Видео урок: Органична химия. Задача 57 - неактуална

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия

Харесай видео урока във Фейсбук.
Ключови думи:
получаване анилин фенол бензоена киселина калциев карбид обяснете киселинно-основни свойства ориентиращо действие на заместителите
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

13:44 - 11.03.2014

Здравейте, Ако позволите,за да бъдат пълни коментарите и тъй като има доста въпроси за наименования ,ще добавя имена на продуктите,които се получават при взаимодействие на анилин с етаноил хлорид и последващо нитриране на продукта.Първо се получава N-фенилацетамид,при нитрирането на който се получава N-(4'-нитрофенил) ацетамид.Тук е добре да се примува и затова има прим.Относно имената на органичните съединения имам един съвет към всички:Ако не сте сигурни в наименованието на дадено вещество(често се получават сложни структури) по-добре не го пишете,а просто под формулата ми напишете към кой клас съединения принадлежи,например естер,амид и т.н.Наистина е хубаво задачата да е пълна с всички обяснения и имена,но никак не прави добро впечатление грешно название според мен.Номенклатурата на ЮПАК има много особености.Надявам се да съм бил полезен.Успешна подготовка!
+3
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:57 - 11.03.2014

Благодаря AHMED, Помощта ти е изключително ценна. Тъй като кандидат-студентския изпит е нещо доста по-различно от Национална олимпиада по химия, доста от имената в задачите, особено по-трудните не съм ги дала, защото не са необходими за кандидат-студенти. AHMED е прав в това, че ако не може да наименувате пишете просто класа съединения, на който принадлежи съединението, отколкото да пишете неверни имена.
Профилна снимка

Ученик

20:09 - 11.03.2014

Изобщо не ми стана ясно как се формират тези имена с N и примуване и т.н.-това не се учи в училище според мен и аз не бих могъл да го дам на изпита.Трябва да си много навътре с химията,за да може да го направиш.Не е нужно дори са тези,които искат сравнително висока оценка,нали?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:53 - 11.03.2014

Спокойно, Талиб, Не са необходими за изпита, аз затова не ги дадох в задачата. Нали трябва да има нещо да научите и в университета? Наименуването на по-сложни азотсъдържащи съединения се прави, като се каже какво е свързано за азота. Така дори за вторични амини, например диетиламин, по IUPAC се нарича N-етилетанамин.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

19:41 - 10.03.2014

Ами мисля,че наименованието е фениламониев сулфат или може би сулфонат?
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

22:31 - 10.03.2014

Браво Талиб, сулфат :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

23:32 - 09.03.2014

Как се нарича междинния продукт,който се получава при сулфониране на анилин.
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:46 - 10.03.2014

Здравей Талиб, Хайде огледай продукта и се опитай да наименуваш сам. Това е сол на анилина и сярната киселина. Името е аналогично на името на всички соли на анилин с киселини.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

20:52 - 09.03.2014

Здравейте!Тук не съм съгласен,че сулфоновата група е по-старша от карбоксилната.Проверих и официалната най-нова номенклатура на ЮПАК,която е на английски и дори там пише,че все пак типичната карбоксилна група е по-старша от сулфоновата група.Затова правилното наименование при сулфониране на бензоена киселина е 3-сулфобензоена киселина.Карбоксилната група е винаги най-старша,разбира се,изключенията са ако има йони,например оксониеви или амониеви.
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

22:43 - 09.03.2014

Благодаря AHMED, Напълно си прав. Моля за извинение. Карбоксилната група наистина е по-старша от сулфоновата.Проверих, допуснала съм грешка.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

19:58 - 12.06.2014

Взаимодействието на хлоробензена с вода и с амоняк реакции на нуклеофилно заместване ли са?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:13 - 12.06.2014

Здравей Милена, Не съвсем типични по механизъм, поради р-пи спрежението, но все пак са нуклеофилни Sn-2.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

19:29 - 18.04.2014

Здравейте, Относно тази задача на курса по химия,организиран в МУ-Варна са казали,че изискват да се посочат и по 1-2 примера с уравнения,илюстриращи киселинно-основните им свойства.Бихте ли посочили 1-2 най-характерните реакции за анилин,фонол и бензоена киселина,които да са израз на техните киселинно-основно свойства.Благодаря.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

23:55 - 18.04.2014

Здравей Талиб, Хайде да се справим заедно. Бензоената киселина няма основни свойства. Киселинните й свойства могат да бъдат електролитна дисоциация, взаимодействие с метал, основен оксид или основа. Избери си. Анилин - основни свойства - взаимодействие с конц.солна киселина; киселинни свойства - взаимодействие с метал до получаване на амид. Фенол - киселинни свойства- взаимодействие с метал, основен оксид или основа, както и електролитна дисоциация, основни свойства - няма. Уравненията оставям на теб :)
+1
Профилна снимка

Ученик

10:20 - 01.07.2014

Здравейте, госпожо:) Ако е възможно да напишете уравнението на анилин с метал до получаване на амид. Благодаря!
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

11:05 - 01.07.2014

Здравей Маринела, Просто в аминогрупата един водород заместваш с калий :) 2 C6H5NH2 + 2 K ---> 2 C6H5NHK + H2
+1
Профилна снимка

Ученик

11:15 - 01.07.2014

Благодаря:) А съединението просто калиева сол на анилин ли наименоваме?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

11:37 - 01.07.2014

C6H5NHK е калиев фениламид.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

00:37 - 29.03.2014

Здравейте, Моля помогнете ми със схема за получаване на пара аминосалицилова киселина от бензен.Благодаря.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

10:26 - 29.03.2014

Здравей Radostin, Схемата за получаване на ПАСК ще е следната: бензен -----нитробензен-----m-нитрохлоробензен -----m-нитрофенол ----- m-аминофенол-----натриев m-аминофенолат ------натриев р-амино салицилат--------р-амино салицилов хидрохлорид ----р-аминосалицилова киселина. След получаване на m-аминофенола се работи по метод на Колбе. В последния му етап, когато натриевата сол на салициловата киселина се хидролизира в солнокисела среда до киселината тук, тъй като има амино група тя се протонира и се получава хидрохлорид на ПАСК. За да минеш към ПАСК обработваш с разтвор на натриев хидрогенкарбонат и всичко е 6!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

23:54 - 10.03.2014

Окислението на стирена, от калев перманганат , в сярно-кисела среда ли протича ?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

08:16 - 11.03.2014

Здравей Георги, Имаш предвид енергичното окисление да бензоена киселина? Да, сярнокислел разтвор на калиев перманганат, при нагряване. Уточнявам, защото стиренът има и умерено окисление до диол с разреден разтвор на перманганат :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

20:11 - 09.07.2016

Извинете, г-жо Николова мога ли да попитам как мога да получа ПАСК? За по-лесно може само с последователни етапи, през които трябва да премина :) Мисля ,че първо трябва да получа анилин , в който да добавя ОН и СООН групи , но се чудя дали е възможно по метода на Колбе :Д :Д
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.