Видео урок: Органична химия. Задача 14

РАЗДЕЛ: Химия, кандидат-студенти в МУ Варна. Органична химия

Харесай видео урока във Фейсбук.
Ключови думи:
Воден газ 2-бромобензоена киселина 3-бромобензоена киселина синтетична задача производни на карбоксилните киселини
Коментирай

За да коментираш това видео, стани част от образователен сайт №1 на България!

Профилна снимка

Друг

00:05 - 13.03.2015

И при второто окисление ,тоест на бромостирена се получава късайки се двойната връзка и мравчена киселина която се.......... и т.н? Логично е
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:24 - 13.03.2015

Здравей Христо, Напълно си прав. Стиренът се окислява с конц. разтвор на калиев перманганат като се къса въглеродната верига след двойната връзка и се получава смес от бензоена и мравчена киселина. Мравчената се доокислява да въглеродна, тя се разпада до въглероден диоксид и вода. Това е.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Друг

14:52 - 23.02.2014

Здравейте!Как е най-добре да се започне тази задача?С каква теория?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

15:31 - 23.02.2014

Здравей Ани, Задачата е върху карбоксилни киселини и производните им, затова започни с определение за карбоксилни киселини и класификацията им. После кажи няколко думи за бензоена киселина, класифицирай я и кажи какви свойства има (зависещи от карбоксилната група, от бензеновото ядро и взаимното им влияние). След което преминаваш съм синтетичната част на задачата. Обръщаш голямо внимание на това кой заместител как ориентира следващите заместители в бензеновото ядро, обосновавайки последователността на действията при синтеза на двете бромозаместени киселини. Когато стигнеш до производните даваш определение и за всеки клас производни, който получаваш. Всяко уравнение си има предхождащ текст, а след всяка реакция се пише вида и. Пишат се и определения за видовете реакции (по веднъж за вид реакция в задача).
Профилна снимка

Друг

15:46 - 23.02.2014

Страшно изчерпателен отговор!Благодаря Ви!Много ми помагате!
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

19:54 - 06.07.2013

Толуенът също може да ориентира брома на о място нали? И вместо да се ме минава през стирен,може да се ползва Фридел-Крафтс?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

06:34 - 07.07.2013

Да, естествено може да се мине през толуен. За да ползваш Фридел-Крафтс алкилирането ти трябва халогенометан, който трябва да получиш и изпишеш задължително верижно-радикалов механизъм. За да избегнеш ВРМ - през стирен ! :))))
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Студент

18:15 - 11.04.2013

Много добре обяснена задача ! Благодарим и ние ! :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
+1
Профилна снимка

Студент

17:24 - 11.06.2013

Когато бромираме без никакъв катализатор и дори температура става 3 бромобензоена к-на, а кога използваме FeBR3 става 2 бромобензоена к-на така ли ? Просто искам пак да питам защото може да има някакъв катализатор за 3 бромобензоената :)
Профилна снимка

Студент

17:28 - 11.06.2013

И за получаването на стирен ми трябва само кислород, без калиев перманганат така ли ?
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:30 - 11.06.2013

Райко, по първия ти въпрос. В огромно заблуждение си, изгледай задачата отново. Когато бромираш бензоената киселина това става с кат. железен трибромид и се получава 3-бромобензоена киселина винаги, защото карбоксилната група е зедактивиращ бензеновото ядро мета ориентант. За да получиш 2-бромобензоена киселина първо трябва стиренът да се бромира
+3
Профилна снимка

Учител на Уча.се

18:34 - 11.06.2013

при катализатар железен трибримид, след което полученият 2-бромостирен да се окисли до 2-бромобензоена киселина. На втория ти въпрос: всеки алкилбензен с един въглеводороден остатък с права верига, включително и стирена се окислява с кислород от калиев перманганат при нагряване до бензоена киселина. При окисление на стирена се къса двойната връзка и се получава още мравчена киселина, която се доокислява да въглеродна, а тя се разлага до въглероден диоксид и вода.
+3
Профилна снимка

Студент

20:16 - 11.06.2013

Да, оправих се. Благодаря.
+1
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.
Профилна снимка

Ученик

12:40 - 20.05.2013

Много ми е трудна тази задача , може ли някой да каже кой е водния газ и как става получаването съшо и 4те производни ? Мерси !
-1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

14:32 - 20.05.2013

Воден газ = въглероден оксид +водород Производни на киселините са : солите, естерите, киселинните хлориди, киселинните амиди, нитрилите и анхидридите. Избираш си четири различни производни и изразяваш с уравнения получаването им.
Профилна снимка

Ученик

19:51 - 20.05.2013

Много пестелива сте станали в обясненията си г-жо Николова , от като станаха задачите платени. На изпита така ли да го напиша ... все пак ви благодаря , разбрах какво искате да ми обясните. :)
+2
Профилна снимка

Учител на Уча.се

21:29 - 20.05.2013

Здравей Реди, Ако си отвориш темата за производни на карбоксилни киселини ще намериш отговор на въпроса си. Много по-ценно за теб е да си го научиш от там, отколкото да ти го кажа и да го забравиш веднага. Успешна подготовка :)
Профилна снимка

Ученик

22:25 - 20.05.2013

Предпочитам уравнения :)
Профилна снимка

Ученик

19:07 - 11.06.2013

Пишеш две молекули киселина, нагряване, обезводняват се до анхидрид и готово. После с фосфорен пентахлорид получаваш ацилхлорид. Естер - от алкохол. Сол - от основа.
+1
Профилна снимка

Студент

00:39 - 11.03.2014

Извинявам се ,ако въпросът Ви се стори малко глупав ,но искам да попитам защо при записването на втория преход молекулата на бромостирена е записана по този начин (т.е. с най-прости думи виниловият остатък след брома) . Знам ,че това разлика не прави и реално позицията им един спрямо друг е същата ,но ме накара да се позачудя . Предполагам е просто начин на записване ? Благодаря предварително.
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

08:10 - 11.03.2014

Здравей Лоли, Не се притеснявай, питаш винаги, когато има нужда :) И в други органични задачи ще намериш различни начини за изписване на производни на бензена в една и съща задача. Направила съм го умишлено, за да ви покажа, че при тези производни от значение е само взаимното разположение на двата заместителя един спрямо друг (на о-място, съседни един спрямо друг) и изобщо не е от значение кой от двата заместителя се записва пръв в ядрото, нито къде точно в ядрото ще ги поставите, стига да са съседни !:))) Така, според мен, показвате на проверяващите, че умеете да пишете свободно в органичната химия, което прави добро впечатление :)))) Успешна подготовка :)))
+1
Профилна снимка

Студент

16:34 - 11.03.2014

Много Ви благодаря ,г-жо Николова ,за изчерпателния отговор и за труда ,който полагате ,за да ни помагате :) :)
+1
Профилна снимка

Друг

02:18 - 06.04.2014

Извинявам се, че отново ви притеснявам госпожо Николова, тази задача не съм я отключвала, не за всички ми стигнаха ключове, и я реших много ще ви бъда благодарна ако погледнете решението и ми кажете за грешки и въобще може ли да се реши така. Благодаря ви много за цялата помощ която ми отказвате! Страшно много ми помагате с решенията на задачите, аз съм ги решавала вече един път, кандидатствам за 2 година много малко не ми достигна миналата кск кампания и благодарение на клипчетата ви виждам къде какво имам пропуснато, и теорията която давате най-вече ми помага, много съм ви благодарна, сигурно учениците постоянно ви ядосват, но виждам че отговаряте възможно най-бързо на въпросите и се стараете максимално да помогнете - това се оценява!
+1
Профилна снимка

Друг

02:19 - 06.04.2014

производните
+1
Профилна снимка

Учител на Уча.се

07:50 - 06.04.2014

Здравей Рамона, задачата е решена правилно, браво! Имам дребни забележки, които ако премахнеш, оценката ще стане още по-висока :) 1. Реакция 3. се нарича циклична тримеризация на етин; 2. Алкилирането по Фридел-Крафтс е заместителна реакция, протичаща по електрофилен механизъм; 3. Много груба грешка е атомният кислород, който се отделя при разпадането на калиевия перманганат (окислението на толуена) да се напише О2; 4. Бромирането на стирена, за да стане в бензеновото ядро задължително ти трябва железен катализатор (железен трибромид), иначе бромът ще се присъедини по двойната връзка в остатъка; реакцията е заместителна, протича по електрофилен механизъм и дава смес от о- и р- изомер, пишат се и двата; 5. Окислението на бромостирена не е изравнено.
Профилна снимка

Учител на Уча.се

08:01 - 06.04.2014

Относно производните: Искат се 4 производни - написала си само 3. Неутрализацията е обратима реакция, защото основата е силна, а киселината -слаба и получената сол ще хидролизира. За четвърто производно ти предлагам получаването на киселинен амид през амониева сол. Киселината взаимодейства с амоняк до амониева сол, която при нагряване се обезводнява до киселинен амид. Напомням, че всяко уравнение трябва да има съпътстващ текст, в който с думи разказвате реакцията. Добре би било в това изречение да е включена кратка характеристика на органичните съединения, участващи в реакцията. Също така след всяка реакция се пише нейния тип. Задачата е върху киселини и производни - т.е. тук подходяща ще е теория върху карбоксилни киселини- определение, класификация, изреждане на свойствата. Изрично в задачата трябва да има схема за строеж на стирен и бензоена киселина и обяснено ориентиращото действие на групата, закачена за бензеновото ядро върху следващи заместителни реакции.
Профилна снимка

Друг

09:18 - 06.04.2014

Много благодаря :)
Влез или се регистрирай за да отговориш на коментара.