Видео урок: Органична химия. Задача 98 - неактуална

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия

Харесай видео урока във Фейсбук.
Ключови думи:
изразете уравнения превръщания бромопропан триметилбензен изопропилпропионат изомери С6Н12О2
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

20:27 - 15.04.2016

Та 3-етилбутановата к-на и 2-етил-2-метилпропановата к-на не се ли броят за изомери на хексановата к-на ? А също така, четейки коментарите по задачата се чудех дали мога да получа този файл със задачата от Пловдив ?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:37 - 15.04.2016

Здравей, изомерът ти 3-етилбутановата к-на всъщност се казва 3-метилпентанова киселина, а 2-етил-2-метилпропановата к-на е всъщност 2,2-диметилбутанова киселина, ако определиш вярно главните вериги. Тук вече няма възможност за прикачване на файлове. Има групи във фейсбук за кандидат-студенти, в които тези файлове съществуват.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

22:33 - 12.06.2015

Здравейте, г-жо Николова, къде мога да Ви питам относно темите по Химия за МУ Варна? Тук под видеата ли?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

08:18 - 13.06.2015

Здравей Райчо, Предлагам ти да видиш тези тезиси към темите за Варна: http://ucha.se/motiviramse/kandidat-studentski-temi-po-himiya-mu-varna/. Естествено, всякакви въпроси може да задавате под задачите :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

18:42 - 10.05.2014

Здравейте, Бих искал да попитам как ще реагира трипептида аспиргил-глицин-фенилаланин с метилйодид и оловен диацетат.Задачата се е падала в МУ-Пловдив,но никъде не съм срещал подобни реакции,а изрично пише "как реагира".Също бих искал да попитам ,когато аминокиселината има две карбоксилни групи и се пишат трипептиди,то едната карбоксилна група остава в страни.Тя заедно с кракната карбоксилна група ли участва в реакциите или не?Има ли реакция на алкилиране на аминогрупата в АК и ако да какво се получава?Благодаря.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

10:54 - 11.05.2014

Здравей Талиб, Условието на задачата не е точно така. Намерих падналата се задача на изпит в Пловдив и ти пращам истинското условие и решение в прикачения файл. Ако нещо не ти е ясно - питай. :)
+1
Профилна снимка

Ученик

13:33 - 11.05.2014

Много благодаря,сега тази задача ми се изясни,но каква е тази реакция с оловен ацетат при нагряване. Проблема е и със задачи(те не са са падали,но са подобни на тези за Пловдив) от типа.Получете от метан фенилаланин.Изразете алкилирането и ацилирането по аминогрупата във фенилаланина.Получаването ми е ясно,но какво означава АЛКИЛИРАНЕ ПО АМИНО ГРУПА.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:41 - 11.05.2014

Здравей Талиб, В Пловдив дават много допълнителни свойства на аминокиселините. В задачата, която ти пратих има АЦИЛИРАНЕ - с ацетилхлорид по амино групата. Алкилирането би трябвало да е с халогенопроизводно на алкан, напр. хлорометан - да се получи вторичен амин по амино групата, ама аз такова свойство не съм срещала... Логично е така да се напише. Оловото е тежък метал и при нагряване на белтък с оловни соли белтъкът се пресича, коагулира. Ако белтъкът съдържа цистеин ( в който има сяра) освен пресичането се получава и черна утайка от оловен сулфид.
Профилна снимка

Ученик

16:10 - 11.05.2014

А възможно ли е АК да реагират с бензалдехид и какво се получава?Благодаря.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:21 - 11.05.2014

Здравей Талиб, Вероятно аналогично на реакцията с метанал може и да протече... Въпросите ти не са свързани с моите решения и някои от тях изискват прекалено дълго търсене на материали и правене на справки, за които нямам време. Препоръчвам ти да си потърсиш някъде решения на тези измислени задачи на Луканов от Пловдив, иначе няма да се справиш сам. Има във форума на МУ-София такава тема, предлагат се за продан теми и решения на задачи за Пловдив.
Профилна снимка

Ученик

17:45 - 11.05.2014

Отново Ви благодаря,и моля да ме извините,че съм Ви затруднил.Аз нямам намерения да кандидатствам там,но винаги е добре да имаме и един резервен вариант.Очевидно не е подходящо място,специално заради лошите отзиви по химия.Задачите първо не са предварително публикувани и освен това са само по ОХ.Както и Вие казахте включват неща,които не ги пише в учебниците за средния курс.Изискват се справки,които аз дори не знам откъде да ги правя.Качествени материали трудно се намират.Повечето за съжаление гледат да пробутват неподходящи материали.Последно да Ви попитам случайно да сте запазили някакви задачи и указания към тях от последните 2-3 години,тъй като в сайта им няма нищо.Отново благодаря.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:54 - 11.05.2014

Здравей отново, Тук имам някакви задачи, които миналата година някой публикува във форума на МУ и съм ги свалила от там. Не мога да гарантирам достоверност :)
Профилна снимка

Ученик

13:15 - 17.05.2014

Здравейте, Извинете ме, че въпросът не е относно задачата. В прикачения файл със задачи за Пловдив не ми стана ясно какво означава реагира ли целуоза с NH3/H2SO4 в задача 1,подточка д от 2008 година.Благодаря.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

13:21 - 25.04.2014

Изомери на пентанова к-на ли трябва да се пишат в края на задачата?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:41 - 25.04.2014

Здравей, Изомерите са на хексановата киселина.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

20:14 - 08.04.2014

1-пропанолът, получен като страничен продукт при хидролизата, може ли да се използва или трябва да се получи отделно, както сте направили Вие?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

22:01 - 08.04.2014

Здравей Милена, Извини ме, но не мога да разбера въпроса. Къде в задачата е необходим 1-пропанол? Естерът, който се иска е с 2- пропанол. И Милена, моля те, прецизирай видовете реакции, присъединяването на вода е хидратиране, а не хидролиза :)
+1
Профилна снимка

Ученик

15:38 - 09.04.2014

Извинявам се, за неточно зададеният въпрос. Ще опитам отново. Преди да отключа задачата се опитах да я реша. Първо получих пропен от бромопропан, след това хидратирах пропена и получих първичен и вторичен пропанол. Окислих 1-пропанолът ,получен като страничен продъкт, до пропанал. Видях, че Вие получавате 1-пропанол от бромопропан и затова попитах, дали е нужно да го синтезирам отделно или може да се използва готовият страничен продукт.
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:44 - 09.04.2014

Здравей Милена, Да, така вече те разбрах. Не, не може да използваш страничния продукт на хидратирането на пропена, защото на практика него го няма, :) толкова малко е (около 1%). Дори в някои учебници по органична химия се изписва присъединяването само по Марковников, без да се показва страничния продукт. Така че, ще получаваш отново:)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.