Видео урок: Органична химия. Задача 51 - неактуална

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия

Харесай видео урока във Фейсбук.
Ключови думи:
синтетична задача етан бензен бензоена киселина анилин свойства на бензен заместителни реакции нитриране халогениране сулфониране
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

17:16 - 03.07.2015

А става ли от бензен да получим метилбензен (а не етилбензен) и после в бензоена киселина?
+2
Профилна снимка

Ученик

18:36 - 03.07.2015

И може ли да ми обясните малко по-опростено електрофилния механизъм, че в учебника сякаш е обяснено сложно?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

10:18 - 04.07.2015

Здравей, Естествено, че от бензен можеш да минеш през метилбензен за получаването на бензоена киселина. Но за целта трябва да получиш метан, да го халогенираш, да напишеш верижно-радикалов механизъм и тогава...става много дълго, но е вярно и е вариант. Нямам възможност да обясня механизма без да правя схемите, за да ме разбереш. Може нещо да се получи, ако зададеш конкретни въпроси...
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

14:13 - 01.12.2015

Здавейте, ще се одобри ли ако кажа така: За получаването на бензоена киселина може да се използват получените етин и бензен. Между тях ще протече реакция до стирен, който при своето окисление ще доведе до получаването на бензоена киселина?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:37 - 01.12.2015

Здравей Екатерина, От първото изречение излиза, че и от етин, и от бензен все ще получиш бензоена киселина. После поясняваш, но първо вече си казала грешно нещо... Прецизирайте си изреченията...
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Друг

23:52 - 02.11.2015

Само да попитам, както казва и elis по-долу да получим метилбензен. Метан бихме получили от воден газ, който получаваме от въглерод и водни пари. след това халогениране на метана и последващото му взаимодействие с бензена в присъствие на алуминиев трихлорид до получаване на толуен. От там при взаимодействие с кислород - до бензоена киселина. Така може ли или си усложнявам живота? :) А относно получаването на анилина, може ли чрез хлориране на бензена и взаимодействието му с амоняк? :) Благодаря, за труда, който полагате!
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

11:37 - 03.11.2015

Здравей Явор, Да, бензоена киселина може да се получи и от толуен, дори може би на изпита точно това ще очакват от вас. След като ще получаваш метан от воден газ не е необходимо да получаваш самия воден газ чрез газификация на въглища... В задачите по органична химия се очаква всяко нужно органично съединение по синтеза да е получено от нещо неорганично. Така че водният газ си е достатъчно неорганичен... Анилин може да се получи от хлоробензен, няма проблем, ако спазваш условията. Реално в органичния синтез този метод не се прилага, използва се редукция на нитробензен, но за изпит спокойно може да се напише и другия начин.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

18:20 - 18.06.2013

Бихте ли ми обяснили метода на Зинин ? Стигам до нитробензен и после какво ?
+1
Профилна снимка

Студент

18:22 - 18.06.2013

намерих отговора :)
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:23 - 18.06.2013

Редукция с насцентен (атомен) водород, получен от взаимодействието на метал (цинк, желязо) с киселина. Това е лабораторния метод. С6Н5NO2 +3 Zn + 6 HCl ---> C6H5NH2 + 3 ZnCl2 + 2H2O Редукцията може да се извърши и промишлено, с молекулен водород, при много висока температура, високо налягане и катализатор никел, платина, паладий С6Н5NO2 + 3 H2 ---> C6H5NH2 + 2H2O
+1
Профилна снимка

Студент

14:06 - 04.07.2013

Благодаря, за обяснението ! :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

13:18 - 07.06.2013

Кой е по-добрият преход в задачата етан-етин-бензен етан-хлороетан-бутан(Вюрц)-хлоробутан-хексан(Вюрц)-бензен Защото ако използвам втория трябва да описвам ВРМ. И се чудя дали първият е удачен ?
Профилна снимка

Ученик

14:44 - 07.06.2013

Аз не съм много сигурен за етан-етин; бих ползвал етан-хлороетан-етен-1,2-дихлороетан-етин-бензен; или етан-етен и по същия път; но не съм сигурен, че етан-етин не може; но при всички случаи аз въщо гледам да пропускам ВРМ защото е много дълъг; по принцип в указанията обикновено казват, че ''един вариант е достатъчен за максимум точки''
+1
Профилна снимка

Студент

14:48 - 07.06.2013

Тогава ще е така етан-етен-етин-бензен и пропускаме ВРМ и имаме пак същия брой точки така ли ?
Профилна снимка

Студент

14:50 - 07.06.2013

Ама то ние както и да го направим пак трябва да пишем ВРМ ..
+1
Профилна снимка

Ученик

17:39 - 07.06.2013

етан до етен е дехидрогениране; после присъединяваш хлор или бром в тетрахлорометан; и после елиминиране с КОН в етанол и нагряване и имаш ЕТИН
+1
Профилна снимка

Студент

17:47 - 07.06.2013

Благодаря ! : )
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:15 - 07.06.2013

Вариантът на Динко етан---етен---дихлороетан---етин е перфектен и няма дя пишеш ВРМ. :)))))
+2
Профилна снимка

Студент

15:00 - 04.07.2013

Защо да не пиша ВРМ нали присъединяваме хлор или ? Когато трябва да ги изписвам механизмите в кои ситуации ?
Профилна снимка

Студент

15:01 - 04.07.2013

Не питам само за този, питам и за трите :)) Бихте ми помогнали доста ако ми отговорите :)
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:42 - 04.07.2013

Райко, знам, че изпитът наближава и си нервен, но в бързането допускаш фатални грешки. Ако присъединиш халоген към алкен или алкин и кажеш, че това е ВРМ и го напишеш може и да ти пишат 2 на задачата...Спокойно, учи с разбиране. Та: 1. При заместителни реакции халогениране при АЛКАНИ механизмът на реакцията е ВРМ и ЗАДЪЛЖИТЕЛНО го пишеш, независимо каква е задачата - преход, логическа...., имаш ли халогениране на алкан веднага ВМР се пише за съответния алкан. 2. ПРИСЪЕДИНЯВАНЕ на халогеноводороди или вода към несиметрични АЛКЕНИ и АЛКИНИ се извършва по ЕЛЕКТРОФИЛЕН механизъм и също винаги се пише - първо как се получават междинни карбокатиони и после главния и страничния продукт по правилото на Марковников. 3. ЗАМЕСТИТЕЛНИТЕ реакции в бензеновото ядро при БЕНЗЕН и АРЕНИ стават по ЕЛЕКТРОФИЛЕН механизъм, който се изписва в общ вид, а след това ако е халогениране или нитриране се показва само кой е електрофилът. Също се пише ВИНАГИ!
+2
Профилна снимка

Студент

15:46 - 04.07.2013

Знам, доста съм нервен, а оценката е много важна за мен. Благодаря ви за обяснението !
+3
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:56 - 04.07.2013

Пожелавам ти от все сърце късмет на изпита и да се справиш максимално добре. Стискам ти палци! Чакам да се похвалиш с прекрасна оценка! :)))))
+3
Профилна снимка

Студент

17:45 - 15.07.2013

Искам да благодаря на всички които работят по сайта и са отговорни за информацията в него, най-вече на г-жа Николова, която не малко пъти се е ядосвала на мен с глупавите ми въпроси и на Динко Щилянов, който не е в екипа но ми помогна доста. Тези пари който вложих в сайта ми се върнаха и от слаб 2.00 ( нямах си никаква представа на предварителния изпит какво правя дори ) сега мога да кажа, че изкарах 3.63 ( малко е но за толкова кратко време просто не можех да изкарам повече, можех но винаги има неща които бъркаме някога). Благодаря ви ! И мога да кажа само едно на тези които се чудят дали да платят за тези задачи, че с един учебник и с напътствията на г-жа Николова могат да стигнат далеч ! :))
+4
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:50 - 15.07.2013

Браво, Райко, можеше и по-добре, но не мога да отрека, че постигна доста за много кратко време! Бъди здрав и дано оценките ти стигнат, за да те приемат! Пожелавам ти в университета да не забравяш, че всичко се постига с много желание и с още повече труд. Учи с разбиране и постоянство и ще успееш! Благодаря за признанието за труда, който влагаме за всички вас с много любов!
+2
Профилна снимка

Ученик

01:07 - 17.07.2013

Могли сме, помогнали сме ... да си жив и здрав и успех в следването.
+3
Профилна снимка

Друг

10:36 - 20.11.2016

Алкилирането на бензен в присъствие на катализатор ли протича?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

13:15 - 20.11.2016

Здравей Цветелина, да, задължително с Люисова киселина AlCl3.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.