Видео урок: Органична химия. Задача 59 - неактуална

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия

Харесай видео урока във Фейсбук.
Ключови думи:
синтетична задача бромопропан бромоацетон пропанова киселина дипропилов етер пропен реакция на елиминиране заместителна реакция
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Студент

19:25 - 20.04.2013

В химичните свойства на халогенопроизводните трябва ли да включим взаимодействие с органометални съединения? Благодаря предварително!
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

20:44 - 20.04.2013

Аз не ги включвам - прекалено много е. Ако ги знаеш ги пиши - само дано имаш време.
+1
Профилна снимка

Ученик

19:33 - 18.03.2014

Не мога да разбера как протича взаимодействието на халогенопроизводното с R-NH2 . Докато сам си решавах задачата записах и взаимодействие с натриев етинид , излишно ли е . Благодаря : )
+3
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:48 - 18.03.2014

Здравей Георги, Първичните амини се разглеждат като производни на амоняка, в чиято молекула един водороден атом е заменен с въглеводороден остатък. В първичните амини H-NH-R един от водородните атоми е частично положително натоварен, защото азота е с много голяма електроотрицателност, а цялата група NH-R е частично отрицателно натоварена. При взаимодействие с халогенопроизводните частично отрицателно натоварената група NH-R замества халогена и се получава вторичен амин, а водородът и халогенът дават халогеноводород. Това е метод за получаване на вторични амини :) Алкилирането на натриев етинид с цел удължаване на веригата при алкини е добър пример за участие на халогенопроизводни в синтези. Тук може да се изрази и алкилиране по Фридел-Крафтс - всичко, за което се сещате и ви стига времето. Ще кажа като Мечо Пух: Колкото повече, толкова повече... :)
+3
Профилна снимка

Ученик

20:01 - 18.03.2014

Благодаря за прекрасното обяснение ! Само още нещо .. Присъединяването на други молекули халогенни елементи, към халогенопроизводните , отново протича по ВРМ , нали ? : )
+2
Профилна снимка

Ученик

20:21 - 18.03.2014

И за Фридел-Крафтс , ако работим с Йодопропан , катализатора ни отново ли ще е алуминиев трихлорид ? Благодаря
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

21:32 - 18.03.2014

Здравей отново Георги, Моля, за мен е радост да ви помагам и да получавам хубави въпроси :). Вероятно имаш предвид заместителни реакции до ди-, три- и полихалогенопроизводни на алкани - да, по верижно радикалов механизъм протичат. Катализаторът за Фридел-Крафтс е алуминиев трихлорид или железен трихлорид, независимо какво е халогенопроизводното :)
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

19:24 - 01.02.2016

Защо задачата не е отключена, при положение, че вече не е актуална? :)
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:37 - 02.02.2016

Здравей Зизи, днес ще бъде отключена.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

18:42 - 15.03.2015

Здравейте! Имам въпрос относно бромирането на 1-бромопропана- облъчваме с разсеяна слънчева светлина или нагряваме до 500 градуса по Целзий? Благодаря :)
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

23:34 - 15.03.2015

Здравей Ради, Халогенирането на монохалогенопроизводни протича при облъчване с разсеяна слънчева светлина.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

14:19 - 19.04.2014

Здравейте, Първо Хубави празници на всички.Първият ми въпрос е как се наименуват органометалните съединения на халогенопроизводните.За Варна има три ХП-1-хлоропентан(зад.53),2-йодопропан(зад.66) и 1-бромопропан.Напеример с магнезий какво се образува.Аз мисля така:1-пентилмагнезиев хлорид,изопропилмагнезиев йодид и н-пропилмагнезиев бромид.Тези названия грешни ли са?Също прочетох реакция по- долу за реакция на алкилиране по Фридел-Крафтс не за халогенопроизводните не я разбрах.С какво се провежда и какви продукти се получават?Благодаря.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:46 - 19.04.2014

Здравей Талиб, Благодарим за пожеланията! Светли празници на всички и от нас, Уча.се и лично от мен! Според мен писането на органометални съединение е излишно, това не се учи в никой курс на обучение, дори в университета е слабо застъпено, но като искаш ги пиши - имената са верни. Вериятно питаш за ацилиране по Фридел-Крафтс...внасяне на остатък от карбоксилна киселина в бензеновото ядро чрез заместителна реакция. Най-лесно и разбираемо става с ацетилхлорид (киселинен хлорид на оцетната киселина). Един водороден атом от бензена се замества с групата -СОСН3, давайки ацетофенон (метилфенилкетон), като по реакцията се получава и хлороводород.
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

22:43 - 31.03.2014

как се получава бромоацетон от бромопропан
+1
Профилна снимка

Студент

00:14 - 01.04.2014

Здравей,отговорът е в задачата.Минаваме през следната схема. 1.При взаимодействие на 1-бромопропан с алкохолен разтвор на KOH,протича реакция на елиминиране и се получава-пропен,калиев бромид и вода. 2.От пропен получаваме ацетон,чрез каталитично окисление. 3.След това,ацетонът се бромира и се получава 1-бромопропанон и бромоводород.
+3
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.