Видео урок: Органична химия. Задача 19

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия

Харесай видео урока във Фейсбук.
Ключови думи:
Синтез на фениламин (анилин) пропанон и пропанал химични свойства на анилин пропанол и пропанал присъединителни реакции
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Ученик

17:19 - 21.03.2016

А как да разпознаем пропанон и пропанал?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

08:21 - 22.03.2016

Здравей, със сребърно огледало или Фелингов разтвор - качествени реакции за алдехидна група.
+1
Профилна снимка

Ученик

12:36 - 22.03.2016

Благодаря.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

18:24 - 17.02.2016

Здравейте отново, искам да попитам дали има значение окислението на първичния алкохол (1-пропанол) до алдехида (пропанал) дали ще се осъществи в присъствие на O(KMnO4) или с кислород от въздуха? Благодаря!
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:42 - 18.02.2016

Здравей Михаела, много е важно с какво окисляваш първичен алкохол, защото той много лесно се окислява. Ако искаш да го доведеш до алдехид то задължително трябва да окислиш с атмосферен кислород, в присъствие на катализатор. Ако окислението проведеш с калиев перманганат или друг силен окислител ще стигнеш направо до карбоксилна киселина, защото полученият междинно алдехид веднага ще се доокисли... :)
+1
Профилна снимка

Ученик

21:18 - 18.02.2016

Много,много благодаря от сърце!
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

17:27 - 01.02.2016

Здравейте госпожо, CH3CH2CHO+ 2Cu(OH)2--> CH3CH2COOH+ Cu2O+ H2O ОРП, правилно ли съм изразила взаимодействието на алдехид с Фелингов р-р.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:01 - 01.02.2016

Здравей Зизи, да, ако сложиш 2 пред водата ще е прекрасно! :) И не забравяй да изравниш като ОРП!
+1
Профилна снимка

Студент

19:14 - 01.02.2016

Просто съм изпуснала двойката пред водата. :) Благодаря Ви, много ми помагате!
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

11:25 - 04.05.2014

При получаване на пропанон , може ли към пропен да присъединим вода по Марковников ,след което да окислим полученият 2-пропенол до пропенон с кислород от разреден разтвор на калиев перманганат или каталитично?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

11:58 - 04.05.2014

Светлана, здравей, Предложения метод за получаване на катон пропанон от пропен е добър, като поправям, че разтворът на калиев перманганат е концентриран :). Само внимавай с имената! Като присъединиш вода по Марковников към пропен вече нямаш двойна връзка и продуктът е 2-пропАнол. Съответно кетонът е пропАнон.
Профилна снимка

Студент

12:12 - 04.05.2014

непростими грешки в бързината -благодаря за отговора :)
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

11:30 - 12.06.2013

Искам да попитам за Вакер процеса нещо. Тук както и в други задачи съм виждал, че използвате и Вакер процес за получаване на кетони, но в учебника ми пише че този метод и само за получаване на алдехиди, та въпросът ми е учебника ли ме бърка или ?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

11:33 - 12.06.2013

Вакер процесът е каталитично окисление на алкени в присъствие на смесен катализатор меден дихлорид и паладиев дихлорид. При това окисление САМО ЕТЕН дава АЛДЕХИД. Останалите алкени се окисляват до КЕТОНИ! :)
+4
Профилна снимка

Студент

13:07 - 12.06.2013

Благодаря! Доста ми помогнахте :)
+2
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

13:15 - 12.06.2013

А да попитам ПРОПАНОЛ-а се разпознава от ПРОАНОН-а с това, че пропанола има реакция със сребърно огледало, а пропанона не нали ?
Профилна снимка

Ученик

13:26 - 12.06.2013

Кетоните /пропанон/ не реагират с реактив на Толенс, т.нар. сребърно огледало. С диаминосребърен хидрокисд реагират алдехиди /пропанал/. Пропанол не реагира с реактив на Толенс. Двете вещества имат различни свойства. Примерно метилкетоните, представител на които е пропанон, присъединяват натриев хидрогенсулфит. Кетоните участват в присъединителни реакции, докато алкохола пропанол, който има наситен въглеводороден остатък НЕ.
+2
Профилна снимка

Студент

14:03 - 12.06.2013

Благодаря, Динко ! ;)
+1
Профилна снимка

Студент

14:07 - 12.06.2013

Не мога ли направо да кажа, че пропанола може да участва в т.н. йодоформна реакция, а пропанона не ?
+2
Профилна снимка

Студент

14:11 - 12.06.2013

Ама чакай малко то в задачата е пропанал, аз съм объркал просто думата с пропанол... Оправих се :)
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

14:48 - 12.06.2013

Пропанал и пропанон се различават с реактив на Толенс (сребърно огледало) или с Фелингов разтвор .
+2
Профилна снимка

Друг

13:51 - 25.02.2014

Здравейте!Присъединяванео на хлороводородът към 1-пропанола по електрофилния механизъм ли става?Извинявам се ако въпросът ми е отново неуместен!
+2
Профилна снимка

Ученик

14:37 - 25.02.2014

Здравей!Въпросът ти не е неуместен,а по-скоро объркващ и според мен спорен.Реакцията погледната най-просто дори не е присъединяване,а типично заместване с получаване на крайни продукти 1-хлоропропан и вода.Но ако обаче вникнем в механизма то първоначално се получават алкилоксониеви соли,в случая 1-пропилоксониев хлорид.Тъй като се получава един продукт за мен това е присъединителна реакция.Но тези соли са много трайни и след кратко престояване се разлагат до халогенопроизводно и вода.Всъщност тези соли съществуват само във воден разтвор и не се получават в чист вид.Обръщам, внимание,че ако реакцията е със солна киселина двата етапа са обратими,но ако е със сух или концентриран хлороводород,вторият етап е необратим.
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:19 - 25.02.2014

Здравейте Ани и AHMED, Само ще допълня към отговора на AHMED, който е както винаги точен и изчерпателен. Доколкото схващам бъркаш присъединяването на електрофил към двойна връзка с присъединяването към неподелена елетронна двойка при кислородния атом в алкохола.Алкохолите имат и слаби основни свойства, които се изразяват в способността им да взаимодействат със сух хлороводород или с конц.солна киселина. По своята същност реакцията е заместителна, не задълбавайте в механизъм, оксониевата сол е нетрайна. Ей, AHMED, ще вземеш да смаеш комисията, да не се окаже в един момент, че знаеш повече от тях ! :))))
+2
Профилна снимка

Ученик

16:18 - 25.02.2014

Да,алкилоксониевите соли са нетрайни.Извинете ме за написаното по-горе-просто техническа грешка при набирането на текста. Успешна подготовка на всички!
+3
Профилна снимка

Друг

17:33 - 25.02.2014

Благодаря Ви за подробния отговор!:)
+1
Профилна снимка

Ученик

15:06 - 22.12.2014

Здравейте госпожо Николова искам да попитам, ако ако не използвам Вакер процес кой вариант е по удачен за получаване на пропанон от 1-пропанол 1.обезводняване на пропанол до пропен >хидратиране на пропена до вторичен алкохол > окисление на две пропанол до кетона. 2.обезводняване на пропанол до пропен >халогенираме пропена до дихалогенопропан > елиминираме с КОН до алкин > хидратираме алкина до кетона. 3.обезводняване на пропанола до пропен > включваме пропена в каталитично алкилиране с бензена и после куменов метод за получаване на фенол, като успоредно с фенол се отделя и пропанон. 4.обезводняване на пропанола до пропен > хидрохалогенираме пропена > от получените продукти взимаме този който се е халогенирал на втора позиция , за да взаимодейства с натриева основа до вторичен алкохол и го окисляваме до кетон.Този последният вариант много ме съмнява , но да питам аз.
Профилна снимка

Учител на Уча.се

19:50 - 22.12.2014

Здравей hristiqn, Предложените методи са верни до един. Изборът е твой... Ако аз съм в комисията бих гледала с добро око на един нетрадиционен метод, показващ мислене и перфектно боравене с материята - като куменовия ти метод :) Но не съм в комисията.... За съжаление все по-често се толерират класическите изпитани решения, където си сигурен, че няма да объркаш нещо. Така че заложи на метод 1...:)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.