видео уроците от 2 дена. Дали сайтът се обработва или проблемът е при мен? Ще съм ви благодарна ако ми помогнете. :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
-2
Профилна снимка

Ученик

23:28 - 03.02.2014

Изключително слаб урок. И не съм изненадан. Първо, всяка реакция си има име (говоря за синтеза на бензена) - едната е тримеризация на етин, а другата - дехидрогениране на циклохексан до бензен. Второ, целият ти урок е пълен с фактически грешки - толкова са много, че даже не успях да ги запомня всичките, но най - големите от които са свързани с катализатора. Когато си правиш урока по учебника за кандидат-студенти, поне си направи труда да пишеш катализаторите - платина е например при тримеризацията. Това, което наричаш химични реакции, не са нищо по-различно от просто едни рандом чертежчета. Виж, в който и да е учебник по химия, как се пишат реакциите. Къде е реакцията на бензен с излишък на нитрирна смес ( това е сместа от к. азотна и к. сярна киселина - нещо, което не спомена, а се пита по контролни)? За тротил чувал ли си? Липсват ти масово механизми. Къде е толуенът? Като не знаеш химия, не преподавай. Писна ми от всезнайковци. Поне се консултирай с истински преподаватели.
-4
Профилна снимка

Друг

23:51 - 03.02.2014

Какво си се изнервил толкова..вместо да се правиш на професор дай градивна критика...
+1
Профилна снимка

Ученик

08:42 - 04.02.2014

Градивна е. Казвам му какво липсва. Поне да си направи труда да си поправи урока и да си намери консултанти.
-2
Профилна снимка

Студент

09:03 - 04.02.2014

Доколкото ми е известно това е материал за задължителна подготовка, а там нещата се учат отгоре-отгоре - да имаш някакво понятие, да си чувал, че съществува бензен, толуен, така че наистина тези твои коментари ми се струват излишни :))
Профилна снимка

Ученик

13:16 - 04.02.2014

е то ако идвате с такава нагласа, обяснявайте ми после как сте станали пълни отличници от двойкари...
-5
Профилна снимка

Учител на Уча.се

16:53 - 08.03.2014

Здравейте Todor, Благодарим за направените бележки. Курсът по химия в Уча.се за сега е върху материала за задължителна подготовка. Поради това условията по реакциите, катализаторите и пр. изискващи се за ІІ равнище и кандидат-студенти подробности тук са спестени. Ако сте кандидат-студент и търсите по-високо ниво знания Ви предлагаме секцията Химия за кандидат-студенти.
+2
Профилна снимка

Ученик

14:40 - 10.03.2014

Ами аз съм 10-ти клас и не съм с профил химия, но нашата госпожа въпреки това ни дава имената на самите реакции. Пишем Дехидрация... Но иначе урока е много полезен (: За тези наименования се справям и като си погледна в тетрадката (:
+3
Профилна снимка

Ученик

23:11 - 22.02.2015

Тодоре като имаш проблем с уроците и сайта, защо си си платил за Бога.....
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.