Видео урок: Органична химия. Задача 46 - неактуална

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия

Харесай видео урока във Фейсбук.
Ключови думи:
ситгетична задача пропан млечна киселина свойства на млечната киселина киселинни свойства естерификация кондензация кетокиселина
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

20:42 - 02.03.2014

Как р-ята с Na2CO3 е обратима , след като получената H2CO3 се разпада до вода и въглероден диоксид , който се изпарява ?
+2
Профилна снимка

Ученик

21:07 - 02.03.2014

И къде отива кислородния атом от карбоксилната група на млечната к-на при образуването на амониевата сол на млечната к-на ? Виждам че после явно участва в молекулата на водата , но при образуването на амониевата сол ? Извинявам се за може би простите въпроси , но не мога да си го обясня : )
+1
Профилна снимка

Ученик

21:22 - 02.03.2014

Здравей! Ами кислородният атом не отива никъде.Просто е допусната печатна грешка.
+1
Профилна снимка

Ученик

21:57 - 02.03.2014

Наистина и според мен не би следвало да е обратима.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

23:11 - 02.03.2014

Благодаря Георги, за въпросите. Наистина в бързината миналата година съм допуснала грешка в някои детайли. Реакцията с натриевият карбонат не е обратима. В амониевата сол съм пропуснала един кислороден атом. Ще се постарая, след като приключа с новите задачи да поправя задачата. Благодаря още веднъж за забележката.
+3
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

13:37 - 22.11.2015

Здравейте!Не биха ли се заяли проверяващите затова че се взема страничният продукт(10%)?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

17:24 - 22.11.2015

Здравей Екатерина, Разбирам смущението ти, но то е неоснователно. Реално добивът на 1-хлоропропан е 45% срещу 55% 2-хлоропропан. Не знам от къде ги учите тези проценти (10%) за странични продукти, но те са валидни обичайно за страничния продукт след присъединяване по правилото на Марковников. Ето там, ако вземеш страничния продукт, би се счело за грешка (може би?!)
Профилна снимка

Ученик

17:05 - 23.11.2015

Благодаря за обосновката :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Друг

23:18 - 29.09.2015

Уважаема госпожо Николова, ако може искам да предложа и друг сходен, по-кратък път за получаване на млечна киселина от пропан. Стъпка едно: подлагаме пропана на каталитичен крекинг- метан и етан. Стъпка две: халогенираме етана до хлороетан и той реагира с алкална основа. Получава се алкохол и след това реакционните схеми съвпадат. :) Уместен ли е начинът за задчката ? :)
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

05:36 - 30.09.2015

Здравей Явор, Благодаря за предложението. Би ли доразвил схемата, която предлагаш, защото от написаното не мога да се ориентирам как точно получаваш млечната киселина. Въпросната киселина е с 3 въглеродни атома, а по твоето предложение след крекинга ще намалиш веригата до 2 въглеродни атома. С последващите превръщания ще стигнеш до етанол. От там как ще получиш млечната киселина?
+1
Профилна снимка

Друг

15:46 - 05.10.2015

Здравейте госпожо Николова, идеята ми е следната : пропан- крекинг- метан и етан, етан при разсеяна сл. светлина -хлороетан , от хлороетан с алкална основа - калиева или натриева - етанол, от там окисление от КМпО4 до алдехид. До тук добре :), след това алдехидът се подлага на цианхидриране и се получава хидроксипропанонитрил. После този хидроксинитрил взаимодейства с вода в присъствие на солна киселина и се получава млена киселина и се отделя амониев хлорид. Това е, и да не е по кратко се надявам поне да е вярно! :)
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

16:59 - 05.10.2015

Прекрасен синтез, Явор, браво!
+1
Профилна снимка

Друг

19:25 - 05.10.2015

Много Ви благодаря!!! :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

22:13 - 02.02.2014

При кондензация на млечната киселина не би ли следвало да се образува двоен цикличен естер на млечната киселина,тоест да вземат участие и другите -COOH и -OH и да се отделят два мола вода.В някои източници срещнах тази реакция до двоен естер,затова реших да попитам доколко е възможна.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

09:16 - 03.02.2014

Здравей AHMED. Предполагам питаш за взаимната естерификация. Да, между две молекули млечна киселина може да се извърши взаимна естерификация, като карбоксилната група на едната молекула се естерифицира с хидроксилната група на другата молекула. Получава се пръстенен диестер, наречен лактид. Реакцията протича при нагряване в присъствие на сярна киселина. Лактидът при нагряване около 250 градуса се разпада до етанал и въглероден оксид. Едва ли проверяващите ще искат тази реакция, доста е сложна за кандидат-студенти, това се учи в университета :)
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

14:56 - 22.06.2013

Как се казва съединението което се получава след кондензация ?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

06:52 - 26.06.2013

Погледни по-горе. Друг вариант - лактил-лактат. :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

19:31 - 01.04.2013

Искам да попитам как ще се нарича продукта на кондензация на 2 молекули млечна киселина? :)
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:50 - 01.04.2013

Ако го наименуваме като естер би следвало да е 2-пропокси-1-карбоксилактат. Много е сложно и мисля, че може и да не наименувате в този случай. Млечна киселина не се учи в училище :) и не е редно да я искат от вас.
+5
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

10:46 - 14.06.2013

Това ли са само свойствата на млечната к-на ? Мога ли да декарбоксилирам, дезаминирам и да използвам заместителни реакции тук ?
Профилна снимка

Ученик

11:03 - 14.06.2013

Може да декарбоксилираш и заместителна да напишеш. Дезаминиране малко трудно - все пак няма аминогрупа в млечната киселина. Не може да дезаминираш
+2
Профилна снимка

Друг

02:54 - 05.04.2014

Здравейте!Какво ще се получи при декарбоксилиране на млечната киселина и при взаимодействие на млечна киселина с хлор,изразявайки реакция,засягаща въглеводородния радикал-хлориране!?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:57 - 05.04.2014

Здравей Plamena, При халогениране в присъствие на червен фосфор ще се получи 2-хидрокси-2-хлоропропанова киселина. Декарбоксилирането е проблематично. Ако разсъждаваме елементарно нагряването за отделяне на въглероден диоксид би довело до етанол. Но при тези условия при алфа хидрокси киселините протича междумолекулно обезводняване (хидроксилна група от едната молекула взаимодейства с карбоксилна група от другата молекула и така два пъти), което води до пръстен, наречен лактат. Предполагам, че от вас няма да се изискват подобни свойства.
+1
Профилна снимка

Ученик

14:09 - 05.07.2016

Здравейте! Какви са изомерите на млечната киселина ?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

14:51 - 05.07.2016

Здравей Ивелина, млечната киселина има позиционен и функционални изомери (диол-кетон и диол-алдехид) от структурните и енантиомер от пространствените.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.