Видео урок: Органична химия. Задача 44 - неактуална

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия

Харесай видео урока във Фейсбук.
Ключови думи:
ненаситени въглеводороди 1-бутин стирен 2-метил-2 пентен присъединяване на вода заместитебни реакции свойства на 1-бутин
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

22:16 - 06.07.2013

Ако извършваме заместителната реакция на стирена с азотна киселина отново е необходима нитрирна смес ,както при бензена , нали? ;)
+3
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:37 - 07.07.2013

Нитрирната смес има много силно окислително действие и би окислила стирена при двойната връзка. За това, според мен, както при фенола и анилина, трябва да се нитрира на студено с разредена азотна киселина.
Профилна снимка

Ученик

23:35 - 25.02.2014

Изразих електрофилното присъединяване на вода към 2 метил 2 бутена като го описах през междинно образуване на по стабилен карбениев йон , както правя при присъединяване на халогеноводород , и тук трябва така нали ?
+1
Профилна снимка

Ученик

23:40 - 25.02.2014

Не бях изгледал видеото преди да задам въпроса , извинявам се .
+1
Профилна снимка

Ученик

01:03 - 26.02.2014

Не протича ли и Цианхидриране при бутина ?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

08:53 - 26.02.2014

Здравей Георги, Присъединяването на циановодород е специфична реакция за етин :), от където следва, че при останалите алкини няма такова свойство.
+2
Профилна снимка

Друг

15:53 - 22.04.2014

здр. предполагам трябва да напишем електофилно присъединяване при стирена- механизма с обща схема може ли да го запишем или има др.начини?
Профилна снимка

Учител на Уча.се

16:28 - 22.04.2014

Здравей veselina, Да, би направило добро впечатление ако изразиш електрофилно присъединяване на вода към стирен.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

14:24 - 10.06.2016

При етениловия остатък какво спрягане се наблюдава ?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:19 - 10.06.2016

Здравей Лора, вероятно си нова в сайта, добре дошла. Препоръчвам ти да четеш коментарите по задачите, защото често на въпроса който задаваш вече е отговорено. Така е и в случая - виж горния коментар преди твоя. :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Друг

22:19 - 21.04.2016

Извинявайте ако бъркам, присъединяването на вода към стирен не се ли извършва против правилото на Марковников, понеже фениловата група има отрицателен индукционен ефект и придърпва ел. плътност към себе си, в резултат на което въглеродният атом от въглеводородния остатък, който атом не е свързан с ароматното ядро, ще се зареди частично положително и към него ще се присъедини OH-групата?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:36 - 22.04.2016

Здравей Панда, етениловият остатък в стирена се спряга с пи-електронната плътност на бензеновото ядро, в резултат на което присъединяването на полярни молекули към двойната връзка в него става ПО правилото на Марковников. Ако учиш по Абагар, там този ефект не е обяснен правилно, както и ориентиращото действие на групата в заместителни реакции в бензеновото ядро, което става на о-/р- място, а не както е посочено в учебника на m- място.
Профилна снимка

Друг

09:55 - 22.04.2016

Бихте ли ми обяснили кой С-атом от етениловия остатък как се зарежда в резултат на p,п-спрягането?
+1
Профилна снимка

Друг

10:39 - 22.04.2016

п,п-спрягането, извинете
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

10:41 - 22.04.2016

Спрежението е пи-пи и се получава стабилен бензилов карбениев йон C6H5CH+-CH3 след присъединяване на водородния катион от полярната молекула. Следва в етениловия остатък -СН=СН2 ел. плътност да е изтеглена от двойната връзка съм десния въглероден атом - той да се натовари частично отрицателно, а левия - положително. Бензиловият карбениев йон е много стабилен поради компенсацията на заряда с пи-електронната плътност на бензеновото ядро.
+1
Профилна снимка

Друг

18:15 - 22.04.2016

Благодаря ви!
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

19:53 - 09.03.2015

Здравейте! Имам въпрос относно халогенирането на стирена. От една страна, протича посочената от вас реакция. Но каква е причината да не се разкъса пи-връзката от двойната връзка и да протече присъединителна реакция? Благодаря!
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

21:07 - 09.03.2015

Radi, Прибавеният в системата хлор реагира с желязото до железен трихлорид и от там протича заместителна реакция в ядрото, няма хлор за присъединяване, съвсем друг е механизмът на реакцията ...
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

20:00 - 05.05.2014

Отново възникна въпрос-при бромиране на стирен механизъм за електрофилно заместване налага ли да пишем(с преминаване през пи и сигма комплекс ) ?Благодаря Ви за търпението...:)
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

22:56 - 05.05.2014

Здравей Светлана, Радвам се на въпросите ти, от тях личи, че си много добре подготвена. Винаги при заместителна реакция в бензеновото ядро препоръчвам да се изписва електрофилния механизъм :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

19:26 - 05.05.2014

Може ли за пример за заместителна реакция при 1-бутин да използваме диаминосребърен хидроксид с получаване на сребърни соли?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:36 - 05.05.2014

Здравей Светлана, естествено, че може, но защо соли е в множествено число? Колко сребърни соли може да получиш за 1- бутин? :)
Профилна снимка

Студент

19:45 - 05.05.2014

:)Благодаря за отговора !:)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

16:40 - 22.04.2014

Здравейте, При реакция на бензен с алкен протича заместителна реакция нали-замества се водороден атом от ядрото на бензена.Но не ми е ясно какво се получава,например с етена бензена образува фенилетан и се отделя газ водород ли?Благодаря!
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

22:36 - 22.04.2014

Здравей Талиб, Реакцията между бензен и етен е присъединителна - получава се етилбензен.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.