Видео урок: Органична химия. Задача 23

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ София. Органична химия

Харесай видео урока във Фейсбук.
Ключови думи:
възможни реакции мравчена киселина меден дихидроксид глюкоза амонячен р-р на сребърен оксид метилов естер на пропанова киселина вода
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

16:35 - 26.02.2017

Здравейте, госпожо! Какво е натриев стеарат и каква е химичната му формула?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:43 - 26.02.2017

Здравей Кристина, пропуснала си урока за висши мастни киселини и сапуни? C17H35COONa е натриева сол на висшата мастна киселина стеаринова киселина (октадеканова киселина). Солта е основна съставна част на обикновения, твърд сапун.
Профилна снимка

Ученик

18:06 - 03.03.2017

Благодаря. Относно 165 задача НХ, бихте ли ми обяснили как влияят силните електролити за благоприятстване на неутрализацията?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:01 - 03.03.2017

Разгледай подробно и внимателно хидролизата като равновесен процес. Научи как промяната на външни фактори влияе върху равновесието (принцип на ЛШБ). Сега вече си готова да разсъждаваш.... Когато средата ти е основна и прибавиш да речем силна основа, основата се дисоциира като дава хидроксидни йони. По този начин качваш концентрацията на хидроксидните йони, които са продукт при хидролизата и равновесието се измества по посока на обратната реакция- неутрализация. Ако добавиш пък киселина, тя дава водородни йони, които ще свържат част от хидроксидните йони в слабия електролит вода. Така концентрацията на хидроксидните йони се намалява и равновесието се измества по посока на хидролизата. Ако разтворът на солта с киселинен характер влиянието на силен електролит е обратното - киселината забавя хидролизата, а основата благоприятства.
Профилна снимка

Ученик

16:15 - 04.03.2017

Благодаря ви!
+1
Профилна снимка

Ученик

16:24 - 09.03.2017

Здравейте, госпожо! Тъй като не открих задача 36 (OX), ще ви попитам под това видео. Бензоената киселина е по-силна от фенол, защото (-I COOH)>(-I OH). Вярно ли е разсъждението ми?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

16:39 - 09.03.2017

Здравей Кристина, не това е причината. Във фенола имаш допълнително поляризиране на връзката от положителния мезомерен ефект на хидроксилната група. В бензоената киселина имаш спрягане на пи електронната плътност на двойната връзка с р-електроните на кислородния атом в карбоксилната група. Това изтегля силно електронната плътност към карбонилния кислороден атом и много силно поляризира връзката О-Н Това поляризиране е много по-силно от поляризирането на същата връзка във Фенола. На това се дължи разликата в киселинните свойства.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.