Видео урок: Органична химия. Задача 8

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ София. Органична химия

Харесай видео урока във Фейсбук.
Ключови думи:
логическа задача синтез на толуен воден газ тринитротолуен бензалдехид ориентиращо действие заместители бензеново ядро
Допълнителни учебни материали
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

20:07 - 01.12.2013

Задължително ли е всяка окислително-редукционна реакция в органичната химия да се означава като такава?
+3
Профилна снимка

Учител на Уча.се

22:38 - 01.12.2013

Здравей Нина, Не е задължително. Задължителни са ОРП при алдехиди. Хидриране при алкени, получаване на метан, етин от въглерод и евентуално присъединяване на бром към алкени.- при възможност (наличие на време).
+5
Профилна снимка

Ученик

14:55 - 03.12.2013

Благодаря!
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

15:53 - 16.02.2015

Г-жо Николова, здравейте! Тъй като сега започвам да описвам задачи по органична химия, бих искала да Ви помоля да ми изброите всички механизми, които е нужно да познавам и да описвам, при решаване на задачите по органична химия. Благодаря Ви много предварително!
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:57 - 16.02.2015

Здравей Елена, Задължителните механизми са: 1. Верижно-радикалово заместване; 2. Електрофилно присъединяване (алкени и алкини) и 3. Електрофилно заместване (арени).
+3
Профилна снимка

Ученик

20:09 - 16.02.2015

Благодаря Ви много!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Друг

14:07 - 22.03.2016

Здравейте, госпожо Николова! Задължително ли е в началото на задачата да напишем преход и ако да, то при всяка задача ли или само при определени? И другият ми въпрос е задължително ли е когато в дадена задача се търси определено съединение да обясним как сме стигнали до извода кое е съответното съединение, или може директно да напишем "Съединението, което се търси в задачата и отговаря на посочените условия е ........" и да започнем да изразяваме и обясняваме реакциите?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:30 - 22.03.2016

Здравей Панда, във всяка задача от типа: " От калциев карбонат и неорганични реактиви ...получете...."задължително се пише преход. Ако имаш непознато вещество Х задължително трябва да се мотивираш как си го открил.
+1
Профилна снимка

Друг

20:41 - 22.03.2016

Благодаря Ви за бързия отговор. Имам още един въпрос, на който мястото не му е тук, но не знам къде да го задам. Бромирането на фенол и анилин протича без катализатор. В такъв случай трябва ли да изразя механизъм -ако да, то как ще изглежда той? -ако не, то да спомена ли все пак, че се извършва по електрофилен механизъм?
+1
Профилна снимка

Друг

20:50 - 22.03.2016

И още един въпрос (извинявайте, нямат край моите въпроси, но няма кой друг да ми отговори)... Веднъж щом съм изразила верижно-радикаловия механизъм (или електрофилен м-м) за дадена реакция в една задача, трябва ли до го изразявам за всяка следваща реакция в същата задача или мога само да вмъкна, че следващите реакции също протичат по този механизъм?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:51 - 23.03.2016

Здравей Панда, халогенирането на анилин и фенол е електрофилно заместване. Тук много по-ценно е да обясниш активиращото действие на функционалната група. Самият механизъм не се коментира дори в университетски учебници, само се споменава какъв е. В една задача даден механизъм се пише един път, след това само посочваш, ако реакцията протича по вече дадения механизъм. Но ако се наложи в две задачи да пишеш механизъм - пишеш, нищо, че вече в друга задача си показал, че го знаеш :).
+1
Профилна снимка

Друг

09:03 - 23.03.2016

Много ми помогнахте, благодаря! Ами анилинът и фенолът обезцветяват ли бромна вода?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

09:14 - 23.03.2016

Да, именно затова реакцията с бромна вода е и качествена. Обезцветявайки бромна вода (защото правят заместителна реакция в бензеновото ядро с бром) анилинът и фенолът образуват бели утайки от трибромопроизводно.
+1
Профилна снимка

Друг

09:17 - 23.03.2016

И при взаимодействието им получават ли се о- и р- изомери (например ако бромната вода е в малко количество) или винаги се получава 2,4,6-трибромоанилин(фенол) понеже силно активират ароматното ядро?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

09:33 - 23.03.2016

Винаги се получава 2,4,6- трибромо производно, защото бензеновото ядро е много силно активирано.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

19:19 - 17.04.2015

Има някой правописни грешки, но урока е много приятен и полезен. Благодаря за възможноста да видим решени задачите от сборника.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

08:28 - 18.04.2015

Здравей Цветан, извинявам се за допуснатите правописни грешки - често като се чете на екран те се пропускат. Дано не са много....Надявам се наистина задачите да са ви полезни, костваха много труд и време :). В рамките на шегата: радетел за правилен правопис не пише множествено число на някой с й :)
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

22:35 - 07.10.2014

Г-жо Николова как може да стигнем от ацетенанхидрид до ацетилцалицилат?
+1
Профилна снимка

Ученик

22:36 - 07.10.2014

*ацетилсалицилат
Профилна снимка

Учител на Уча.се

00:07 - 08.10.2014

Здравей WonderLanda, Имаш предвид как от оцетен анхидрид да стигнеш до ацетилсалицилова киселина, предполагам е въпроса... Като естерифицираш салоцилова киселина с оцетен анхидрид - това е последния етап от получаването на аспирин :)
+1
Профилна снимка

Ученик

23:38 - 08.10.2014

Благодаря Ви за отговора!Аз се сетих как да го получа, но вече бях задала въпроса. :)
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

09:18 - 09.10.2014

Браво WonderLanda, Чудесно е, че сама намираш отговорите. Все пак не е грешно човек да провери дали е прав в решението си, нали? Усмихнат ден:)
Профилна снимка

Ученик

22:52 - 09.10.2014

Да, г-жо Николова, така е!Благодаря Ви за помощта, която ни оказвате в готвенето за изпита по химия! :)
+1
Профилна снимка

Студент

04:52 - 16.01.2015

Здравейте, забелязала съм,че при някои органични съединения двойната връзка в бензеновото ядро се слага на различни места,например най-често на "стената" вляво на тази която сте написали Вие и затова бих искала да попитам има ли разлика и каква и кога къде се пише при едноядрени съединения и има ли въобще значение къде се пише или зависи от съединението и реакцията в която участва.И ако не участва в реакция пак дали има значение мястото на двойната връзка.И още един въпрос,защо хлорометанът се пише CH3Cl, а обикновено с -CH3 се означава етилова група или радикал,т.е. не е ли малко объркващо
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:44 - 16.01.2015

Здравей ВВВ, Във формулата на Кекуле за бензен няма никакво значение къде се пишат двойните връзки, стига да са през една :). На втория въпрос за хлорометан и какъвто и да е халогеноалкан - не виждам нищо объркващо, как казваш хлороводород, а пишеш първо водород HCl? В органичните съединения се започва с въглерод, следва го водорода и после хетероатома, в случая хлор.
+1
Профилна снимка

Студент

13:30 - 16.01.2015

Здравейте,исках да кажа ,че във формулата на хлорометана липсва един водороден атом,вместо -CH4 е -CH3,а обикновено пишем формулите на органичните съединения така както се четат,а тук е метилова група затова. бях казала объркващо,а тогава щом няма значение къде са двойните връзки,има ли значение дали стрелкитепо посока на часовниковата стрелка или обратно,за тези на самото бензеново ядро ,а иначе благодаря за обяснението като цяло,много помагате на всички
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

14:52 - 16.01.2015

Здравей ВВВ, CH3Cl се казва още и метилхлорид, но това е стария начин за наименуване. Не виждам какво има за объркване - имаш 3 водорода и един хлор - общо 4 атома, свързани с въглерода, също като при метан, какво толкова името да е производно на метана.... Тъй като въпросът ти за бензена не беше коректно зададен, не можех да разбера какво точно питаш... Сега ми е ясна болката ти - нита е въртенето по часовниковата стрелка, нита е против нея - зависи къде са двойните връзки в структурата на ядрото и прехвърлянето на електронна плътност е винаги от двойната към единичната връзка, както е показано в прикачения файл. Знам, че ви помагам много, но за да получите верен отговор първо трябва да обмислите въпроса и да го зададете коректно. :) Успех!
+1
Профилна снимка

Студент

16:07 - 16.01.2015

благодаря пак за обяснението както и за файла,сега като казахте метилхлорид ми звучи по-логично старото наименование,извинявайте ако не съм се изразила правилно преди,още не са ми съвсем ясни нещата с органичната химия въпреки че я харесвам много и имам желание да я науча колкото е възможно :)
Профилна снимка

Учител на Уча.се

16:42 - 16.01.2015

Гледаш ли уроците в Уча.се? Ако имаш затруднения с органичната химия и още не ти е съвсем ясна ти препоръчвам преди да си четеш студентските учебници първо да изгледаш уроците по темата в Уча.се, а после да четеш - със сигурност ще ти е по-лесно... Успех!
+1
Профилна снимка

Студент

18:25 - 16.01.2015

Благодаря,да,гледам ги когато имам време защото имам и други предмети освен органичната химия,но ми помагат наистина особено тези за кандидат-студенти :)
+1
Профилна снимка

Ученик

23:20 - 25.03.2016

Здравейте, искам да попитам получаването на толуен, ако протече при взаимодействие на метан и хлоробензен пак ли е алкилиране по Фридел-Крафтс?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:44 - 26.03.2016

Здравей Антония, такава реакция между метан и хлоробензен няма... Не може да разменяш халогенопроизводното при Фридел-Крафтс, защото бензена подлежи на електрофилно заместване от метиловата група в хлорометана, а ако използваш хлоробензен променяш механизма на реакцията я правиш невъзможна. Още по-малко пък това е алкилиране по Фридел-Крафтс...
+1
Профилна снимка

Ученик

12:46 - 26.03.2016

Благодаря Ви ! :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.