Видео урок: Органична химия. Задача 94

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия

Харесай видео урока във Фейсбук.
Ключови думи:
Съединение А C6H7N не променя цвят лакмус бромна вода бяла утайка Б безкислородна киселина сол В съединение Г получаване етин
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

13:38 - 20.11.2015

Здравейте! Съединението Г не може ли да се получи при взаимодействието на анилина с азотна киселина в излишък като се получи 2,4,6-тринитроанилин?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

21:05 - 20.11.2015

Здравей Екатерина, Анилинът мноооого лесно се окислява и затова взаимодействията му за нитриране и сулфониране се извършватт при специални условия, както съм пояснила в задачата. Нитрирането се прави след защита на аминогрупата и след това се внася само една нитро група. Абсурд е да нитрираш до тринитропроизводно и то с концентрирана азотна - просто ще получиш някои от цветните продукти от окислението на анилина. А оксокиселината съм я избрала да е сярна, защото сулфаниловата киселина е известно производно на анилина...
+1
Профилна снимка

Ученик

21:15 - 20.11.2015

Много ви благодаря, сега тъкмо започвам задачите свързани с анилина иии тук явно е бил големият пропуск..Спокойна вечер ! :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

23:01 - 09.06.2014

При схемата, където показвам електофилната субституция имам само един електофилен реагент и получавам бромоанилин и мисля, че това е грешно, освен ако не кажа, че при недостиг на бром се поучава бромоанили. Всъщност трибромоанилина при атакуване на ароматното ядро едновременно с три електрофилни реагента ли се получава или постепенно?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

11:00 - 10.06.2014

Милена, монобромоанилин може да се получи, когато се работи в недостиг на бромна вода. Но на практика тази реакция се пише винаги до трибромоанилин.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

22:59 - 09.06.2014

Направи ми впечатление, че електрофилната субституция на анилина с бром се извършва без катализатор. Това заради повишенота електронна плътност в следствие на +М на ароматното ядро ли е? И тази повишена електронна плътност ли поляризира бромната молекула до електрофилен реагент?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

11:00 - 10.06.2014

Здравей Милена, Не можах да намеря никъде надежден учебник, който да коментира този проблем. Само в един американски източник се коментира, че под действие на амино групата, когато анилина доближи бромната молекула последната се разпада с образуване на пи комплекс, като се получава смес от орто и пара производно. Затова те съветвам при тази реакция да не изписваш Sn-2 механизъм.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Друг

16:27 - 23.04.2014

здр. според вас добре ли е да се включи и строеж на анилина и да се опише индукционен и мезомерен ефект или само е достатъчно да се каже, че е орто пара ориентант?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

22:45 - 23.04.2014

Здравей, Тук строежа на анилина е задължителен.
+1
Профилна снимка

Друг

22:59 - 23.04.2014

каде е по добре да се вмъкне в началото на задачата ли?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

23:25 - 23.04.2014

След като се вотимираш ва съединението А и кажеш, че е анилин пишеш и строежа му.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.